Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Czarnecki, Peter G."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Filter clotting with continuous renal replacement therapy in COVID-19
Autorzy :
Endres, Paul
Rosovsky, Rachel
Zhao, Sophia
Krinsky, Scott
Percy, Shananssa
Kamal, Omer
Roberts, Russel J.
Lopez, Natasha
Sise, Meghan E.
Steele, David J. R.
Lundquist, Andrew L.
Rhee, Eugene P.
Hibbert, Kathryn A.
Hardin, C. Corey
Mc Causland, Finnian R.
Czarnecki, Peter G.
Mutter, Walter
Tolkoff-Rubin, Nina
Allegretti, Andrew S.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Thrombosis and Thrombolysis: A Journal for Translation, Application and Therapeutics in Thrombosis and Vascular Science. 51(4):966-970
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Defects in the IFT-B Component IFT172 Cause Jeune and Mainzer-Saldino Syndromes in Humans
Autorzy :
Halbritter, Jan
Bizet, Albane A.
Schmidts, Miriam
Porath, Jonathan D.
Braun, Daniela A.
Gee, Heon Yung
McInerney-Leo, Aideen M.
Krug, Pauline
Filhol, Emilie
Davis, Erica E.
Airik, Rannar
Czarnecki, Peter G.
Lehman, Anna M.
Trnka, Peter
Nitschké, Patrick
Bole-Feysot, Christine
Schueler, Markus
Knebelmann, Bertrand
Burtey, Stéphane
Szabó, Attila J.
Tory, Kálmán
Leo, Paul J.
Gardiner, Brooke
McKenzie, Fiona A.
Zankl, Andreas
Brown, Matthew A.
Hartley, Jane L.
Maher, Eamonn R.
Li, Chunmei
Leroux, Michel R.
Scambler, Peter J.
Zhan, Shing H.
Jones, Steven J.
Kayserili, Hülya
Tuysuz, Beyhan
Moorani, Khemchand N.
Constantinescu, Alexandru
Krantz, Ian D.
Kaplan, Bernard S.
Shah, Jagesh V.
Hurd, Toby W.
Doherty, Dan
Katsanis, Nicholas
Duncan, Emma L.
Otto, Edgar A.
Beales, Philip L.
Mitchison, Hannah M.
Saunier, Sophie
Hildebrandt, Friedhelm
Pokaż więcej
Temat :
Genetics(clinical)
Genetics
sense organs
Report
Źródło :
Halbritter, J, Bizet, A A, Schmidts, M, Porath, J D, Braun, D A, Gee, H Y, McInerney-Leo, A M, Krug, P, Filhol, E, Davis, E E, Airik, R, Czarnecki, P G, Lehman, A M, Trnka, P, Nitschké, P, Bole-Feysot, C, Schueler, M, Knebelmann, B, Burtey, S, Szabó, A J, Tory, K, Leo, P J, Gardiner, B, McKenzie, F A, Zankl, A, Brown, M A, Hartley, J L, Maher, E R, Li, C, Leroux, M R, Scambler, P J, Zhan, S H, Jones, S J, Kayserili, H, Tuysuz, B, Moorani, K N, Constantinescu, A, Krantz, I D, Kaplan, B S, Shah, J V, Hurd, T W, Doherty, D, Katsanis, N, Duncan, E L, Otto, E A, Beales, P L, Mitchison, H M, Saunier, S, Hildebrandt, F 2013, ' Defects in the IFT-B Component IFT172 Cause Jeune and Mainzer-Saldino Syndromes in Humans ', American Journal of Human Genetics, vol. 93, no. 5, pp. 915-25 . https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.09.012
Opis pliku :
application/pdf

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies