Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""De Angioletti, Maria"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-17 z 17
    Tytuł:
    New NO- and H2S-releasing doxorubicins as targeted therapy against chemoresistance in castration-resistant prostate cancer: in vitro and in vivo evaluations
    Autorzy:
    Bigagli, Elisabetta
    Luceri, Cristina
    De Angioletti, MariaAff2, Aff3
    Chegaev, Konstantin
    D’Ambrosio, Mario
    Riganti, Chiara
    Gazzano, Elena
    Saponara, Simona
    Longini, Mariangela
    Luceri, Francesca
    Cinci, Lorenzo
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Investigational New Drugs: Novel Anti-Cancer Therapeutics and Therapies. 36(6):985-998
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    OBSERVATION OF THE CODON 27 (GCC → TCC) δ-THALASSEMIA ALLELE IN CIS TO THE IVS-I-6 (T → C) β-THALASSEMIA ALLELE IN A FAMILY FROM WEST SICILY.
    Autorzy:
    Di Girgenti, Caterina (AUTHOR)
    De Angioletti, Maria (AUTHOR)
    Messineo, Rosalia (AUTHOR)
    Carestia, Clementina (AUTHOR)
    Capra, Marcello (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Hemoglobin. Nov2001, Vol. 25 Issue 4, p453-455. 3p. 1 Chart.
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Hb Bronte or α93(FG5)Val→Gly: A New Unstable Variant of the α2-Globin Gene, Associated with a Mild α+-Thalassemia Phenotype.
    Autorzy:
    Lacerra, Giuseppina
    Testa, Rosario
    De Angioletti, Maria
    Schilirò, Gino
    Carestia, Clementina
    Pokaż więcej
    Temat:
    THALASSEMIA
    HEMOGLOBIN polymorphisms
    GLOBIN genes
    Źródło:
    Hemoglobin; Aug2003, Vol. 27 Issue 3, p149-159, 11p, 3 Charts
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Hb Bronte or alpha93(FG5)Val-->Gly: a new unstable variant of the alpha2-globin gene, associated with a mild alpha(+)-thalassemia phenotype.
    Autorzy:
    Lacerra G; Istituto di Genetica e Biofisica 'Adriano Buzzati Traverso,' CNR, Napoli, Italia.
    Testa R
    De Angioletti M
    Schilirò G
    Carestia C
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Hemoglobin [Hemoglobin] 2003 Aug; Vol. 27 (3), pp. 149-59.
    Typ publikacji:
    Case Reports; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Mutation, Missense*
    Globins/*genetics
    Hemoglobins, Abnormal/*genetics
    alpha-Thalassemia/*genetics
    Child ; Family Health ; Genetic Variation ; Globins/biosynthesis ; Hemoglobin A/analysis ; Heterozygote ; Humans ; Male ; Pedigree ; Phenotype ; Point Mutation
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
      Wyświetlanie 1-17 z 17

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies