Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Cusi D"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
The −665 C>T polymorphism in the eNOS gene predicts cardiovascular mortality and morbidity in white Europeans
Autorzy:
Olivi, LAff1, Aff2
Gu, Y-M
Salvi, E
Liu, Y-P
Thijs, L
Velayutham, DAff2, Aff3
Jin, Y
Jacobs, L
D'Avila, FAff2, Aff3
Petit, T
Barcella, MAff2, Aff3
Lanzani, C
Kuznetsova, T
Manunta, P
Barlassina, CAff2, Aff3
Cusi, DAff2, Aff3
Staessen, J AAff1, Aff5, IDjhh201466_cor17
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Human Hypertension. 29(3):167-172
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genome-wide association study of obsessive-compulsive disorder
Autorzy:
Stewart, S EAff1, Aff2, Aff3, IDmp201285_cor1
Yu, DAff1, Aff2
Scharf, J MAff1, Aff2, Aff4, Aff5, Aff7
Neale, B MAff1, Aff6, Aff7
Fagerness, J AAff1, Aff2
Mathews, C A
Arnold, P DAff9, Aff10
Evans, P D
Gamazon, E R
Osiecki, LAff1, Aff2
McGrath, LAff1, Aff2
Haddad, SAff1, Aff2
Crane, JAff1, Aff2
Hezel, DAff1, Aff2
Illman, CAff1, Aff2
Mayerfeld, CAff1, Aff2
Konkashbaev, A
Liu, C
Pluzhnikov, A
Tikhomirov, A
Edlund, C KAff13, Aff14
Rauch, S L
Moessner, R
Falkai, P
Maier, W
Ruhrmann, S
Grabe, H-J
Lennertz, L
Wagner, M
Bellodi, L
Cavallini, M C
Richter, M AAff10, Aff22
Cook, Jr, E H
Kennedy, J LAff10, Aff24
Rosenberg, DAff25, Aff26
Stein, D J
Hemmings, S M J
Lochner, C
Azzam, A
Chavira, D A
Fournier, E
Garrido, H
Sheppard, B
Umaña, P
Murphy, D L
Wendland, J RAff31, Aff32
Veenstra-VanderWeele, J
Denys, D
Blom, R
Deforce, D
Van Nieuwerburgh, F
Westenberg, H G M
Walitza, S
Egberts, K
Renner, T
Miguel, E C
Cappi, C
Hounie, A G
Conceição do Rosário, M
Sampaio, A SAff38, Aff39
Vallada, H
Nicolini, HAff40, Aff41
Lanzagorta, N
Camarena, B
Delorme, RAff43, Aff44, Aff45
Leboyer, MAff43, Aff44, Aff45
Pato, C N
Pato, M T
Voyiaziakis, E
Heutink, P
Cath, D CAff48, Aff49
Posthuma, D
Smit, J H
Samuels, J
Bienvenu, O J
Cullen, B
Fyer, A JAff51, Aff52
Grados, M A
Greenberg, B D
McCracken, J T
Riddle, M A
Wang, Y
Coric, V
Leckman, J F
Bloch, M
Pittenger, C
Eapen, V
Black, D W
Ophoff, R AAff59, Aff60
Strengman, EAff59, Aff60
Cusi, DAff61, Aff62
Turiel, M
Frau, FAff61, Aff64
Macciardi, F
Gibbs, J R
Cookson, M R
Singleton, A
Hardy, J
Crenshaw, A T
Parkin, M A
Mirel, D B
Conti, D VAff13, Aff14
Purcell, SAff1, Aff2, Aff5, Aff68
Nestadt, G
Hanna, G L
Jenike, M AAff1, Aff2
Knowles, J A
Cox, N
Pauls, D LAff1, Aff2, IDmp201285_cor111
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Psychiatry. 18(7):788-798
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Classical HLA-DRB1 and DPB1 alleles account for HLA associations with primary biliary cirrhosis
Autorzy:
Invernizzi, PAff1, Aff2
Ransom, M
Raychaudhuri, SAff4, Aff5, Aff6
Kosoy, R
Lleo, A
Shigeta, R
Franke, A
Bossa, F
Amos, C I
Gregersen, P K
Siminovitch, K AAff11, Aff12
Cusi, DAff13, Aff14
de Bakker, P I WAff4, Aff6, Aff15
Podda, M
Gershwin, M E
Seldin, M FAff1, Aff3, IDgene201217_cor16
Pokaż więcej
Źródło:
Genes & Immunity. 13(6):461-468
Czasopismo naukowe
Tytuł:
CO-43: Genetic study identifies common variation in phactr1 to associate with fibromuscular dysplasia
Autorzy:
Kiando, S.
Tucker, N.
Katz, A.
Tréard, C.
Desca-Mard, V.
Castro-Vega, L.
Barlasina, C.
Cusi, D.
Galan, P.
Empana, J.
Olin, J.
Gornik, H.
Plouin, P.
Kullo, I.
Milan, D.
Ganesh, S.
Boutouyrie, P.
Kovacic, J.
Jeunemaitre, X.
Bouatia-Naji, N.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Identification d'un premier gène de prédisposition à dysplasie fibro-musculaire (French)
Źródło:
In Annales de cardiologie et d'angeiologie December 2015 64 Supplement 1:S20-S20
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies