Temat: "Comparative Genomic Hybridization" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Conventional Cytogenetic Analysis and Array CGH + SNP Identify Essential Thrombocythemia and Prefibrotic Primary Myelofibrosis Patients Who Are at Risk for Disease Progression.
Autorzy:: Tripodi, Joseph
Hoffman, Ronald
Tremblay, Douglas
Ahire, Daiva
Mascarenhas, John
Kremyanskaya, Marina
Najfeld, Vesna; Pokaż więcej
Temat:: HETEROZYGOSITY
COMPARATIVE genomic hybridization
DISEASE progression
MYELOFIBROSIS
SINGLE nucleotide polymorphisms
THROMBOCYTOSIS
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences; Apr2024, Vol. 25 Issue 7, p4061, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: A Rare Prenatal Case: Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome.
Autorzy:: Hakçıl, Tilbe
Kayhan, Gülsüm
Nas, Tuncay
Celtemen, Pınar Telli
Karaoğuz, Meral Yirmibeş; Pokaż więcej
Temat:: POLYHYDRAMNIOS
CHROMOSOME analysis
COMPARATIVE genomic hybridization
ZINC-finger proteins
FLUORESCENCE in situ hybridization
AMNIOTIC liquid
Alternatywny tytuł:: Nadir Bir Prenatal Olgu: Greig Sefalopolisindaktili Sendromu. (Turkish)
Źródło:: Gazi Medical Journal; 2024, Vol. 35 Issue 2, p208-211, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: NODAL variants are associated with a continuum of laterality defects from simple D-transposition of the great arteries to heterotaxy.
Autorzy:: Dardas, Zain
Fatih, Jawid M.
Jolly, Angad
Dawood, Moez
Du, Haowei
Grochowski, Christopher M.
Jones, Edward G.
Jhangiani, Shalini N.
Wehrens, Xander H. T.
Liu, Pengfei
Bi, Weimin
Boerwinkle, Eric
Posey, Jennifer E.
Muzny, Donna M.
Gibbs, Richard A.
Lupski, James R.
Coban-Akdemir, Zeynep
Morris, Shaine A.; Pokaż więcej
Temat:: LATERAL dominance
COMPARATIVE genomic hybridization
DNA copy number variations
ANATOMICAL variation
GENETIC variation
CONGENITAL heart disease
Źródło:: Genome Medicine; 4/3/2024, Vol. 16 Issue 1, p1-20, 20p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Are there hybrid zones in Fagus sylvatica L. sensu lato?
Autorzy:: Hrivnák, Matúš
Krajmerová, Diana
Paule, Ladislav
Zhelev, Petar
Sevik, Hakan
Ivanković, Mladen
Goginashvili, Nana
Paule, Juraj
Gömöry, Dušan; Pokaż więcej
Temat:: HYBRID zones
EUROPEAN beech
COMPARATIVE genomic hybridization
GENETIC variation
GENE flow
BEECH
Źródło:: European Journal of Forest Research; Apr2024, Vol. 143 Issue 2, p451-464, 14p
Terminy geograficzne:: BALKAN Peninsula
EURASIA

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Genomic insights into familial adenomatous polyposis: unraveling a rare case with whole APC gene deletion and intellectual disability.
Autorzy:: Tanabe, Hiroki
Ijiri, Masami
Takahashi, Kenji
Sasagawa, Honoka
Kamanaka, Tomomi
Kuroda, Shohei
Sato, Hiroki
Sarashina, Takeo
Mizukami, Yusuke
Makita, Yoshio
Okumura, Toshikatsu; Pokaż więcej
Temat:: ADENOMATOUS polyposis coli
INTELLECTUAL disabilities
DELETION mutation
COMPARATIVE genomic hybridization
DEVELOPMENTAL disabilities
FRAGILE X syndrome
Źródło:: Human Genome Variation; 3/29/2024, Vol. 11 Issue 1, p1-4, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Association between copy number variations in parkin (PRKN) and schizophrenia and autism spectrum disorder: A case–control study.
Autorzy:: Lo, Tzuyao
Kushima, Itaru
Kimura, Hiroki
Aleksic, Branko
Okada, Takashi
Kato, Hidekazu
Inada, Toshiya
Nawa, Yoshihiro
Torii, Youta
Yamamoto, Maeri
Kimura, Ryo
Funabiki, Yasuko
Kosaka, Hirotaka
Numata, Shusuke
Kasai, Kiyoto
Sasaki, Tsukasa
Yokoyama, Shigeru
Munesue, Toshio
Hashimoto, Ryota
Yasuda, Yuka; Pokaż więcej
Temat:: AUTISM spectrum disorders
SCHIZOPHRENIA
PARKIN (Protein)
COMPARATIVE genomic hybridization
PARKINSON'S disease
OLANZAPINE
Źródło:: Neuropsychopharmacology Reports; Mar2024, Vol. 44 Issue 1, p42-50, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: The Use of CGH Arrays for Identifying Copy Number Variations in Children with Autism Spectrum Disorder.
Autorzy:: Kucińska, Agata
Hawuła, Wanda
Rutkowska, Lena
Wysocka, Urszula
Kępczyński, Łukasz
Piotrowicz, Małgorzata
Chilarska, Tatiana
Wieczorek-Cichecka, Nina
Połatyńska, Katarzyna
Przysło, Łukasz
Gach, Agnieszka; Pokaż więcej
Temat:: CHILDREN with autism spectrum disorders
COMMUNICATIVE disorders
AUTISM spectrum disorders
COMPARATIVE genomic hybridization
DNA copy number variations
Źródło:: Brain Sciences (2076-3425); Mar2024, Vol. 14 Issue 3, p273, 15p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Recurrent human 16p11.2 microdeletions in type I Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser (MRKH) syndrome patients in Chinese Han population.
Autorzy:: Su, Kaizhen
Liu, Han
Ye, Xiaoqun
Jin, Hangmei
Xie, Zhenwei
Yang, Chunbo
Zhou, Daizhan
Huang, Hefeng
Wu, Yanting; Pokaż więcej
Temat:: CHINESE people
COMPARATIVE genomic hybridization
GENETIC counseling
GENITALIA
HUMAN abnormalities
COMPARATIVE genomics
Źródło:: Molecular Genetics & Genomic Medicine; Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-10, 10p
Terminy geograficzne:: CHINA
Przedsiębiorstwo/ jednostka:: FUDAN University (Shanghai, China)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Case report: Familial case with autism spectrum and bipolar disorder showing a 20q11.21 microduplication including TM9SF4.
Autorzy:: Simoncini, Marly
Violi, Miriam
Valetto, Angelo
Bertini, Veronica
Cruz-Sanabria, Francy
Massoni, Leonardo
Dell'Osso, Liliana
Carmassi, Claudia; Pokaż więcej
Temat:: AUTISM spectrum disorders
COMPARATIVE genomic hybridization
INTELLECTUAL disabilities
MENTAL illness
AFFECTIVE disorders
Źródło:: Frontiers in Psychiatry; 2023, p1-9, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Expanding Genotype/Phenotype Correlation in 2p11.2-p12 Microdeletion Syndrome.
Autorzy:: Ferrario, Alessandra
Aliu, Nijas
Rieubland, Claudine
Vuilleumier, Sébastian
Grabe, Hilary M.
Escher, Pascal; Pokaż więcej
Temat:: COMPARATIVE genomic hybridization
AGENESIS of corpus callosum
PHENOTYPES
PSYCHOMOTOR disorders
ARNOLD-Chiari deformity
GENOTYPES
INNER ear
Źródło:: Genes; Dec2023, Vol. 14 Issue 12, p2222, 14p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: A Case Report of SYNE1 Deficiency-Mimicking Mitochondrial Disease and the Value of Pangenomic Investigations.
Autorzy:: Serag, Mounir
Plutino, Morgane
Charles, Perrine
Azulay, Jean-Philippe
Chaussenot, Annabelle
Paquis-Flucklinger, Véronique
Ait-El-Mkadem Saadi, Samira
Rouzier, Cécile; Pokaż więcej
Temat:: PAN-genome
COMPARATIVE genomic hybridization
MITOCHONDRIAL pathology
MITOCHONDRIA
CEREBELLAR ataxia
MITOCHONDRIAL DNA
Źródło:: Genes; Dec2023, Vol. 14 Issue 12, p2154, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Cytogenetics of the Hybridogenetic Frog Pelophylax grafi and Its Parental Species Pelophylax perezi.
Autorzy:: Dudzik, Anna
Dedukh, Dmitrij
Crochet, Pierre-André
Rozenblut-Kościsty, Beata
Rybka, Hanna
Doniol-Valcroze, Paul
Choleva, Lukáš
Ogielska, Maria
Chmielewska, Magdalena; Pokaż więcej
Temat:: CYTOGENETICS
GAMETOGENESIS
HEREDITY
FLUORESCENCE in situ hybridization
COMPARATIVE genomic hybridization
CENTROMERE
KARYOTYPES
Źródło:: Genome Biology & Evolution; Dec2023, Vol. 15 Issue 12, p1-15, 15p
Terminy geograficzne:: WESTERN Europe

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: The spread of satellite DNAs in euchromatin and insights into the multiple sex chromosome evolution in Hemiptera revealed by repeatome analysis of the bug Oxycarenus hyalinipennis.
Autorzy:: Cabral‐de‐Mello, Diogo C.
Mora, Pablo
Rico‐Porras, José M.
Ferretti, Ana B. S. M.
Palomeque, Teresa
Lorite, Pedro; Pokaż więcej
Temat:: SEX chromosomes
KARYOTYPES
Y chromosome
SATELLITE DNA
EUCHROMATIN
TANDEM repeats
COMPARATIVE genomic hybridization
Źródło:: Insect Molecular Biology; Dec2023, Vol. 32 Issue 6, p725-737, 13p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: RB1 loss in the mesenchymal component of onychomatricoma.
Autorzy:: Liu, Yu
Zou, Daopei
Huang, Qiong
Wang, Lei; Pokaż więcej
Temat:: SOFT tissue tumors
COMPARATIVE genomic hybridization
FLUORESCENCE in situ hybridization
IMMUNOSTAINING
Źródło:: Journal of Cutaneous Pathology; Dec2023, Vol. 50 Issue 12, p1094-1098, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: A cryptic microdeletion del(12)(p11.21p11.23) within an unbalanced translocation t(7;12)(q21.13;q23.1) implicates new candidate loci for intellectual disability and Kallmann syndrome.
Autorzy:: Ben-Mahmoud, Afif
Kishikawa, Shotaro
Gupta, Vijay
Leach, Natalia T.
Shen, Yiping
Moldovan, Oana
Goel, Himanshu
Hopper, Bruce
Ranguin, Kara
Gruchy, Nicolas
Maas, Saskia M
Lacassie, Yves
Kim, Soo-Hyun
Kim, Woo-Yang
Quade, Bradley J.
Morton, Cynthia C.
Kim, Cheol-Hee
Layman, Lawrence C.
Kim, Hyung-Goo; Pokaż więcej
Temat:: KALLMANN syndrome
INTELLECTUAL disabilities
COMPARATIVE genomic hybridization
SHORT tandem repeat analysis
LOCUS (Genetics)
CHROMOSOMAL translocation
Źródło:: Scientific Reports; 11/20/2023, Vol. 13 Issue 1, p1-23, 23p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: A rare case of 2q37 deletion syndrome presented with patent foramen ovale.
Autorzy:: Zaki, Ahmed
Shaheen, Nour
Hosny, Mohamed
Ramadan, Abdelraouf
Nashwan, Abdulqadir J.; Pokaż więcej
Temat:: PATENT foramen ovale
COMPARATIVE genomic hybridization
DIAGNOSTIC examinations
DEVELOPMENTAL delay
SINGLE nucleotide polymorphisms
Źródło:: Clinical Case Reports; Nov2023, Vol. 11 Issue 11, p1-4, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Introgression and persistence of cultivar alleles in wild carrot (Daucus carota) populations in the United States.
Autorzy:: Hernández, Fernando
Palmieri, Luciano
Brunet, Johanne; Pokaż więcej
Temat:: NATURAL selection
SINGLE nucleotide polymorphisms
COMPARATIVE genomic hybridization
ALLELES
CARROTS
SYMPATRIC speciation
Źródło:: American Journal of Botany; Nov2023, Vol. 110 Issue 11, p1-15, 15p
Terminy geograficzne:: UNITED States

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Cross-species chromosome painting and repetitive DNA mapping illuminate the karyotype evolution in true crocodiles (Crocodylidae).
Autorzy:: Sales-Oliveira, Vanessa
Altmanová, Marie
Gvoždík, Václav
Kretschmer, Rafael
Ezaz, Tariq
Liehr, Thomas
Padutsch, Niklas
Badjedjea, Gabriel
Utsunomia, Ricardo
Tanomtong, Alongklod
Cioffi, Marcelo; Pokaż więcej
Temat:: KARYOTYPES
CHROMOSOMES
CHROMOSOME structure
COMPARATIVE genomic hybridization
CROCODILES
DNA probes
Źródło:: Chromosoma; Nov2023, Vol. 132 Issue 4, p289-303, 15p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Molecular Challenges in the Diagnosis of X-Linked Chronic Granulomatous Disease: CNVs, Intronic Variants, Skewed X-Chromosome Inactivation, and Gonosomal Mosaicism.
Autorzy:: Batlle-Masó, Laura
Rivière, Jacques G.
Franco-Jarava, Clara
Martín-Nalda, Andrea
Garcia-Prat, Marina
Parra-Martínez, Alba
Aguiló-Cucurull, Aina
Castells, Neus
Martinez-Gallo, Mónica
Soler-Palacín, Pere
Colobran, Roger; Pokaż więcej
Temat:: CHRONIC granulomatous disease
MOSAICISM
MOLECULAR diagnosis
COMPARATIVE genomic hybridization
GENETIC disorder diagnosis
Źródło:: Journal of Clinical Immunology; Nov2023, Vol. 43 Issue 8, p1953-1963, 11p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Neuroblastoma Patients' Outcome and Chromosomal Instability.
Autorzy:: Ognibene, Marzia
De Marco, Patrizia
Amoroso, Loredana
Fragola, Martina
Zara, Federico
Parodi, Stefano
Pezzolo, Annalisa; Pokaż więcej
Temat:: CHROMOSOME abnormalities
COMPARATIVE genomic hybridization
NEUROBLASTOMA
GENOMICS
ANEUPLOIDY
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences; Nov2023, Vol. 24 Issue 21, p15514, 18p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Comparative Genomic Hybridization"" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język