Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Coupaye, Muriel"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-15 z 15
    Tytuł:
    Paradoxical low severity of COVID-19 in Prader-Willi syndrome: data from a French survey on 647 patients.
    Autorzy:
    Coupaye M; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), 47-83 boulevard de l'Hôpital, 75651, Paris Cedex 13, France. muriel.coupaye@aphp.fr.
    Laurier V; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Hendaye, France.
    Benvegnu G; Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service d'Endocrinologie, Obésités, Maladies Osseuses, Génétique et Gynécologie Médicale, Hôpital des Enfants, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Toulouse, France.; Centre de compétences Maladies Rares à Expression Psychiatrique, Service Universitaire de Psychiatrie de l'Enfant et de l'Adolescent, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.
    Poitou C; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), 47-83 boulevard de l'Hôpital, 75651, Paris Cedex 13, France.; INSERM, Nutrition et Obésité: Approches Systémiques «NutriOmics», Sorbonne Université, Paris, France.
    Faucher P; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), 47-83 boulevard de l'Hôpital, 75651, Paris Cedex 13, France.
    Mosbah H; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), 47-83 boulevard de l'Hôpital, 75651, Paris Cedex 13, France.
    Diene G; Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service d'Endocrinologie, Obésités, Maladies Osseuses, Génétique et Gynécologie Médicale, Hôpital des Enfants, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Toulouse, France.; Inserm UMR 1295 - CERPOP (Centre d'Epidémiologie et de Recherche en santé des POPulations), équipe SPHERE (Santé périnatale, pédiatrique et des adolescents: approche épidémiologique et évaluative), Université Toulouse III Paul Sabatier, Toulouse, France.
    Pinto G; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Service d'Endocrinologie, Gynécologie et Diabétologie pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Paris, France.
    Briceño LG; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Service d'Endocrinologie, Gynécologie et Diabétologie pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Paris, France.
    Merrien C; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Hendaye, France.
    Toyos AC; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Hendaye, France.
    Montastier E; Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service d'Endocrinologie, Maladies métaboliques et Nutrition, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Toulouse, France.
    Tauber M; Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service d'Endocrinologie, Obésités, Maladies Osseuses, Génétique et Gynécologie Médicale, Hôpital des Enfants, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Toulouse, France.; Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires (Infinity) INSERM UMR1291, CNRS UMR5051, Université Toulouse III, Toulouse, France.
    Mourre F; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Hendaye, France.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Orphanet journal of rare diseases [Orphanet J Rare Dis] 2021 Jul 21; Vol. 16 (1), pp. 325. Date of Electronic Publication: 2021 Jul 21.
    Typ publikacji:
    Journal Article
    MeSH Terms:
    COVID-19*
    Prader-Willi Syndrome*
    Adult ; Body Mass Index ; Child ; Humans ; Middle Aged ; Obesity ; SARS-CoV-2 ; Young Adult
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Effects of the COVID-19 pandemic and lockdown on the mental and physical health of adults with Prader-Willi syndrome.
    Autorzy:
    Mosbah H; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi Et Autres Formes Rares D'Obésité Avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service de Nutrition, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, 91 bd de l'Hôpital, Bâtiment E3M, 75013, Paris, France.
    Coupaye M; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi Et Autres Formes Rares D'Obésité Avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service de Nutrition, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, 91 bd de l'Hôpital, Bâtiment E3M, 75013, Paris, France.
    Jacques F; INSERM, Nutrition et Obésité: Approches Systémiques «NutriOmics», Sorbonne Université, Paris, France.
    Tauber M; Centre de Référence du Syndrome de Prader-Willi, Service d'Endocrinologie, Obésités, Maladies Osseuses Génétique et Gynécologie Médicale, Hôpital des Enfants, Toulouse, France.
    Clément K; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi Et Autres Formes Rares D'Obésité Avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service de Nutrition, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, 91 bd de l'Hôpital, Bâtiment E3M, 75013, Paris, France.; INSERM, Nutrition et Obésité: Approches Systémiques «NutriOmics», Sorbonne Université, Paris, France.
    Oppert JM; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi Et Autres Formes Rares D'Obésité Avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service de Nutrition, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, 91 bd de l'Hôpital, Bâtiment E3M, 75013, Paris, France.
    Poitou C; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi Et Autres Formes Rares D'Obésité Avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service de Nutrition, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, 91 bd de l'Hôpital, Bâtiment E3M, 75013, Paris, France. .; INSERM, Nutrition et Obésité: Approches Systémiques «NutriOmics», Sorbonne Université, Paris, France. .
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Orphanet journal of rare diseases [Orphanet J Rare Dis] 2021 May 05; Vol. 16 (1), pp. 202. Date of Electronic Publication: 2021 May 05.
    Typ publikacji:
    Journal Article
    MeSH Terms:
    COVID-19*
    Prader-Willi Syndrome*/epidemiology
    Adult ; Body Mass Index ; Communicable Disease Control ; Female ; France ; Humans ; Male ; Pandemics ; SARS-CoV-2 ; Young Adult
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Increasing physical activity in adult women with Prader-Willi syndrome: A transferability study.
    Autorzy:
    Bellicha A; Faculty of Medicine, Institute of Cardiometabolism and Nutrition, Sorbonne Université, Paris, France.; Laboratory Bioengineering, Tissues and Neuroplasticity - EA7377, University Paris-Est Créteil, Créteil, France.
    Coupaye M; Faculty of Medicine, Institute of Cardiometabolism and Nutrition, Sorbonne Université, Paris, France.; Department of Nutrition, Faculty of Medicine, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Pitié-Salpêtrière Hospital, Reference Center for Prader-Willi Syndrome, Sorbonne Université, Paris, France.
    Hocquaux L; Siel Bleu, Paris, France.
    Speter F; Siel Bleu, Paris, France.
    Oppert JM; Faculty of Medicine, Institute of Cardiometabolism and Nutrition, Sorbonne Université, Paris, France.; Department of Nutrition, Faculty of Medicine, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Pitié-Salpêtrière Hospital, Reference Center for Prader-Willi Syndrome, Sorbonne Université, Paris, France.
    Poitou C; Faculty of Medicine, Institute of Cardiometabolism and Nutrition, Sorbonne Université, Paris, France.; Department of Nutrition, Faculty of Medicine, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Pitié-Salpêtrière Hospital, Reference Center for Prader-Willi Syndrome, Sorbonne Université, Paris, France.; INSERM, UMRS NutriOmics Team, Paris, France.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of applied research in intellectual disabilities : JARID [J Appl Res Intellect Disabil] 2020 Mar; Vol. 33 (2), pp. 258-267. Date of Electronic Publication: 2019 Oct 02.
    Typ publikacji:
    Journal Article
    MeSH Terms:
    Exercise*
    Exercise Therapy*
    Obesity/*rehabilitation
    Prader-Willi Syndrome/*rehabilitation
    Accelerometry ; Adult ; Female ; Humans ; Young Adult
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Causes of death in Prader-Willi syndrome: lessons from 11 years' experience of a national reference center.
    Autorzy:
    Pacoricona Alfaro DL; UMR 1027 Inserm- Paul Sabatier University, Toulouse, France.
    Lemoine P; Endocrinology, Obesity, Bone Diseases, Genetics and Gynecology Unit, Children's Hospital, University Hospital Center of Toulouse, Toulouse, France.
    Ehlinger V; UMR 1027 Inserm- Paul Sabatier University, Toulouse, France.
    Molinas C; Endocrinology, Obesity, Bone Diseases, Genetics and Gynecology Unit, Children's Hospital, University Hospital Center of Toulouse, Toulouse, France.; French National Reference Center for Prader-Willi Syndrome, Children's Hospital, University Hospital Center of Toulouse, 330, avenue de Grande-Bretagne - TSA 40031, 31059, Toulouse cedex 9, France.; Centre de Physiopathologie de Toulouse-Purpan, UMR 5282 CNRS, UMR 1043 Inserm, Paul Sabatier University, Toulouse, France.
    Diene G; UMR 1027 Inserm- Paul Sabatier University, Toulouse, France.; Endocrinology, Obesity, Bone Diseases, Genetics and Gynecology Unit, Children's Hospital, University Hospital Center of Toulouse, Toulouse, France.; French National Reference Center for Prader-Willi Syndrome, Children's Hospital, University Hospital Center of Toulouse, 330, avenue de Grande-Bretagne - TSA 40031, 31059, Toulouse cedex 9, France.
    Valette M; Endocrinology, Obesity, Bone Diseases, Genetics and Gynecology Unit, Children's Hospital, University Hospital Center of Toulouse, Toulouse, France.; French National Reference Center for Prader-Willi Syndrome, Children's Hospital, University Hospital Center of Toulouse, 330, avenue de Grande-Bretagne - TSA 40031, 31059, Toulouse cedex 9, France.
    Pinto G; Pediatric Endocrinology, Diabetology and Gynecology Department, Assistance-Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Necker Children's University Hospital, Paris, France.
    Coupaye M; French National Reference Center for Prader-Willi Syndrome, Nutrition Department, Assistance-Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France.
    Poitou-Bernert C; French National Reference Center for Prader-Willi Syndrome, Nutrition Department, Assistance-Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France.; Nutriomics team, Sorbonne University, UPMC University Paris 06, Inserm, Paris, France.
    Thuilleaux D; French National Reference Center for Prader-Willi Syndrome, Prader-Willi Unit, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Marine Hendaye Hospital, Hendaye, France.
    Arnaud C; UMR 1027 Inserm- Paul Sabatier University, Toulouse, France.; Unité de Soutien Méthodologique à la Recherche, University Hospital Center of Toulouse, Toulouse, France.
    Tauber M; Endocrinology, Obesity, Bone Diseases, Genetics and Gynecology Unit, Children's Hospital, University Hospital Center of Toulouse, Toulouse, France. .; French National Reference Center for Prader-Willi Syndrome, Children's Hospital, University Hospital Center of Toulouse, 330, avenue de Grande-Bretagne - TSA 40031, 31059, Toulouse cedex 9, France. .; Centre de Physiopathologie de Toulouse-Purpan, UMR 5282 CNRS, UMR 1043 Inserm, Paul Sabatier University, Toulouse, France. .
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Orphanet journal of rare diseases [Orphanet J Rare Dis] 2019 Nov 04; Vol. 14 (1), pp. 238. Date of Electronic Publication: 2019 Nov 04.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Observational Study; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Prader-Willi Syndrome/*mortality
    Adolescent ; Adult ; Child ; Child, Preschool ; Databases, Factual ; Female ; France ; Humans ; Infant ; Male ; Retrospective Studies ; Young Adult
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Prader-Willi syndrome: A model for understanding the ghrelin system.
    Autorzy:
    Tauber M; Centre de Référence du Syndrome de Prader-Willi, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Axe Pédiatrique du CIC 9302/INSERM. Hôpital des Enfants, Toulouse, France.; INSERM U1043, Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan, Université Paul Sabatier, Toulouse, France.
    Coupaye M; Service de Nutrition, Centre de Référence du Syndrome de Prader-Willi Assistance-Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), CHU Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, Paris, France.
    Diene G; Centre de Référence du Syndrome de Prader-Willi, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Toulouse, France.; INSERM, UMR 1027- Université Toulouse III Hôpital Paule de Viguier, Toulouse, France.
    Molinas C; Centre de Référence du Syndrome de Prader-Willi, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Axe Pédiatrique du CIC 9302/INSERM. Hôpital des Enfants, Toulouse, France.; INSERM U1043, Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan, Université Paul Sabatier, Toulouse, France.
    Valette M; Centre de Référence du Syndrome de Prader-Willi, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Axe Pédiatrique du CIC 9302/INSERM. Hôpital des Enfants, Toulouse, France.
    Beauloye V; Unité d'Endocrinologie Pédiatrique, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Université Catholique de Louvain, Brussels, Belgium.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of neuroendocrinology [J Neuroendocrinol] 2019 Jul; Vol. 31 (7), pp. e12728. Date of Electronic Publication: 2019 May 23.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Review
    MeSH Terms:
    Brain/*physiopathology
    Ghrelin/*physiology
    Prader-Willi Syndrome/*physiopathology
    Animals ; Endocrine System/physiopathology ; Feeding Behavior/physiology ; Humans ; Hyperphagia/physiopathology ; Hypothalamus/physiopathology ; Neurons/physiology
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    AZP-531, an unacylated ghrelin analog, improves food-related behavior in patients with Prader-Willi syndrome: A randomized placebo-controlled trial.
    Autorzy:
    Allas S; Alizé Pharma, Ecully, France.
    Caixàs A; Department of Endocrinology and Nutrition, Parc Taulí Hospital Universitari, Institut d'Investigació in Innovació Parc Taulí I3PT, Universitat Autònoma de Barcelona, Sabadell, Spain.
    Poitou C; Department of Nutrition, Institute of Cardiometabolism and Nutrition, Pitié-Salpêtrière Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.
    Coupaye M; Department of Nutrition, Institute of Cardiometabolism and Nutrition, Pitié-Salpêtrière Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.
    Thuilleaux D; Department of Rare Diseases, Marin Hospital, Hendaye, France.
    Lorenzini F; Rangueil Hospital, Toulouse, France.
    Diene G; Department of Endocrinology, Bone Diseases, Genetics, and Gynaecology, Children's Hospital, Toulouse, France.
    Crinò A; Autoimmune Endocrine Diseases Unit, Bambino Gesù, Research Hospital, Palidoro, Rome, Italy.
    Illouz F; Department of Endocrinology, Diabetes and Nutrition, Angers' Hospital, Angers, France.
    Grugni G; Division of Auxology, Istituto Auxologico Italiano Piancavallo, Verbania, Italy.
    Potvin D; Excelsus Statistics, Montréal, Quebec, Canada.
    Bocchini S; Autoimmune Endocrine Diseases Unit, Bambino Gesù, Research Hospital, Palidoro, Rome, Italy.
    Delale T; Alizé Pharma, Ecully, France.
    Abribat T; Alizé Pharma, Ecully, France.
    Tauber M; Department of Endocrinology, Bone Diseases, Genetics, and Gynaecology, Children's Hospital, Toulouse, France.; INSERM U1043, Centre de Physiopathologie de Toulouse-Purpan, Université Paul Sabatier, Toulouse, France.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    PloS one [PLoS One] 2018 Jan 10; Vol. 13 (1), pp. e0190849. Date of Electronic Publication: 2018 Jan 10 (Print Publication: 2018).
    Typ publikacji:
    Journal Article; Multicenter Study; Randomized Controlled Trial; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Feeding Behavior/*drug effects
    Ghrelin/*therapeutic use
    Hyperphagia/*drug therapy
    Hypoglycemic Agents/*therapeutic use
    Peptide Fragments/*therapeutic use
    Peptides, Cyclic/*therapeutic use
    Prader-Willi Syndrome/*drug therapy
    Adolescent ; Adult ; Anti-Obesity Agents/adverse effects ; Anti-Obesity Agents/therapeutic use ; Appetite/drug effects ; Appetite/physiology ; Blood Glucose/drug effects ; Body Composition/drug effects ; Body Weight/drug effects ; Double-Blind Method ; Feeding Behavior/physiology ; Female ; Follow-Up Studies ; Ghrelin/adverse effects ; Humans ; Hyperphagia/blood ; Hyperphagia/genetics ; Hypoglycemic Agents/adverse effects ; Male ; Middle Aged ; Peptide Fragments/adverse effects ; Peptides, Cyclic/adverse effects ; Prader-Willi Syndrome/blood ; Prader-Willi Syndrome/genetics ; Treatment Outcome ; Young Adult
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
      Wyświetlanie 1-15 z 15

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies