Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Cossée, M."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 140
Tytuł:
Noninvasive prenatal diagnosis of genetic diseases induced by triplet repeat expansion by linked read haplotyping and Bayesian approach
Autorzy:
Liautard-Haag, C.
Durif, G.
VanGoethem, C.Aff1, Aff3
Baux, D.Aff1, Aff4
Louis, A.
Cayrefourcq, L.
Lamairia, M.
Willems, M.
Zordan, C.
Dorian, V.
Rooryck, C.
Goizet, C.
Chaussenot, A.
Monteil, L.
Calvas, P.
Miry, C.
Favre, R.
Le Boette, E.
Fradin, M.
Roux, A. F.Aff1, Aff4
Cossée, M.Aff1, Aff3
Koenig, M.Aff1, Aff3
Alix-Panabière, C.
Guissart, C.
Vincent, M. C.Aff1, Aff3, IDs41598022153072_cor25
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 12(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Expression hémicorporelle d’une myopathie myotubulaire liée à l’X (XLMTM) chez deux des trois femmes conductrices d’une même famille sans cas masculin
Autorzy:
Drouet, A.
Ollagnon-Roman, E.
Streichenberger, N.
Biancalana, V.
Cossée, M.
Guilloton, L.
Petiot, P.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Unilateral presentation of X-linked myotubular myopathy (XLMTM) in two out of three female carriers in a family with no affected male (English)
Źródło:
In Revue Neurologique 2008 164(2):169-176
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Identification of 28 novel mutations in the Bardet–Biedl syndrome genes: the burden of private mutations in an extensively heterogeneous disease
Autorzy:
Muller, Jean
Stoetzel, C.
Vincent, M. C.
Leitch, C. C.
Laurier, V.
Danse, J. M.
Hellé, S.
Marion, V.
Bennouna-Greene, V.
Vicaire, S.
Megarbane, A.
Kaplan, J.
Drouin-Garraud, V.
Hamdani, M.
Sigaudy, S.
Francannet, C.
Roume, J.
Bitoun, P.
Goldenberg, A.
Philip, N.
Odent, S.
Green, J.
Cossée, M.
Davis, E. E.
Katsanis, N.
Bonneau, D.
Verloes, A.
Poch, O.
Mandel, J. L.
Dollfus, H.
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. May 2010 127(5):583-593
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
L’amyotrophie bulbaire et spinale liée au chromosome X : une étude clinique, neurophysiologique et moléculaire de 12 patients issus de 4 familles
Autorzy:
Echaniz-Laguna, A.
Rousso, E.
Anheim, M.
Fleury, M.
Cossée, M.
Tranchant, C.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
A clinical, neurophysiological and molecular study of 12 patients from 4 families with spinal and bulbar muscular atrophy (English)
Źródło:
In Revue Neurologique 2005 161(4):437-444
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P.330 - A national French consensus on gene lists for NGS-based diagnosis of myopathies
Autorzy:
Krahn, M.
Biancalana, V.
Michel-Calemard, L.
Nectoux, J.
Leturcq, F.
Seraphin, C. Bouchet
Bourdain-Acquaviva, C.
Froissart, R.
Melki, J.
Urtizberea, J.
Molon, A.
Campana-Salort, E.
Pouget, J.
Rendu, J.
Petit, F.
Metay, C.
Seta, N.
Sternberg, D.
Faure, J.
Cossée, M.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S196-S196
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P.329 - Efficiency of next generation sequencing of a large panel of genes for diagnosis of children with myopathies and muscular dystrophies, especially for early and/or typical cases
Autorzy:
Lacourt, D.
Yauy, K.
Walther-Louvier, U.
Juntas-Morales, R.
Cances, C.
Espil, C.
Sole, G.
Arné-Bes, M.
Cintas, P.
Uro-coste, E.
Negrier, M. Martin
Rigau, V.
Bieth, E.
Goizet, C.
Koenig, M.
Rivier, F.
Cossée, M.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S195-S195
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 140

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies