Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""DEVELOPMENTAL delay"" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Abnormal interlimb coordination of motor developmental delay during infant crawling based on kinematic synergy analysis.
Autorzy:
Zhang, Li (AUTHOR)
Xu, Chong (AUTHOR)
Chen, Lin (AUTHOR)
Liu, Yuan (AUTHOR)
Xiao, Nong (AUTHOR)
Wu, Xiaoying (AUTHOR)
Chen, Yuxia (AUTHOR)
Hou, Wensheng (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
BioMedical Engineering OnLine. 2/7/2024, Vol. 23 Issue 1, p1-22. 22p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Clinical and ocular abnormalities in DEGCAGS syndrome—Developmental delay with gastrointestinal, cardiovascular, genitourinary, and skeletal abnormalities.
Autorzy:
Ali, Syed M. (AUTHOR)
AlMasri, Dua A. (AUTHOR)
Prada, Carlos E. (AUTHOR)
Lin, Doris (AUTHOR)
Bosley, Thomas M. (AUTHOR)
Kozak, Igor (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-7. 7p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Novel PNKP mutations associated with reduced DNA single‐strand break repair and severe microcephaly, seizures, and developmental delay.
Autorzy:
Thuresson, Ann‐Charlotte (AUTHOR) ann‐
Brazina, Jan (AUTHOR)
Akram, Talia (AUTHOR)
Albrecht, Julia (AUTHOR)
Dahl, Niklas (AUTHOR)
Soussi Zander, Cecilia (AUTHOR)
Caldecott, Keith W. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-10. 10p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Early childhood trajectories of domain-specific developmental delay and gestational age at birth: An analysis of the All Our Families cohort.
Autorzy:
Stephenson, Nikki L. (AUTHOR)
Tough, Suzanne (AUTHOR)
Williamson, Tyler (AUTHOR)
McDonald, Sheila (AUTHOR)
McMorrris, Carly (AUTHOR)
Metcalfe, Amy (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
PLoS ONE. 12/27/2023, Vol. 18 Issue 12, p1-19. 19p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Description of a patient with developmental delay and dysmorphic features caused by a novel SHANK2 deletion.
Autorzy:
Molina Herranz, David (AUTHOR)
Moreno Sánchez, Amelia (AUTHOR)
Carmen Marcén, Gema (AUTHOR)
Salinas Salvador, Belén (AUTHOR)
Pérez Delgado, Raquel (AUTHOR)
Izquierdo Álvarez, Silvia (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 12/13/2023, Vol. 24 Issue 1, p1-6. 6p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Association between frequency of breakfast intake before and during pregnancy and developmental delays in children: the Tohoku Medical Megabank Project Birth and Three-Generation Cohort Study.
Autorzy:
Aizawa, Misato (AUTHOR)
Murakami, Keiko (AUTHOR)
Takahashi, Ippei (AUTHOR)
Ohseto, Hisashi (AUTHOR)
Noda, Aoi (AUTHOR)
Shinoda, Genki (AUTHOR)
Orui, Masatsugu (AUTHOR)
Ishikuro, Mami (AUTHOR)
Obara, Taku (AUTHOR)
Hamada, Hirotaka (AUTHOR)
Iwama, Noriyuki (AUTHOR)
Saito, Masatoshi (AUTHOR)
Sugawara, Junichi (AUTHOR)
Kuriyama, Shinichi (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Nutrition Journal. 12/6/2023, Vol. 22 Issue 1, p1-11. 11p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Structural Variation Evolution at the 15q11-q13 Disease-Associated Locus.
Autorzy:
Paparella, Annalisa (AUTHOR)
L'Abbate, Alberto (AUTHOR)
Palmisano, Donato (AUTHOR)
Chirico, Gerardina (AUTHOR)
Porubsky, David (AUTHOR)
Catacchio, Claudia R. (AUTHOR)
Ventura, Mario (AUTHOR)
Eichler, Evan E. (AUTHOR)
Maggiolini, Flavia A. M. (AUTHOR)
Antonacci, Francesca (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
International Journal of Molecular Sciences. Nov2023, Vol. 24 Issue 21, p15818. 16p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Infantile‐onset parkinsonism, dyskinesia, and developmental delay: do not forget polyglutamine defects!
Autorzy:
Baide‐Mairena, Heidy (AUTHOR)
Coget, Arthur (AUTHOR)
Leboucq, Nicolas (AUTHOR)
Procaccio, Vincent (AUTHOR)
Blanluet, Maud (AUTHOR)
Meyer, Pierre (AUTHOR)
Malinge, Marie‐Claire (AUTHOR)
François‐Heude, Marie‐Céline (AUTHOR)
Moreno, Mathis (AUTHOR)
Geneviève, David (AUTHOR)
Marelli, Cecilia (AUTHOR)
Roubertie, Agathe (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Annals of Clinical & Translational Neurology. Oct2023, Vol. 10 Issue 10, p1937-1943. 7p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Mutations obstructing ATP's emplacement in KIF2A nucleotide‐binding pocket causes parenchymal malformations, motor developmental delay, with intellectual disability.
Autorzy:
Zhao, Xiuying (AUTHOR)
Chen, Tao (AUTHOR)
Fu, Binsha (AUTHOR)
Fu, Zhifu (AUTHOR)
Xu, Kaishou (AUTHOR)
Zhou, Wei (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Oct2023, Vol. 11 Issue 10, p1-9. 9p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Heterozygous c.175C>T variant in PURA gene causes severe developmental delay.
Autorzy:
Noda, Yusuke (AUTHOR)
Kido, Jun (AUTHOR) ‐u.ac.jp
Misumi, Yohei (AUTHOR)
Sugawara, Keishin (AUTHOR)
Ohori, Sachiko (AUTHOR)
Fujita, Atsushi (AUTHOR)
Matsumoto, Naomichi (AUTHOR)
Ueda, Mitsuharu (AUTHOR)
Nakamura, Kimitoshi (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Clinical Case Reports. Sep2023, Vol. 11 Issue 9, p1-6. 6p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Expanding the mutational spectrum of ZTTK syndrome: A de novo variant with global developmental delay and malnutrition in a Chinese patient.
Autorzy:
Tang, Shuo (AUTHOR)
You, Jieyu (AUTHOR)
Liu, Li (AUTHOR)
Ouyang, Hongjuan (AUTHOR)
Jiang, Na (AUTHOR)
Duan, Jiaqi (AUTHOR)
Li, Canlin (AUTHOR)
Luo, Yanhong (AUTHOR)
Zhang, Wenting (AUTHOR)
Zhan, Meizheng (AUTHOR)
Liu, Chenxi (AUTHOR)
Lyu, Gui‐Zhen (AUTHOR)
Zhang, Victor Wei (AUTHOR)
Zhao, Hongmei (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Aug2023, Vol. 11 Issue 8, p1-7. 7p.
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies