Autor: "Cornel, Martina" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: "What if" should precede "whether" and "how" in the social conversation around human germline gene editing.
Autorzy:: Houtman, Diewertje
Geuverink, Wendy
Helmrich, Isabel Rosalie Arianne Retel
Vijlbrief, Boy
Cornel, Martina
Riedijk, Sam; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics; Aug2023, Vol. 14 Issue 4, p371-375, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Neonatal mortality and morbidity in Down syndrome in the time of prenatal aneuploidy testing: a retrospective cohort study.
Autorzy:: de Groot-van der Mooren, Maurike Dorothea
Scheerman, Brigitta Catharina
Rammeloo, Lukas Augustinus Johannes
van Wieringen, Hester
van Wermeskerken, Anne-Marie
van der Plas, Roos
de Winter, Peter
Weijerman, Michel Emile
Cornel, Martina Cornelia
van Kaam, Anton Hubertus; Pokaż więcej
Temat:: NEONATAL mortality
DOWN syndrome
ANEUPLOIDY
PULMONARY hypertension
HUMAN abnormalities
Źródło:: European Journal of Pediatrics; Jan2023, Vol. 182 Issue 1, p319-328, 10p, 6 Charts

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: New year, new goals for the journal?
Autorzy:: Cornel, Martina C.
Clarke, Angus; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics; Feb2023, Vol. 14 Issue 1, p1-3, 3p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: The impact of the Journal of Community Genetics: Good Health and Wellbeing, Quality Education, and Reduced Inequalities.
Autorzy:: Cornel, Martina C
Clarke, Angus; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics; Dec2023, Vol. 14 Issue 6, p503-504, 2p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Neonatal and carrier screening for rare diseases: how innovation challenges screening criteria worldwide.
Autorzy:: Cornel, Martina C.
Rigter, Tessel
Jansen, Marleen E.
Henneman, Lidewij; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics; Apr2021, Vol. 12 Issue 2, p257-265, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Costs, burdens and the prevention of genetic disorders: what role for professional influence?
Autorzy:: Cornel, Martina C.
Clarke, Angus; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics; Oct2021, Vol. 12 Issue 4, p503-505, 3p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: A framework to start the debate on neonatal screening policies in the EU: an Expert Opinion Document.
Autorzy:: Cornel, Martina C
Rigter, Tessel
Weinreich, Stephanie S
Burgard, Peter
Hoffmann, Georg F
Lindner, Martin
Gerard Loeber, J
Rupp, Kathrin
Taruscio, Domenica
Vittozzi, Luciano; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Jan2014, Vol. 22 Issue 1, p12-17. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Whole-genome sequencing in health care.
Autorzy:: van El, Carla G
Cornel, Martina C
Borry, Pascal
Hastings, Ros J
Fellmann, Florence
Hodgson, Shirley V
Howard, Heidi C
Cambon-Thomsen, Anne
Knoppers, Bartha M
Meijers-Heijboer, Hanne
Scheffer, Hans
Tranebjaerg, Lisbeth
Dondorp, Wybo
de Wert, Guido MWR; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Jun2013 Supplement, Vol. 21, pS1-S5. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: In memoriam Prof. Dr. Leo P. ten Kate.
Autorzy:: Cornel, Martina C.
Henneman, Lidewij; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics; 2021, Vol. 12 Issue 1, p1-3, 3p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Genetic testing and common disorders in a public health framework.
Autorzy:: van El, Carla G.
Cornel, Martina C. mc.cornel@vumc.nl; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Apr2011, Vol. 19 Issue 4, p377-381. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Direct-to-consumer carrier screening for cystic fibrosis via a hospital website: a 6-year evaluation.
Autorzy:: Holtkamp, Kim C. A.
Henneman, Lidewij
Gille, Johan J. P.
Meijers-Heijboer, Hanne
Cornel, Martina C.
Lakeman, Phillis; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics; Apr2019, Vol. 10 Issue 2, p249-257, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: A new decade of community genetics: old and new challenges.
Autorzy:: Schmidtke, Jörg
Cornel, Martina C.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics; Jan2020, Vol. 11 Issue 1, p1-3, 3p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Future of Cardiogenetics.
Autorzy:: Cornel, Martina C.
Houwink, Isa
Semsarian, Christopher; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Cardiogenetics (9783319442020); 2016, p389-393, 5p

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Implementing genetic education in primary care: the Gen-Equip programme.
Autorzy:: Paneque, Milena
Cornel, Martina
Curtisova, Vaclava
Houwink, Elisa
Jackson, Leigh
Kent, Alastair
Lunt, Peter
Macek, Milan
Stefansdottir, Vigdis
Turchetti, Daniela
Skirton, Heather; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics; Apr2017, Vol. 8 Issue 2, p147-150, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Whole-genome sequencing in newborn screening? A statement on the continued importance of targeted approaches in newborn screening programmes.
Autorzy:: Howard, Heidi Carmen
Knoppers, Bartha Maria
Cornel, Martina C
Wright Clayton, Ellen
Sénécal, Karine
Borry, Pascal; Pokaż więcej
Temat:: NUCLEOTIDE sequencing
NEWBORN screening
MEDICAL technology
HUMAN genetic variation
MEDICAL ethics
Źródło:: European Journal of Human Genetics; Dec2015, Vol. 23 Issue 12, p1593-1600, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Towards a European consensus for reporting incidental findings during clinical NGS testing.
Autorzy:: Hehir-Kwa, Jayne Y
Claustres, Mireille
Hastings, Ros J
van Ravenswaaij-Arts, Conny
Christenhusz, Gabrielle
Genuardi, Maurizio
Melegh, Béla
Cambon-Thomsen, Anne
Patsalis, Philippos
Vermeesch, Joris
Cornel, Martina C
Searle, Beverly
Palotie, Aarno
Capoluongo, Ettore
Peterlin, Borut
Estivill, Xavier
Robinson, Peter N; Pokaż więcej
Temat:: NUCLEOTIDE sequencing
HUMAN genetic variation
INCIDENTAL findings (Medicine)
GENOMICS
Źródło:: European Journal of Human Genetics; Dec2015, Vol. 23 Issue 12, p1601-1606, 6p
Przedsiębiorstwo/ jednostka:: AMERICAN College of Medical Genetics

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Points to consider for prioritizing clinical genetic testing services: a European consensus process oriented at accountability for reasonableness.
Autorzy:: Severin, Franziska
Borry, Pascal
Cornel, Martina C
Daniels, Norman
Fellmann, Florence
Victoria Hodgson, Shirley
Howard, Heidi C
John, Jürgen
Kääriäinen, Helena
Kayserili, Hülya
Kent, Alastair
Koerber, Florian
Kristoffersson, Ulf
Kroese, Mark
Lewis, Celine
Marckmann, Georg
Meyer, Peter
Pfeufer, Arne
Schmidtke, Jörg
Skirton, Heather; Pokaż więcej
Temat:: MEDICAL care
HEALTH planning
GENETIC disorder diagnosis
GENETIC testing
MEDICAL screening
Źródło:: European Journal of Human Genetics; Jun2015, Vol. 23 Issue 6, p729-735, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Genomics for all in the 21st century?
Autorzy:: Cornel, Martina
Bonham, Vence; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics; Oct2017, Vol. 8 Issue 4, p249-251, 3p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: The Dutch national summit on preconception care: a summary of definitions, evidence and recommendations.
Autorzy:: Temel, Sevilay
Voorst, Sabine
Jong-Potjer, Lieke
Waelput, Adja
Cornel, Martina
Weerd, Sabina
Denktaş, Semiha
Steegers, Eric; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics; Jan2015, Vol. 6 Issue 1, p107-115, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: A decade of molecular genetic testing for MODY: a retrospective study of utilization in The Netherlands.
Autorzy:: Weinreich, Stephanie S
Bosma, Astrid
Henneman, Lidewij
Rigter, Tessel
Spruijt, Carla MJ
Grimbergen, Anneliese JEMA
Breuning, Martijn H
de Koning, Eelco JP
Losekoot, Monique
Cornel, Martina C; Pokaż więcej
Temat:: TYPE 2 diabetes
MOLECULAR genetics
MOLECULAR biology
GENETIC testing
PEOPLE with diabetes
RETROSPECTIVE studies
Źródło:: European Journal of Human Genetics; Jan2015, Vol. 23 Issue 1, p29-33, 5p
Terminy geograficzne:: NETHERLANDS

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Cornel, Martina"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Publikacja

Język

Rok publikacji