Temat: "DYSTROPHIN genetics" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Low dystrophin variability between muscles and stable expression over time in Becker muscular dystrophy using capillary Western immunoassay.
Autorzy:: Koeks, Z.
Janson, A. A.
Beekman, C.
Signorelli, M.
van Duyvenvoorde, H. A.
van den Bergen, J. C.
Hooijmans, M. T.
Alleman, I.
Hegeman, I. M.
Verschuuren, J. J. G. M.
v. Deutekom, J. C.
Spitali, P.
Datson, N. A.
Niks, E. H.; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 3/15/2021, Vol. 11 Issue 1, p1-10. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: HEK293 cells express dystrophin Dp71 with nucleus-specific localization of Dp71ab.
Autorzy:: Nishida, Atsushi
Yasuno, Sato
Takeuchi, Atsuko
Awano, Hiroyuki
Lee, Tomoko
Niba, Emma
Fujimoto, Takahiro
Itoh, Kyoko
Takeshima, Yasuhiro
Nishio, Hisahide
Matsuo, Masafumi; Pokaż więcej
Źródło:: Histochemistry & Cell Biology. Sep2016, Vol. 146 Issue 3, p301-309. 9p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Analysis of dystrophin gene in Iranian Duchenne and Becker muscular dystrophies patients and identification of a novel mutation.
Autorzy:: Zamani, Gholam
Karami, Fatemeh
Mehdizadeh, Mahshid
Movafagh, Abolfazl
Nilipour, Yalda
Zamani, Mahdi
Zamani, Gholam Reza (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Neurological Sciences. Nov2015, Vol. 36 Issue 11, p2011-2017. 7p. 2 Charts, 1 Graph.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: The dystrophin gene and cognitive function in the general population.
Autorzy:: Vojinovic, Dina
Adams, Hieab HH
van der Lee, Sven J
Ibrahim-Verbaas, Carla A
Brouwer, Rutger
van den Hout, Mirjam CGN
Oole, Edwin
van Rooij, Jeroen
Uitterlinden, Andre
Hofman, Albert
van IJcken, Wilfred FJ
Aartsma-Rus, Annemieke
van Ommen, GertJan B
Ikram, M Arfan
van Duijn, Cornelia M
Amin, Najaf; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Jun2015, Vol. 23 Issue 6, p837-843. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Translation from a DMD exon 5 IRES results in a functional dystrophin isoform that attenuates dystrophinopathy in humans and mice.
Autorzy:: Wein, Nicolas
Vulin, Adeline
Falzarano, Maria S
Szigyarto, Christina Al-Khalili
Maiti, Baijayanta
Findlay, Andrew
Heller, Kristin N
Uhlén, Mathias
Bakthavachalu, Baskar
Messina, Sonia
Vita, Giuseppe
Passarelli, Chiara
Gualandi, Francesca
Wilton, Steve D
Rodino-Klapac, Louise R
Yang, Lin
Dunn, Diane M
Schoenberg, Daniel R
Weiss, Robert B
Howard, Michael T; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Medicine. Sep2014, Vol. 20 Issue 9, p992-1000. 9p. 1 Diagram, 5 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Identification of the shortest splice variant of Dp71, together with five known variants, in glioblastoma cells.
Autorzy:: Rani, Abdul Qawee Mahyoob
Farea, Manal
Maeta, Kazuhiro
Kawaguchi, Tatsuya
Awano, Hiroyuki
Nagai, Masashi
Nishio, Hisahide
Matsuo, Masafumi; Pokaż więcej
Źródło:: Biochemical & Biophysical Research Communications. Jan2019, Vol. 508 Issue 2, p640-645. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Immunohistochemical study on dystrophin expression in CAD-related sudden cardiac death: a marker of early myocardial ischaemia.
Autorzy:: Mondello, Cristina
Asmundo, Alessio
Cardia, Luigi
Bartoloni, Giovanni
Ventura Spagnolo, Elvira; Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Legal Medicine. Sep2018, Vol. 132 Issue 5, p1333-1339. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Myofiber-specific TEAD1 overexpression drives satellite cell hyperplasia and counters pathological effects of dystrophin deficiency.
Autorzy:: Southard, Sheryl
Kim, Ju-Ryoung
SiewHui Low
Tsika, Richard W.
Lepper, Christoph; Pokaż więcej
Źródło:: eLife. 2016, p1-28. 28p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Detection of Dystrophin Dp71 in Human Skeletal Muscle Using an Automated Capillary Western Assay System.
Autorzy:: Kawaguchi, Tatsuya
Niba, Emma Tabe Eko
Rani, Abdul Qawee Mahyoob
Onishi, Yoshiyuki
Koizumi, Makoto
Awano, Hiroyuki
Matsumoto, Masaaki
Nagai, Masashi
Yoshida, Shinobu
Sakakibara, Sachiko
Maeda, Naoyuki
Sato, Osamu
Nishio, Hisahide
Matsuo, Masafumi; Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences. Jun2018, Vol. 19 Issue 6, p1546. 1p. 1 Diagram, 5 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Dystrophin Genotype--Cardiac Phenotype Correlations in Duchenne and Becker Muscular Dystrophies Using Cardiac Magnetic Resonance Imaging.
Autorzy:: Tandon, Animesh
Jefferies, John L.
Villa, Chet R.
Hor, Kan N.
Wong, Brenda L.
Ware, Stephanie M.
Gao, Zhiqian
Towbin, Jeffrey A.
Mazur, Wojciech
Fleck, Robert J.
Sticka, Joshua J.
