Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Cuisset, J. M"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 156
Tytuł:
Comment organiser la délibération collégiale pour limiter ou arrêter les traitements en pédiatrie ?
Autorzy:
Cremer, R.
Lervat, C.
Laffargue, A.
Le Cunff, J.
Joriot, S.
Minnaert, C.
Cuisset, J.-M.
Mention, K.
Thomas, D.
Guimber, D.
Matthews, A.
Fayoux, P.
Storme, L.
Vandoolaeghe, S.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Organization of collaborative deliberation for limiting or withholding treatments in children (English)
Źródło:
In Archives de pédiatrie November 2015 22(11):1119-1128
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Amyotrophie spinale type 1 : enquête multicentrique des pratiques de soins et d’accompagnement palliatif sur deux périodes successives de 10 ans
Autorzy:
Barnérias, C.
Quijano, S.
Mayer, M.
Estournet, B.
Cuisset, J.-M.
Sukno, S.
Peudenier, S.
Laroche, C.
Chabrier, S.
Sabouraud, P.
Vuillerot, C.
Chabrol, B.
Halbert, C.
Cancès, C.
Beze-Beyrie, P.
Ledivenah, A.
Viallard, M.-L.
Desguerre, I.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Multicentric study of medical care and practices in spinal muscular atrophy type 1 over two 10-year periods (English)
Źródło:
In Archives de pédiatrie April 2014 21(4):347-354
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Variabilité phénotypique et corrélations génotype-phénotype des dystrophinopathies : contribution des banques de données
Autorzy:
Humbertclaude, V.
Hamroun, D.
Picot, M.-C.
Bezzou, K.
Bérard, C.
Boespflug-Tanguy, O.
Bommelaer, C.
Campana-Salort, E.
Cances, C.
Chabrol, B.
Commare, M.-C.
Cuisset, J.-M.
de Lattre, C.
Desnuelle, C.
Echenne, B.
Halbert, C.
Jonquet, O.
Labarre-Vila, A.
N’Guyen-Morel, M.-A.
Pages, M.
Pepin, J.-L.
Petitjean, T.
Pouget, J.
Ollagnon-Roman, E.
Richelme, C.
Rivier, F.
Sacconi, S.
Tiffreau, V.
Vuillerot, C.
Béroud, C.
Tuffery-Giraud, S.
Claustres, M.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Phenotypic heterogeneity and phenotype-genotype correlations in dystrophinopathies: Contribution of genetic and clinical databases (English)
Źródło:
In Revue Neurologique August-September 2013 169(8-9):583-594
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Recommendations for the diagnosis and management of typical childhood spinal muscular atrophy
Autorzy:
Cuisset, J.-M.
Estournet, B.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Recommandations pour le diagnostic et la prise en charge de l’amyotrophie spinale typique de l’enfant (French)
Źródło:
In Revue Neurologique December 2012 168(12):902-909
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
MN03 - A multinational, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2 study to assess safety and efficacy of olesoxime in Type 2 or non-ambulatory Type 3 spinal muscular atrophy
Autorzy:
Buchbjerg, J.
Bertini, E.
Dessaud, E.
Mercuri, E.
Muntoni, F.
Kirschner, J.
Reid, C.
Lusakowska, A.
Comi, G.P.
Cuisset, J.-M.
Abitbol, J.-L.
Scherrer, B.
Vianna, E.
van der Pol, W.L.
Vuillerot, C.
Fontoura, P.
Blaettler, T.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders March 2017 27 Supplement 1:S29-S29
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 156

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies