Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Davis, M. B."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Autosomal dominant cerebellar ataxia: SCA2 is the most frequent mutation in eastern India.
Autorzy :
Sinha K K
Worth P F
Jha D K
Sinha S
Stinton V J
Davis M B
Wood N W
Sweeney M G
Bhatia K P
Sinha, K K
Worth, P F
Jha, D K
Sinha, S
Stinton, V J
Davis, M B
Wood, N W
Sweeney, M G
Bhatia, K P
Pokaż więcej
Temat :
FRIEDREICH'S ataxia
CEREBELLAR ataxia
BIOLOGICAL mutation
Źródło :
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry; Mar2004, Vol. 75 Issue 3, p448-452, 5p
Terminy geograficzne :
INDIA
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Large scale calcium channel gene rearrangements in episodic ataxia and hemiplegic migraine: implications for diagnostic testing.
Autorzy :
Labrum, R. W.
Rajakulendran, S.
Graves, T. D.
Eunson, L. H.
Bevan, R.
Sweeney, M. G.
Hammans, S. R.
Tubridy, N.
Britton, T.
Carr, L. J.
Ostergaard, J. R.
Kennedy, C. R.
Al-Memar, A.
Kullmann, D. M.
Schorge, S.
Temple, K.
Davis, M. B.
Hanna, M. G.
Pokaż więcej
Temat :
GENE rearrangement
CALCIUM
ATAXIA
MIGRAINE
NUCLEOTIDE sequence
BIOLOGICAL mutation
Źródło :
Journal of Medical Genetics; Nov2009, Vol. 46 Issue 11, p786-791, 6p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Characterisation of the macular dystrophy in patients with the A3243G mitochondrial DNA point mutation with fundus autofluorescence.
Autorzy :
Rath, P. P.
Jenkins, S.
Michaelides, M.
Smith, A.
Sweeney, M. G.
Davis, M. B.
Fitzke, F. W.
Bird, A. C.
Pokaż więcej
Temat :
RETINAL degeneration
MITOCHONDRIAL DNA
EYE examination
FLUORESCENCE angiography
OPHTHALMIC photography
OPHTHALMOLOGY
Źródło :
British Journal of Ophthalmology; May2008, Vol. 92 Issue 5, p623-629, 7p, 9 Black and White Photographs, 1 Chart
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Multiple mitochondrial DNA deletions in monozygotic twins with OPMD.
Autorzy :
Muqit, M. M. K.
Larner, A. J.
Sweeney, M. G.
Sewry, C.
Stinton, V. J.
Davis, M. B.
Healy, D. G.
Payne, S. J.
Chotai, K.
Wood, N. W.
Lane, R. J. M.
Pokaż więcej
Temat :
NEUROMUSCULAR diseases
MUSCLE diseases
MITOCHONDRIA
GENETIC disorders
DNA
MOLECULAR genetics
Źródło :
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry; Jan2008, Vol. 79 Issue 1, p68-71, 4p, 2 Diagrams, 1 Graph
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Spinocerebellar ataxia and hypergonadotropic hypogonadism associated with familial sensorineural hearing loss.
Autorzy :
Georgopoulos, N. A.
Papapetropoulos, S.
Chroni, E.
Papadeas, E. S.
Dimopoulos, P. A.
Kyriazopoulou, V.
Davis, M. B.
Eunson, L.
Kourounis, G.
Tzingounis, V. A.
Pokaż więcej
Temat :
CEREBELLAR ataxia
HYPOGONADISM
SENSORINEURAL hearing loss
GENETIC disorders
MENTAL disabilities
AMENORRHEA
Źródło :
Gynecological Endocrinology; Aug2004, Vol. 19 Issue 2, p105-110, 6p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Identification and sizing of the GAA trinucleotide repeat expansion of Friedreich's ataxia in 56 patients. Clinical and genetic correlates.
Autorzy :
Lamont, P J
Davis, M B
Wood, N W
Pokaż więcej
Źródło :
Brain: A Journal of Neurology; 1997, Vol. 120 Issue 4, p673-680, 8p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies