Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""De Jonghe, P."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-19 z 19
    Tytuł:
    EFNS guidelines for the molecular diagnosis of neurogenetic disorders: motoneuron, peripheral nerve and muscle disorders.
    Autorzy:
    Burgunder, J.-M.
    Schöls, L.
    Baets, J.
    Andersen, P.
    Gasser, T.
    Szolnoki, Z.
    Fontaine, B.
    Van Broeckhoven, C.
    Di Donato, S.
    De Jonghe, P.
    Lynch, T.
    Mariotti, C.
    Spinazzola, A.
    Tabrizi, S. J.
    Tallaksen, C.
    Zeviani, M.
    Harbo, H. F.
    Finsterer, J.
    Pokaż więcej
    Temat:
    MOLECULAR diagnosis
    NEUROGENETICS
    AMYOTROPHIC lateral sclerosis
    PERIPHERAL nervous system
    DIAGNOSIS of muscle diseases
    SPINAL muscular atrophy
    Źródło:
    European Journal of Neurology; Feb2011, Vol. 18 Issue 2, p207-217, 19p, 7 Charts
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    EFNS guidelines on the molecular diagnosis of channelopathies, epilepsies, migraine, stroke, and dementias.
    Autorzy:
    Burgunder, J.-M.
    Finsterer, J.
    Szolnoki, Z.
    Fontaine, B.
    Baets, J.
    Van Broeckhoven, C.
    Di Donato, S.
    De Jonghe, P.
    Lynch, T.
    Mariotti, C.
    Schöls, L.
    Spinazzola, A.
    Tabrizi, S. J.
    Tallaksen, C.
    Zeviani, M.
    Harbo, H. F.
    Gasser, T.
    Pokaż więcej
    Temat:
    DIAGNOSIS of brain diseases
    MOLECULAR diagnosis
    SEIZURES (Medicine)
    MIGRAINE
    ARTERIAL injuries
    Źródło:
    European Journal of Neurology; May2010, Vol. 17 Issue 5, p641-648, 8p, 3 Charts
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    EFNS guidelines on the molecular diagnosis of ataxias and spastic paraplegias.
    Autorzy:
    Gasser, T.
    Finsterer, J.
    Baets, J.
    Van Broeckhoven, C.
    Di Donato, S.
    Fontaine, B.
    De Jonghe, P.
    Lossos, A.
    Lynch, T.
    Mariotti, C.
    Schöls, L.
    Spinazzola, A.
    Szolnoki, Z.
    Tabrizi, S. J.
    Tallaksen, C. M. E.
    Zeviani, M.
    Burgunder, J.-M.
    Harbo, H. F.
    Pokaż więcej
    Temat:
    ATAXIA
    MOLECULAR diagnosis
    MOLECULAR biology
    MOVEMENT disorders
    MOLECULAR genetics
    Źródło:
    European Journal of Neurology; Feb2010, Vol. 17 Issue 2, p179-188, 10p, 2 Charts
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    EFNS guidelines on the molecular diagnosis of mitochondrial disorders.
    Autorzy:
    Finsterer, J.
    Harbo, H. F.
    Baets, J.
    Van Broeckhoven, C.
    Di Donato, S.
    Fontaine, B.
    De Jonghe, P.
    Lossos, A.
    Lynch, T.
    Mariotti, C.
    Schöls, L.
    Spinazzola, A.
    Szolnoki, Z.
    Tabrizi, S. J.
    Tallaksen, C. M. E.
    Zeviani, M.
    Burgunder, J.-M.
    Gasser, T.
    Pokaż więcej
    Temat:
    MITOCHONDRIAL pathology
    MOLECULAR genetics
    NEUROLOGISTS
    NEUROSCIENCES
    MOLECULAR diagnosis
    Źródło:
    European Journal of Neurology; Dec2009, Vol. 16 Issue 12, p1255-1264, 10p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Opinion of Belgian neurologists on antiepileptic drug treatment in 2006: Belgian study on epilepsy treatment (BESET-2).
    Autorzy:
    Legros, B.
    Boon, P.
    De Jonghe, P.
    Sadzot, B.
    Van Rijckevorsel, K.
    Schmedding, E.
    Pokaż więcej
    Temat:
    NEUROLOGISTS
    ANTICONVULSANTS
    TREATMENT of epilepsy
    LAMOTRIGINE
    Źródło:
    Acta Neurologica Scandinavica; Dec2009, Vol. 120 Issue 6, p402-410, 9p, 5 Charts, 1 Graph
    Terminy geograficzne:
    BELGIUM
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    EFNS guidelines on the molecular diagnosis of neurogenetic disorders: general issues, Huntington’s disease, Parkinson’s disease and dystonias.
    Autorzy:
    Harbo, H. F.
    Finsterer, J.
    Baets, J.
    Van Broeckhoven, C.
    Di Donato, S.
    Fontaine, B.
    De Jonghe, P.
    Lossos, A.
    Lynch, T.
    Mariotti, C.
    Schöls, L.
    Spinazzola, A.
    Szolnoki, Z.
    Tabrizi, S. J.
    Tallaksen, C.
    Zeviani, M.
    Burgunder, J.-M.
    Gasser, T.
    Pokaż więcej
    Temat:
    MOLECULAR diagnosis
    NEUROGENETICS
    PARKINSON'S disease
    EXTRAPYRAMIDAL disorders
    MOLECULAR biology
    Źródło:
    European Journal of Neurology; Jul2009, Vol. 16 Issue 7, p777-785, 9p, 2 Charts
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Further evidence that neurofilament light chain gene mutations can cause Charcot-Marie-Tooth disease type 2E.
    Autorzy:
    De Jonghe, Peter
    Mersivanova, Irina
    Nelis, Eva
    Del Favero, Jurgen
    Martin, Jean-Jacques
    Van Broeckhoven, Christine
    Evgrafov, Oleg
    Timmerman, Vincent
    De Jonghe, P
    Mersivanova, I
    Nelis, E
    Del Favero, J
    Martin, J J
    Van Broeckhoven, C
    Evgrafov, O
    Timmerman, V
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Annals of Neurology; 2001, Vol. 49 Issue 2, p245-249, 5p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    PMP22 Thr118Met is not a clinically relevant CMT1 marker.
    Autorzy:
    Young, P.
    Stögbauer, F.
    Eller, B.
    de Jonghe, P.
    Löfgren, A.
    Timmerman, V.
    Rautenstrauß, B.
    Oexle, K.
    Grehl, H.
    Kuhlenbäumer, G.
    Van Broeckhoven, C.
    Ringelstein, E.B.
    Funke, H.
    Pokaż więcej
    Temat:
    MYELIN proteins
    GENETIC polymorphisms
    CHARCOT-Marie-Tooth disease
    GENETIC mutation
    NEUROPATHY
    Źródło:
    Journal of Neurology; Sep2000, Vol. 247 Issue 9, p696-700, 5p
    Terminy geograficzne:
    GERMANY
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-19 z 19

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies