Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Consanguinity"" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-19 z 19
Tytuł:
Human inbreeding has decreased in time through the Holocene.
Autorzy:
Ceballos, Francisco C. (AUTHOR)
Gürün, Kanat (AUTHOR)
Altınışık, N. Ezgi (AUTHOR)
Gemici, Hasan Can (AUTHOR)
Karamurat, Cansu (AUTHOR)
Koptekin, Dilek (AUTHOR)
Vural, Kıvılcım Başak (AUTHOR)
Mapelli, Igor (AUTHOR)
Sağlıcan, Ekin (AUTHOR)
Sürer, Elif (AUTHOR)
Erdal, Yılmaz Selim (AUTHOR)
Götherström, Anders (AUTHOR)
Özer, Füsun (AUTHOR)
Atakuman, Çiğdem (AUTHOR)
Somel, Mehmet (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Current Biology. Sep2021, Vol. 31 Issue 17, p3925-3925. 1p.
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Influence of autozygosity on common disease risk across the phenotypic spectrum.
Autorzy:
Malawsky, Daniel S. (AUTHOR)
van Walree, Eva (AUTHOR)
Jacobs, Benjamin M. (AUTHOR)
Heng, Teng Hiang (AUTHOR)
Huang, Qin Qin (AUTHOR)
Sabir, Ataf H. (AUTHOR)
Rahman, Saadia (AUTHOR)
Sharif, Saghira Malik (AUTHOR)
Khan, Ahsan (AUTHOR)
Mirkov, Maša Umićević (AUTHOR)
Kuwahara, Hiroyuki (AUTHOR)
Gao, Xin (AUTHOR)
Alkuraya, Fowzan S. (AUTHOR)
Posthuma, Danielle (AUTHOR)
Newman, William G. (AUTHOR)
Griffiths, Christopher J. (AUTHOR)
Mathur, Rohini (AUTHOR)
van Heel, David A. (AUTHOR)
Finer, Sarah (AUTHOR)
O'Connell, Jared (AUTHOR)
Pokaż więcej
Temat:
HOMOZYGOSITY
POST-traumatic stress disorder
PHENOTYPES
TYPE 2 diabetes
SOUTH Asians
CONSANGUINITY
Źródło:
Cell. Oct2023, Vol. 186 Issue 21, p4514-4514. 1p.
Terminy geograficzne:
UNITED Kingdom
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Mutations in the SPARC-Related Modular Calcium-Binding Protein 1 Gene, SMOC1, Cause Waardenburg Anophthalmia Syndrome
Autorzy:
Abouzeid, Hana
Boisset, Gaëlle
Favez, Tatiana
Youssef, Mohamed
Marzouk, Iman
Shakankiry, Nihal
Bayoumi, Nader
Descombes, Patrick
Agosti, Céline
Munier, Francis L.
Schorderet, Daniel F.
Pokaż więcej
Temat:
GENETIC mutation
CALCIUM-binding proteins
MICROPHTHALMIA
HUMAN abnormalities
SYNDACTYLY
CONSANGUINITY
Źródło:
American Journal of Human Genetics. Jan2011, Vol. 88 Issue 1, p92-98. 7p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Mutations in PTPRQ Are a Cause of Autosomal-Recessive Nonsyndromic Hearing Impairment DFNB84 and Associated with Vestibular Dysfunction
Autorzy:
Schraders, Margit
Oostrik, Jaap
Huygen, Patrick L.M.
Strom, Tim M.
van Wijk, Erwin
Kunst, Henricus P.M.
Hoefsloot, Lies H.
Cremers, Cor W.R.J.
Admiraal, Ronald J.C.
Kremer, Hannie
Pokaż więcej
Temat:
GENETIC mutation
HEARING disorders
VESTIBULAR apparatus diseases
CONSANGUINITY
ANIMAL models in research
EXONS (Genetics)
GENETICS
Źródło:
American Journal of Human Genetics. Apr2010, Vol. 86 Issue 4, p604-610. 7p.
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-19 z 19

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies