Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Corona‐Rivera, Alfredo"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 125
Tytuł:
Cell cycle and centromere FISH studies in premature centromere division.
Autorzy:
Corona-Rivera, Alfredo
Salamanca-Gomez, Fabio
Bobadilla-Morales, Lucina
Corona-Rivera, Jorge R
Palomino-Cueva, Cesar
Garcia-Cobian, Teresa A
Corona-Rivera, Enrique
Pokaż więcej
Źródło:
BMC Medical Genetics. 2005, Vol. 6, p33-9. 9p. 2 Color Photographs, 4 Black and White Photographs, 1 Diagram, 3 Charts.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Sydney crease frequency changes among the newborns and infantsHow to cite this article: Corona‐Rivera JR, Zarate‐Ramírez S, Pérez‐Molina JJ, Corona‐Rivera A. 2007. Sydney crease frequency changes among the newborns and infants. Am J Med Genet Part A 143A:387–389.
Autorzy:
Corona‐Rivera, J. Román
Zarate‐Ramírez, Soledad
Pérez‐Molina, J. Jesús
Corona‐Rivera, Alfredo
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; February 2007, Vol. 143 Issue: 4 p387-389, 3p
Periodyk
Szczegóły
Tytuł:
Characterization of two ectrodactyly-associated translocation breakpoints separated by 2.5 Mb on chromosome 2q14.1-q14.2.
Autorzy:
David D; Department of Genetics, National Institute of Health Dr Ricardo Jorge, Lisboa, Portugal. />Marques B
Ferreira C
Vieira P
Corona-Rivera A
Ferreira JC
van Bokhoven H
Pokaż więcej
Źródło:
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2009 Aug; Vol. 17 (8), pp. 1024-33. Date of Electronic Publication: 2009 Feb 18.
Typ publikacji:
Case Reports; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Chromosome Breakage*
Chromosomes, Human, Pair 2*
Translocation, Genetic*
Foot Deformities, Congenital/*genetics
Hand Deformities, Congenital/*genetics
Case-Control Studies ; Cells, Cultured ; Chromosome Mapping ; Chromosomes, Human, Pair 11 ; Cytogenetic Analysis ; DNA Mutational Analysis ; Female ; Homeodomain Proteins/genetics ; Humans ; Infant, Newborn ; Inhibin-beta Subunits/genetics ; Intracellular Signaling Peptides and Proteins/genetics ; Kruppel-Like Transcription Factors/genetics ; Membrane Proteins/genetics ; Nuclear Proteins/genetics ; Pregnancy ; Zinc Finger Protein Gli2
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Aplasia Cutis Congenita of the Scalp in a Female Infant With Anophthalmia/ Microphthalmia- Esophageal Atresia Syndrome Negative for SOX 2 Mutation.
Autorzy:
Corona‐Rivera, J. Román
Zenteno, Juan Carlos
Pelcastre‐Luna, Erika
Miguel‐Jiménez, Karla
Aguirre‐Guillén, Rafael L.
Cabral‐Macías, Jesús
Peña‐Padilla, Christian
Bobadilla‐Morales, Lucina
Corona‐Rivera, Alfredo
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; May2013, Vol. 161A Issue 5, p1189-1193, 5p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Co-occurrence of hemiscrotal agenesis with cutis marmorata telangiectatica congenita and hydronephrosis affecting the same side of the body.
Autorzy:
Corona‐Rivera, Jorge Román
Acosta‐León, Jorge
León‐Hernández, Miguel Ángel
Martínez‐Macías, Francisco Javier
Bobadilla‐Morales, Lucina
Corona‐Rivera, Alfredo
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Jan2014, Vol. 164A Issue 1, p199-203, 5p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 125

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies