Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""DeArmond, S. J."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-16 z 16
Tytuł:
Transmissible and genetic prion diseases share a common pathway of neurodegeneration.
Autorzy:
Hegde RS; Department of Physiology, University of California, San Francisco 94143, USA.
Tremblay P
Groth D
DeArmond SJ
Prusiner SB
Lingappa VR
Pokaż więcej
Źródło:
Nature [Nature] 1999 Dec 16; Vol. 402 (6763), pp. 822-6.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
PrPSc Proteins/*metabolism
Prion Diseases/*etiology
Prions/*metabolism
Animals ; Brain/metabolism ; Cell Membrane/metabolism ; Cricetinae ; Dogs ; Endoplasmic Reticulum/metabolism ; Mesocricetus ; Mice ; Mice, Transgenic ; Mutagenesis ; Nerve Degeneration ; PrPSc Proteins/genetics ; Prion Diseases/genetics ; Prion Diseases/pathology ; Prion Diseases/transmission ; Prions/genetics
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Evidence for the conformation of the pathologic isoform of the prion protein enciphering and propagating prion diversity.
Autorzy:
Telling GC; Department of Neurology, University of California, San Francisco, CA 94143, USA.
Parchi P
DeArmond SJ
Cortelli P
Montagna P
Gabizon R
Mastrianni J
Lugaresi E
Gambetti P
Prusiner SB
Pokaż więcej
Źródło:
Science (New York, N.Y.) [Science] 1996 Dec 20; Vol. 274 (5295), pp. 2079-82.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
MeSH Terms:
Brain Chemistry*
Protein Conformation*
Brain/*pathology
PrPSc Proteins/*chemistry
Prion Diseases/*etiology
Prions/*chemistry
Animals ; Creutzfeldt-Jakob Syndrome/metabolism ; Creutzfeldt-Jakob Syndrome/pathology ; Humans ; Mice ; Mice, Transgenic ; PrPSc Proteins/analysis ; Prion Diseases/metabolism ; Prion Diseases/pathology ; Prion Diseases/transmission ; Protein Folding ; Protein Structure, Secondary ; Protein Structure, Tertiary
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Spontaneous neurodegeneration in transgenic mice with mutant prion protein.
Autorzy:
Hsiao KK; Department of Neurology, University of California, San Francisco 94143.
Scott M
Foster D
Groth DF
DeArmond SJ
Prusiner SB
Pokaż więcej
Źródło:
Science (New York, N.Y.) [Science] 1990 Dec 14; Vol. 250 (4987), pp. 1587-90.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
MeSH Terms:
Mutation*
Brain Diseases/*genetics
Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease/*genetics
Prions/*genetics
Viral Proteins/*genetics
Amino Acid Sequence ; Animals ; Base Sequence ; Brain/pathology ; Brain Diseases/microbiology ; Brain Diseases/pathology ; Codon ; DNA/genetics ; Disease Models, Animal ; Endopeptidase K ; Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease/microbiology ; Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease/pathology ; Leucine ; Mice ; Mice, Transgenic ; Molecular Sequence Data ; Nucleic Acid Hybridization ; Pedigree ; PrPSc Proteins ; Serine Endopeptidases/metabolism ; Transfection ; Vacuoles/pathology ; Viral Proteins/metabolism
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-16 z 16

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies