Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Cremers, Frans P.M."" wg kryterium: Autor


Czasopismo naukowe
Tytuł:
Overview of the mutation spectrum in familial exudative vitreoretinopathy and Norrie disease with identification of 21 novel variants in FZD4, LRP5, and NDP.
Autorzy:
Nikopoulos, Konstantinos
Venselaar, Hanka
Collin, Rob W.J.
Riveiro-Alvarez, Rosa
Boonstra, F. Nienke
Hooymans, Johanna M.M.
Mukhopadhyay, Arijit
Shears, Deborah
van Bers, Marleen
de Wijs, Ilse J.
van Essen, Anthonie J.
Sijmons, Rolf H.
Tilanus, Mauk A.D.
van Nouhuys, C. Erik
Ayuso, Carmen
Hoefsloot, Lies H.
Cremers, Frans P.M.
Pokaż więcej
Źródło:
Human Mutation; Jun2010, Vol. 31 Issue 6, p656-666, 11p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Missense mutations in POU4F3 cause autosomal dominant hearing impairment DFNA15 and affect subcellular localization and DNA binding.
Autorzy:
Collin, Rob W.J.
Chellappa, Ramesh
Pauw, Robert-Jan
Vriend, Gert
Oostrik, Jaap
van Drunen, Wendy
Huygen, Patrick L.
Admiraal, Ronald
Hoefsloot, Lies H.
Cremers, Frans P.M.
Xiang, Mengqing
Cremers, Cor W.R.J.
Kremer, Hannie
Pokaż więcej
Źródło:
Human Mutation; Apr2008, Vol. 29 Issue 4, p545-554, 10p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies