Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Coppieters, Frauke"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 98
Tytuł:
DC vaccines loaded with glioma cells killed by photodynamic therapy induce Th17 anti-tumor immunity and provide a four-gene signature for glioma prognosis
Autorzy:
Vedunova, Maria
Turubanova, VictoriaAff1, Aff2
Vershinina, Olga
Savyuk, MariaAff1, Aff2
Efimova, IuliiaAff2, Aff4
Mishchenko, Tatiana
Raedt, Robrecht
Vral, Anne
Vanhove, Christian
Korsakova, Daria
Bachert, Claus
Coppieters, Frauke
Agostinis, PatriziaAff10, Aff11
Garg, Abhishek D.
Ivanchenko, Mikhail
Krysko, Olga
Krysko, Dmitri V.Aff1, Aff2, Aff4, IDs41419022055140_cor17
Pokaż więcej
Źródło:
Cell Death & Disease. 13(12)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Multi-omics analysis in human retina uncovers ultraconserved cis-regulatory elements at rare eye disease loci.
Autorzy:
Lopez Soriano, Victor
Dueñas Rey, Alfredo
Mukherjee, Rajarshi
Genomics England Research Consortium
Inglehearn, Chris F.
Coppieters, Frauke
Bauwens, Miriam
Willaert, Andy
De Baere, Elfride
Pokaż więcej
Temat:
EYE diseases
MULTIOMICS
RETINA
DATA integration
GENE expression
Źródło:
Nature Communications; 2/21/2024, Vol. 15 Issue 1, p1-14, 14p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Longitudinal phenotypic study of late-onset retinal degeneration due to a founder variant c.562C>A p.(Pro188Thr) in the C1QTNF5 gene.
Autorzy:
De Zaeytijd, Julie (AUTHOR)
Coppieters, Frauke (AUTHOR)
De Bruyne, Marieke (AUTHOR)
Van Royen, Jasper (AUTHOR)
Roels, Dimitri (AUTHOR)
Six, Rani (AUTHOR)
Van Cauwenbergh, Caroline (AUTHOR)
De Baere, Elfride (AUTHOR)
Leroy, Bart P. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Ophthalmic Genetics. Oct2021, Vol. 42 Issue 5, p521-532. 12p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Combining a prioritization strategy and functional studies nominates 5’UTR variants underlying inherited retinal disease
Autorzy:
Dueñas Rey, AlfredoAff1, Aff2
del Pozo Valero, MartaAff1, Aff2, Aff3
Bouckaert, ManonAff1, Aff2
Wood, Katherine A
Van den Broeck, FilipAff5, Aff6
Daich Varela, MalenaAff7, Aff8
Thomas, Huw B
Van Heetvelde, MattiasAff1, Aff2
De Bruyne, MariekeAff1, Aff2
Van de Sompele, StijnAff1, Aff2
Bauwens, MiriamAff1, Aff2
Lenaerts, HanneAff1, Aff2
Mahieu, QuintenAff1, Aff2
Josifova, Dragana
Rivolta, CarloAff11, Aff12, Aff13
O’Keefe, Raymond T
Ellingford, JamieAff4, Aff10, Aff14
Webster, Andrew RAff7, Aff8
Arno, GavinAff7, Aff8
Ayuso, CarmenAff3, Aff15
De Zaeytijd, JulieAff5, Aff6
Leroy, Bart PAff1, Aff5, Aff6, Aff16
De Baere, ElfrideAff1, Aff2
Coppieters, FraukeAff1, Aff2, Aff17, IDs13073023012771_cor25
Pokaż więcej
Źródło:
Genome Medicine. 16(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Enhanced S-cone syndrome with preserved macular structure and severely depressed retinal function
Autorzy:
Cima, Ivan
Brecelj, Jelka
Sustar, Maja
Coppieters, Frauke
Leroy, Bart P.
De Baere, Elfride
Hawlina, Marko
Pokaż więcej
Źródło:
Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. October 2012 125(2):161-168
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 98

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies