Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English | Polski
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Comi GP"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 580
Podgląd okładki
Tytuł :
Genetic correlation between amyotrophic lateral sclerosis and schizophrenia
Autorzy :
McLaughlin, RL
Schijven, D
Van Rheenen, W
Van Eijk, KR
O'Brien, M
Kahn, RS
Ophoff, RA
Goris, A
Bradley, DG
Al-Chalabi, A
Van Den Berg, LH
Luykx, JJ
Hardiman, O
Veldink, JH
Shatunov, A
Dekker, AM
Diekstra, FP
Pulit, SL
Van Der Spek, RAA
Van Doormaal, PTC
Sproviero, W
Jones, AR
Nicholson, GA
Rowe, DB
Pamphlett, R
Kiernan, MC
Bauer, D
Kahlke, T
Williams, K
Eftimov, F
Fogh, I
Ticozzi, N
Lin, K
Millecamps, S
Salachas, F
Meininger, V
Carvalho, MD
Pinto, S
Mora, JS
Rojas-Garcyá, R
Polak, M
Chandran, S
Colville, S
Swingler, R
Morrison, KE
Shaw, PJ
Hardy, J
Orrell, RW
Pittman, A
Sidle, K
Fratta, P
Malaspina, A
Petri, S
Abdulla, S
Drepper, C
Sendtner, M
Meyer, T
Wiedau-Pazos, M
Lomen-Hoerth, C
Deerlin, VMV
Trojanowski, JQ
Elman, L
McCluskey, L
Basak, N
Meitinger, T
Lichtner, P
Blagojevic-Radivojkov, M
Andres, CR
Maurel, C
Bensimon, G
Landwehrmeyer, B
Brice, A
Payan, CAM
Saker-Delye, S
Durr, A
Wood, N
Tittmann, L
Lieb, W
Franke, A
Rietschel, M
Cichon, S
Nothen, MM
Amouyel, P
Tzourio, C
Dartigues, JF
Uitterlinden, AG
Rivadeneira, F
Estrada, K
Hofman, A
Curtis, C
Derkooi, AJV
De Visser, M
Weber, M
Shaw, CE
Smith, BN
Pansarasa, O
Cereda, C
Bo, RD
Comi, GP
D'Alfonso, S
Pokaż więcej
Temat :
Humans
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Genetic Predisposition to Disease
Linear Models
Odds Ratio
Case-Control Studies
Cohort Studies
Family
Schizophrenia
Comorbidity
Multifactorial Inheritance
Linkage Disequilibrium
Polymorphism, Single Nucleotide
European Continental Ancestry Group
Genome-Wide Association Study
mental disorders
Opis pliku :
application/pdf
Dostępność :
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______363::ce0ceb00049b656c7a83857308020abb
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
The genetic basis of undiagnosed muscular dystrophies and myopathies: Results from 504 patients
Autorzy :
Savarese, M
Di Fruscio, G
Torella, A
Fiorillo, C
Magri, F
Fanin, M
Ruggiero, L
Ricci, G
Astrea, G
Passamano, L
Ruggieri, A
Ronchi, D
Tasca, G
D'Amico, A
Janssens, S
Farina, O
Mutarelli, M
Marwah, Vs
Garofalo, A
Giugliano, T
Sampaolo, Simone
DEL VECCHIO BLANCO, Francesca
Esposito, G
Piluso, Giulio
D'Ambrosio, P
Petillo, R
Musumeci, O
Rodolico, C
Messina, S
Evilä, A
Hackman, P
Filosto, M
DI IORIO, Giuseppe
Siciliano, G
Mora, M
Maggi, L
Minetti, C
Sacconi, S
Santoro, Laura
Claes, K
Vercelli, L
Mongini, T
Ricci, E
Gualandi, F
Tupler, R
De Bleecker, J
Udd, B
Toscano, A
Moggio, M
Pegoraro, E
Bertini, E
Mercuri, E
Angelini, C
Santorelli, Fm
Politano, Luisa
Bruno, C
Comi, Gp
Nigro, Vincenzo
Pokaż więcej
Temat :
Article
congenital myopathy
limb-girdle muscular dystrophy
muscular dystrophy
next-generation sequencing
neuromuscular disorder
Dostępność :
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::24126261ef6724fbbba6ff0254f59e60
https://europepmc.org/articles/PMC4932234/
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
Clinical pregenetic screening for stroke monogenic diseases: Results from lombardia GENS registry
Autorzy :
Bersano, A
Markus, Hs
Quaglini, S
Arbustini, E
Lanfranconi, S
Micieli, G
Boncoraglio, Gb
Taroni, F
Gellera, C
Baratta, S
Penco, S
Mosca, L
Grasso, M
Carrera, P
Ferrari, M
Cereda, C
Grieco, G
Corti, S
Ronchi, D
Bassi, Mt
Obici, L
Parati, Ea
Pezzini, Alessandro
De Lodovici, Ml
Verrengia, Ep
Bono, G
Mazucchelli, F
Zarcone, D
Calloni, Mv
Perrone, P
Bordo, Bm
Colombo, A
Padovani, Alessandro
Cavallini, A
Beretta, S
Ferrarese, C
Motto, C
Agostoni, E
Molini, G
Sasanelli, F
Corato, M
Marcheselli, S
Sessa, M
Comi, G
Checcarelli, N
Guidotti, M
Uccellini, D
Capitani, E
Tancredi, L
Arnaboldi, M
Incorvaia, B
Tadeo, Cs
Fusi, L
Grampa, G
Merlini, G
Trobia, N
Comi, Gp
Braga, M
Vitali, P
Baron, P
Grond Ginsbach, C
Candelise, L.
Pokaż więcej
Temat :
CADASIL
cerebral amyloid angiopathy, familial
Fabry disease
genetics
Marfan syndrome
MELAS syndrome
stroke
Neurology (clinical)
Cardiology and Cardiovascular Medicine
Advanced and Specialized Nursing
Dostępność :
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3662::e694fe00b57d9652b133a9cb70606486
http://hdl.handle.net/11379/485280
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
Early diagnosis and early treatmentin LOPD: when asymptomatic patients should be treated
Autorzy :
Musumeci O
La Marca G
Pagliardini S
Spada M
Danesino C
Comi GP
Pegoraro E
Antonini G
Marrosu G
Liguori R
Morandi L
Moggio M
Massa R
Ravaglia S
Di Muzio A
Angelini C
Filosto M
Tonin P
Di Iorio G
Servidei S
Siciliano G
Mongini T
Toscano A
Pokaż więcej
Dostępność :
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3977::a79b98db8512f03e8129f1bff4025dcc
http://hdl.handle.net/11591/223658
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
6 Min walk test 12 month changes in DMD: correlation with the genotype
Autorzy :
Pane M
Mazzone E
Sormani MP
Scalise R
Berardinelli A
Messina S
Torrente Y
D'amico A
Doglio L
Viggiano E
D'Ambrosio P
Cavallaro P
Frosini S
Bello L
De Sanctis R
Fanelli L
Rolle E
Bianco F
Magri F
Vita GL
Motta MC
Donati MA
Mongini T
Pini a
Battini R
Pegoraro E
Previtali SC
Napolitano S
Bruno C
Politano L
Comi GP
Bertini E
Mercuri E
Pokaż więcej
Dostępność :
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3977::bab7fe5d58b41833e2669eac9d2efc21
http://hdl.handle.net/11591/209749
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 580

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies