Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Csép, Katalin"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-12 z 12
Tytuł:
Mutational spectrum and genotype-phenotype relationships in a cohort of Romanian hereditary angioedema patients caused by C1 inhibitor deficiency
Autorzy:
Gábos Gabriella
Moldovan Dumitru
Dobru Daniela
Mihály Enikő
Bara Noémi
Nădășan Valentin
Hutanu Adina
Csép Katalin
Pokaż więcej
Temat:
hereditary angioedema
c1 inhibitor deficiency
serping1
Medicine
Źródło:
Romanian Journal of Laboratory Medicine, Vol 27, Iss 3, Pp 255-267 (2019)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2284-5623
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/d7482aa23eae498086d951f1872d22f1  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-12 z 12

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies