Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""De Bellescize, Julitta"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Epileptic encephalopathies of the Landau-Kleffner and continuous spike and waves during slow-wave sleep types: Genomic dissection makes the link with autism.
Autorzy:
Lesca, Gaetan
Rudolf, Gabrielle
Labalme, Audrey
Hirsch, Edouard
Arzimanoglou, Alexis
Genton, Pierre
Motte, Jacques
de Saint Martin, Anne
Valenti, Maria-Paola
Boulay, Clotilde
De Bellescize, Julitta
Kéo-Kosal, Pascale
Boutry-Kryza, Nadia
Edery, Patrick
Sanlaville, Damien
Szepetowski, Pierre
Pokaż więcej
Temat:
PEOPLE with epilepsy
AUTISM
DISSECTION
CLINICAL trials
ELECTROENCEPHALOGRAPHY
NEURAL development
POLYMERASE chain reaction
CELL adhesion
Źródło:
Epilepsia (Series 4); Sep2012, Vol. 53 Issue 9, p1526-1538, 13p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
GRIN2A mutations in acquired epileptic aphasia and related childhood focal epilepsies and encephalopathies with speech and language dysfunction.
Autorzy:
Lesca G; Department of Genetics, University Hospitals of Lyon, Lyon, France.
Rudolf G
Bruneau N
Lozovaya N
Labalme A
Boutry-Kryza N
Salmi M
Tsintsadze T
Addis L
Motte J
Wright S
Tsintsadze V
Michel A
Doummar D
Lascelles K
Strug L
Waters P
de Bellescize J
Vrielynck P
de Saint Martin A
Ville D
Ryvlin P
Arzimanoglou A
Hirsch E
Vincent A
Pal D
Burnashev N
Sanlaville D
Szepetowski P
Pokaż więcej
Źródło:
Nature genetics [Nat Genet] 2013 Sep; Vol. 45 (9), pp. 1061-6. Date of Electronic Publication: 2013 Aug 11.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Mutation*
Epilepsies, Partial/*genetics
Landau-Kleffner Syndrome/*genetics
Receptors, N-Methyl-D-Aspartate/*genetics
Amino Acid Substitution ; Cell Line ; Electroencephalography ; Female ; Gene Expression ; Genotype ; Humans ; Male ; Pedigree ; Phenotype
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Correlation between sleep disorders and ADHD in children with absence epilepsy: An observational study.
Autorzy:
Duca, Maddalena
Cottone, Carlo
Maltoni, Lucia
Migliori, Matteo
Parmeggiani, Antonia
Franzoni, Emilio
Nollace, Leslie
Herbillon, Vania
Ilski-Lecoanet, Faustine
De Bellescize, Julitta
Panagiotakaki, Eleni
Franco, Patricia
Arzimanoglou, Alexis
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Paediatric Neurology; Jun2017 Supplement 1, Vol. 21, pe141-e142, 1p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Dual Molecular Effects of Dominant RORA Mutations Cause Two Variants of Syndromic Intellectual Disability with Either Autism or Cerebellar Ataxia.
Autorzy:
Guissart, Claire
Latypova, Xenia
Rollier, Paul
Khan, Tahir N.
Stamberger, Hannah
McWalter, Kirsty
Cho, Megan T.
Kjaergaard, Susanne
Weckhuysen, Sarah
Lesca, Gaetan
Besnard, Thomas
Õunap, Katrin
Schema, Lynn
Chiocchetti, Andreas G.
McDonald, Marie
de Bellescize, Julitta
Vincent, Marie
Van Esch, Hilde
Sattler, Shannon
Forghani, Irman
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Human Genetics. May2018, Vol. 102 Issue 5, p744-759. 16p.
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies