Autor: "Davies, J." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Pre-clinical evaluation of three non-viral gene transfer agents for cystic fibrosis after aerosol delivery to the ovine lung.
Autorzy:: McLachlan G; Developmental Biology Division, The Roslin Institute and R(D)SVS, EBVC, University of Edinburgh, Roslin, UK. />Davidson H
Holder E
Davies LA
Pringle IA
Sumner-Jones SG
Baker A
Tennant P
Gordon C
Vrettou C
Blundell R
Hyndman L
Stevenson B
Wilson A
Doherty A
Shaw DJ
Coles RL
Painter H
Cheng SH
Scheule RK
Davies JC
Innes JA
Hyde SC
Griesenbach U
Alton EW
Boyd AC
Porteous DJ
Gill DR
Collie DD; Pokaż więcej
Źródło:: Gene therapy [Gene Ther] 2011 Oct; Vol. 18 (10), pp. 996-1005. Date of Electronic Publication: 2011 Apr 21.
Typ publikacji:: Comparative Study; Evaluation Study; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:: Gene Transfer Techniques*
Cystic Fibrosis/*therapy
Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator/*genetics
Genetic Therapy/*methods
Liposomes/*administration & dosage
Nanoparticles/*administration & dosage
Polyethyleneimine/*administration & dosage
Administration, Inhalation ; Animals ; Cystic Fibrosis/genetics ; Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator/metabolism ; DNA, Complementary/administration & dosage ; DNA, Complementary/genetics ; Humans ; Polyethylene Glycols ; RNA, Messenger/metabolism ; Sheep

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Cystic fibrosis modifier genes.
Autorzy:: Davies J; Department of Gene Therapy, Faculty of Medicine, Imperial College, Emmanuel Kaye Building, Manresa Road, London, UK. j.c.davies@imperial.ac.uk
Alton E
Griesenbach U; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Royal Society of Medicine [J R Soc Med] 2005; Vol. 98 Suppl 45, pp. 47-54.
Typ publikacji:: Journal Article; Review
MeSH Terms:: Polymorphism, Genetic*
Cystic Fibrosis/*genetics
Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator/*genetics
Bacterial Infections/complications ; Bacterial Infections/genetics ; Bacterial Infections/immunology ; Cystic Fibrosis/complications ; Cystic Fibrosis/immunology ; Gastrointestinal Diseases/etiology ; Gastrointestinal Diseases/genetics ; Gastrointestinal Diseases/immunology ; Haplotypes ; Humans ; Liver Diseases/etiology ; Liver Diseases/genetics ; Liver Diseases/immunology ; Phenotype ; Research

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Differential binding of mannose-binding lectin to respiratory pathogens in cystic fibrosis.
Autorzy:: Davies J
Neth O
Alton E
Klein N
Turner M; Pokaż więcej
Źródło:: Lancet (London, England) [Lancet] 2000 May 27; Vol. 355 (9218), pp. 1885-6.
Typ publikacji:: Letter
MeSH Terms:: Burkholderia cepacia/*metabolism
Carrier Proteins/*metabolism
Cystic Fibrosis/*metabolism
Pseudomonas aeruginosa/*metabolism
Burkholderia cepacia/isolation & purification ; Burkholderia cepacia/pathogenicity ; Carrier Proteins/genetics ; Collectins ; Cystic Fibrosis/genetics ; Cystic Fibrosis/microbiology ; Electrophoresis, Gel, Pulsed-Field ; Genotype ; Humans ; Pseudomonas aeruginosa/pathogenicity ; Sputum/microbiology

Opinia redakcyjna

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Cationic lipid-mediated CFTR gene transfer to the lungs and nose of patients with cystic fibrosis: a double-blind placebo-controlled trial.
Autorzy:: Alton EW; Department of Gene Therapy, Imperial College at National Heart and Lung Institute, London, UK. />Stern M
Farley R
Jaffe A
Chadwick SL
Phillips J
Davies J
Smith SN
Browning J
Davies MG
Hodson ME
Durham SR
Li D
Jeffery PK
Scallan M
Balfour R
Eastman SJ
Cheng SH
Smith AE
Meeker D
Geddes DM; Pokaż więcej
Źródło:: Lancet (London, England) [Lancet] 1999 Mar 20; Vol. 353 (9157), pp. 947-54.
Typ publikacji:: Clinical Trial; Comparative Study; Journal Article; Randomized Controlled Trial; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:: Genetic Therapy*
Cystic Fibrosis/*therapy
Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator/*genetics
Adult ; Bacterial Adhesion ; Chlorides/metabolism ; Cystic Fibrosis/diagnostic imaging ; Cystic Fibrosis/microbiology ; Cystic Fibrosis/pathology ; Cystic Fibrosis/physiopathology ; DNA, Complementary/analysis ; DNA, Complementary/genetics ; Double-Blind Method ; Epithelium/metabolism ; Gene Transfer Techniques ; Humans ; Lipids ; Lung/metabolism ; Lung/physiopathology ; Male ; Nasal Mucosa/metabolism ; Nebulizers and Vaporizers ; Placebos ; RNA, Messenger/analysis ; Radiography ; Safety ; Sputum/metabolism

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Toxicology study assessing efficacy and safety of repeated administration of lipid/DNA complexes to mouse lung
Autorzy:: Alton, E W F WAff1, Aff2
Boyd, A CAff1, Aff3, IDgt201361_cor2
Cheng, S H
Davies, J CAff1, Aff2
Davies, L AAff1, Aff5
Dayan, A
Gill, D RAff1, Aff5
Griesenbach, UAff1, Aff2, IDgt201361_cor8
Higgins, TAff1, Aff2
Hyde, S CAff1, Aff5, IDgt201361_cor10
Innes, J AAff1, Aff7
McLachlan, GAff1, Aff8
Porteous, DAff1, Aff3
Pringle, IAff1, Aff5
Scheule, R K
Sumner-Jones, SAff1, Aff5; Pokaż więcej
Źródło:: Gene Therapy. 21(1):89-95

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: 547 Reduction in abdominal symptoms measured by Cystic Fibrosis Abdomen-score over 6 months of treatment with elexacaftortezacaftor-ivacaftor in children with cystic fibrosis aged 6 to 11: early results from the RECOVER study.
Autorzy:: McNally, P. (AUTHOR)
Davies, J. (AUTHOR)
Lester, K. (AUTHOR)
Elnazir, B. (AUTHOR)
Cox, D. (AUTHOR)
Williamson, M. (AUTHOR)
McKone, E. (AUTHOR)
Linnane, B. (AUTHOR)
Downey, D. (AUTHOR)
Reid, A. (AUTHOR)
Monteil, C. Zagoya (AUTHOR)
Mainz, J (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Cystic Fibrosis. 2023 Supplement 3, Vol. 22, pS290-S290. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: 144 Changes in airway nitric oxide in people with cystic fibrosis taking elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor—Results from the RECOVER study.
Autorzy:: Lester, K. (AUTHOR)
McNally, P. (AUTHOR)
Davies, J. (AUTHOR)
Elnazir, B. (AUTHOR)
Cox, D. (AUTHOR)
Williamson, M. (AUTHOR)
Linnane, B. (AUTHOR)
Kirwan, L. (AUTHOR)
O'Regan, P. (AUTHOR)
McKone, E. (AUTHOR)
Grasemann, H. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Cystic Fibrosis. 2023 Supplement 3, Vol. 22, pS76-S77. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: 142 Elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor and spirometry-controlled chest CT scores in children with cystic fibrosis aged 6 to 11.
Autorzy:: Lester, K. (AUTHOR)
McNally, P. (AUTHOR)
Davies, J. (AUTHOR)
Elnazir, B. (AUTHOR)
Cox, D. (AUTHOR)
Williamson, M. (AUTHOR)
Linnane, B. (AUTHOR)
Kirwan, L. (AUTHOR)
O'Regan, P. (AUTHOR)
McKone, E. (AUTHOR)
Twomey, E. (AUTHOR)
Persaud, T. (AUTHOR)
Rea, D. (AUTHOR)
Bonte, M. (AUTHOR)
Tiddens, H. (AUTHOR)
Semple, T. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Cystic Fibrosis. 2023 Supplement 3, Vol. 22, pS75-S76. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: WS06-4 Ivacaftor (IVA) treatment in patients 6 to <12 months old with cystic fibrosis with a CFTR gating mutation: results of a 2-part, single-arm, phase 3 study.
Autorzy:: Davies, J. (AUTHOR)
Wang, L.T. (AUTHOR)
Panorchan, P. (AUTHOR)
Campbell, D. (AUTHOR)
Tian, S. (AUTHOR)
Higgins, M. (AUTHOR)
Egbuna, O. (AUTHOR)
McKee, C. (AUTHOR)
Rosenfeld, M. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Cystic Fibrosis. 2019 Supplement 1, Vol. 18, pS11-S11. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Davies, J."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji