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Wyszukujesz frazę ""Crespo, M. Carmen"" wg kryterium: Autor

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    Tytuł:
    Mediterranean diet enriched in extra-virgin olive oil or nuts modulates circulating exosomal non-coding RNAs
    Autorzy:
    Mantilla-Escalante, Diana C.
    López de las Hazas, María-Carmen
    Crespo, M. Carmen
    Martín-Hernández, Roberto
    Tomé-Carneiro, Joao
    del Pozo-Acebo, Lorena
    Salas-Salvadó, JordiAff4, Aff5, Aff6, Aff7
    Bulló, MónicaAff4, Aff5, Aff6
    Dávalos, Alberto
    Pokaż więcej
    Źródło:
    European Journal of Nutrition. 60(8):4279-4293
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Connection between miRNA Mediation and the Bioactive Effects of Broccoli (Brassica oleraceavar. italica): Exogenous miRNA Resistance to Food Processing and GI Digestion
    Autorzy:
    Chapado, Luis A.
    Martín-Hernández, Roberto
    Hernández de la Red, Silvia
    Tomé-Carneiro, João
    Gil-Zamorano, Judit
    Ruiz-Roso, María Belén
    del Saz, Andrea
    Crespo, M. Carmen
    del Pozo-Acebo, Lorena
    Arantes Ferreira Peres, Wilza
    de la Peña, Gema
    López de las Hazas, María-Carmen
    Dávalos, Alberto
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry; August 2021, Vol. 69 Issue: 32 p9326-9337, 12p
    Periodyk
    Szczegóły
    Tytuł:
    Customized high resolution CGH-array for clinical diagnosis reveals additional genomic imbalances in previous well-defined pathological samples.
    Autorzy:
    Vallespín, ElENa
    Palomares Bralo, María
    Mori, M. Ángeles
    Martín, Rubén
    García ‐ Miñaúr, Sixto
    Fernández, Luis
    de Torres, M. Luisa
    García ‐ Santiago, Fe
    Mansilla, ElENa
    Santos, Fernando
    M ‐ Montaño, Victoria E.
    Crespo, M. CarmEN
    Martín, Sol
    Martínez ‐ Glez, Victor
    Delicado, Alicia
    Lapunzina, Pablo
    Nevado, Julián
    Pokaż więcej
    Źródło:
    American Journal of Medical Genetics. Part A; Aug2013, Vol. 161A Issue 8, p1950-1960, 11p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    The X-ray structures of the redox-related pair [Co2(CO)2(µ-MeC2Me)(µ-dppm)2] and [Co2(CO)2(µ-MeC2Me)(µ-dppm)2][PF6], CH2Cl2(dppm = Ph2PCH2PPh2): an experimental test of the M.O. bonding scheme for the µ-alkyne complexes [M2(CO)6(µ-RC2R)]
    Autorzy:
    Aggarwal, R. Paul
    Connelly, Neil G.
    Crespo, M. Carmen
    Dunne, Barry J.
    Hopkins, Philippa M.
    Orpen, A. Guy
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of the Chemical Society, Chemical Communications; Jan1989, Issue 1, p33-35, 3p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    PIAS4 is associated with macro/microcephaly in the novel interstitial 19p13.3 microdeletion/microduplication syndrome.
    Autorzy:
    Nevado J; Section of Functional and Structural Genomics Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, Spain.
    Rosenfeld JA; Signature Genomic Laboratories, PerkinElmer Inc., Spokane, WA, USA.
    Mena R; Section of Functional and Structural Genomics Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
    Palomares-Bralo M; Section of Functional and Structural Genomics Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, Spain.
    Vallespín E; Section of Functional and Structural Genomics Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, Spain.
    Ángeles Mori M; Section of Functional and Structural Genomics Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, Spain.
    Tenorio JA; Section of Functional and Structural Genomics Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
    Gripp KW; AI DuPont Hospital for Children, Wilmington, DE, USA.
    Denenberg E; AI DuPont Hospital for Children, Wilmington, DE, USA.
    Del Campo M; Hospital Vall D'Hebron, Barcelona, Spain.
    Plaja A; Hospital Vall D'Hebron, Barcelona, Spain.
    Martín-Arenas R; Section of Functional and Structural Genomics Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
    Santos-Simarro F; Section of Clinical Genetics, INGEMM-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
    Armengol L; Q-Genomics Laboratory, Barcelona, Spain.
    Gowans G; University of Louisville, Kentucky, USA.
    Orera M; CGC-Genetics, Madrid, Spain.
    Sanchez-Hombre MC; CGC-Genetics, Madrid, Spain.
    Corbacho-Fernández E; CGC-Genetics, Madrid, Spain.
    Fernández-Jaén A; Hospital Quirón de Madrid, Madrid, Spain.
    Haldeman-Englert C; Wake Forest University, Winston-Salem, NC, USA.
    Saitta S; Medical Genetics Institute, Cedars Sinai Medical Center, Los Angeles, CA, USA.
    Dubbs H; The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.
    Bénédicte DB; Hospital Saint Vincent de Paul, Lille, France.
    Li X; Ameripath Northeast, Shelton, CT, USA.
    Devaney L; Henry Ford Health System, Sterling Heights, Michigan, USA.
    Dinulos MB; Dartmouth-Hitchcock Medical Center, Lebanon, NH, USA.
    Vallee S; Dartmouth-Hitchcock Medical Center, Lebanon, NH, USA.
    Crespo MC; Section of Functional and Structural Genomics Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
    Fernández B; Section Cytogenetics, INGEMM-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
    Fernández-Montaño VE; Section of Functional and Structural Genomics Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
    Rueda-Arenas I; Section of Functional and Structural Genomics Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
    de Torres ML; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, Spain.; Section Cytogenetics, INGEMM-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
    Ellison JW; Kaiser Permanente, San Francisco, CA, USA.
    Raskin S; Center for Health and Biological Sciences, Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUC-PR), Curitiba, Brazil.
    Venegas-Vega CA; Genetic Unit Hospital General de México, México, México.; School of Medicine. Universidad Autónoma de México, México, México.
    Fernández-Ramírez F; Genetic Unit Hospital General de México, México, México.
    Delicado A; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, Spain.; Section Cytogenetics, INGEMM-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
    García-Miñaúr S; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, Spain.; Section of Clinical Genetics, INGEMM-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
    Lapunzina P; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, Spain.; Section of Clinical Genetics, INGEMM-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2015 Dec; Vol. 23 (12), pp. 1615-26. Date of Electronic Publication: 2015 Apr 08.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Chromosome Deletion*
    Chromosome Duplication*
    Chromosomes, Human, Pair 19/*genetics
    Developmental Disabilities/*genetics
    Megalencephaly/*genetics
    Microcephaly/*genetics
    Protein Inhibitors of Activated STAT/*genetics
    Child ; Child, Preschool ; DNA-Binding Proteins/genetics ; Developmental Disabilities/pathology ; Female ; Humans ; Infant ; MAP Kinase Kinase 2/genetics ; Male ; Megalencephaly/pathology ; Microcephaly/pathology ; Poly-ADP-Ribose Binding Proteins ; Syndrome ; Transcription Factors/genetics
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