Benson, D. Woodrow
Taylor, Michael D.; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Cardiology. Apr2015, Vol. 115 Issue 7, p967-971. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Correction of Dystrophin Expression in Cells From Duchenne Muscular Dystrophy Patients Through Genomic Excision of Exon 51 by Zinc Finger Nucleases.
Autorzy:: Ousterout, David G
Kabadi, Ami M
Thakore, Pratiksha I
Perez-Pinera, Pablo
Brown, Matthew T
Majoros, William H
Reddy, Timothy E
Gersbach, Charles A; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Therapy. Mar2015, Vol. 23 Issue 3, p523-532. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Therapeutic potential of combined viral transduction and CRISPR/Cas9 gene editing in treating neurodegenerative diseases.
Autorzy:: Kuruvilla, Joshua
Sasmita, Andrew Octavian
Ling, Anna Pick Kiong; Pokaż więcej
Temat:: NEURODEGENERATION
GENE therapy
CRISPRS
GENOME editing
AMYLOID beta-protein precursor
DUCHENNE muscular dystrophy
DYSTROPHIN genetics
Źródło:: Neurological Sciences; Nov2018, Vol. 39 Issue 11, p1827-1835, 9p, 1 Chart

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Alterations in Notch signalling in skeletal muscles from mdx and dko dystrophic mice and patients with Duchenne muscular dystrophy.
Autorzy:: Church, Jarrod E.
Trieu, Jennifer
Chee, Annabel
Naim, Timur
Gehrig, Stefan M.
Lamon, Séverine
Angelini, Corrado
Russell, Aaron P.
Lynch, Gordon S.; Pokaż więcej
Źródło:: Experimental Physiology. Apr2014, Vol. 99 Issue 4, p675-687. 13p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Microdystrophin Ameliorates Muscular Dystrophy in the Canine Model of Duchenne Muscular Dystrophy.
Autorzy:: Shin, Jin-Hong
Pan, Xiufang
Hakim, Chady H
Yang, Hsiao T
Yue, Yongping
Zhang, Keqing
Terjung, Ronald L
Duan, Dongsheng; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Therapy. Apr2013, Vol. 21 Issue 4, p750-757. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Duchenne Muscular Dystrophy (DMD): overview and pathomechanism.
Autorzy:: Ferlini, Alessandra; Pokaż więcej
Temat:: DUCHENNE muscular dystrophy
NEUROMUSCULAR diseases
DISEASE incidence
MUSCLE weakness
DISEASE progression
DYSTROPHIN genetics
Źródło:: European Journal of Translational & Clinical Medicine; 2023 Supplement, Vol. 6, p19-19, 1p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Adeno-associated Virus Serotype 8 (AAV8) Delivery of Recombinant A20 to Skeletal Muscle Reduces Pathological Activation of Nuclear Factor (NF)-κB in Muscle of mdx Mice.
Autorzy:: Charan, Rakshita A.
Niizawa, Gabriela
Nakai, Hiroyuki
Clemens, Paula R.; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Medicine. dec2012, Vol. 18 Issue 12, following p1527-1535. 9p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Early pathogenesis of Duchenne muscular dystrophy modelled in patient-derived human induced pluripotent stem cells.
Autorzy:: Shoji, Emi
Sakurai, Hidetoshi
Nishino, Tokiko
Nakahata, Tatsutoshi
Heike, Toshio
Awaya, Tomonari
Fujii, Nobuharu
Manabe, Yasuko
Matsuo, Masafumi
Sehara-Fujisawa, Atsuko; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 8/20/2015, p12831. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Corrigendum: Translation from a DMD exon 5 IRES results in a functional dystrophin isoform that attenuates dystrophinopathy in humans and mice.
Autorzy:: Wein, Nicolas
Vulin, Adeline
Falzarano, Maria S
Szigyarto, Christina Al-Khalili
Maiti, Baijayanta
Findlay, Andrew
Heller, Kristin N
Uhlén, Mathias
Bakthavachalu, Baskar
Messina, Sonia
Vita, Giuseppe
Passarelli, Chiara
Brioschi, Simona
Bovolenta, Matteo
Neri, Marcella
Gualandi, Francesca
Wilton, Steve D
Rodino-Klapac, Louise R
Yang, Lin
Dunn, Diane M; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Medicine. May2015, Vol. 21 Issue 5, p537-537. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Novel retinopathy in related Gordon setters: a clinical, behavioral, electrophysiological, and genetic investigation.
Autorzy:: Good, Kathryn L.
Komáromy, András M.
Kass, Philip H.
Ofri, Ron; Pokaż więcej
Temat:: COLOR blindness
ELECTROPHYSIOLOGY
DOG diseases
ELECTRORETINOGRAPHY
VISION testing
DYSTROPHIN genetics
Źródło:: Veterinary Ophthalmology; Sep2016, Vol. 19 Issue 5, p398-408, 11p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Duchenne Muscular Dystrophy: From Diagnosis to Therapy.
Autorzy:: Falzarano, Maria Sofia
Scotton, Chiara
Passarelli, Chiara
Ferlini, Alessandra; Pokaż więcej
Temat:: DIAGNOSIS of Duchenne muscular dystrophy
TREATMENT of Duchenne muscular dystrophy
NEUROMUSCULAR diseases
DYSTROPHIN genes
DYSTROPHIN genetics
THERAPEUTICS
Źródło:: Molecules; Oct2015, Vol. 20 Issue 10, p18168-18184, 17p, 2 Diagrams

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""DYSTROPHIN genetics"" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji