Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Delahodde, A."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
A Yeast-Based Screening Unravels Potential Therapeutic Molecules for Mitochondrial Diseases Associated with Dominant ANT1 Mutations
Autorzy :
Giulia di Punzio
Maria Antonietta Di Noia
Agnès Delahodde
Carole Sellem
Claudia Donnini
Luigi Palmieri
Tiziana Lodi
Cristina Dallabona
Pokaż więcej
Temat :
yeast model
mitochondrial diseases
ANT1 mutations
Biology (General)
QH301-705.5
Chemistry
QD1-999
Źródło :
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 4461, p 4461 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.mdpi.com/1422-0067/22/9/4461; https://doaj.org/toc/1661-6596; https://doaj.org/toc/1422-0067
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/f5a8e69591824453a9c3cf302a600029
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The impairment of MAGMAS function in human is responsible for a severe skeletal dysplasia.
Autorzy :
Cybel Mehawej
Agnès Delahodde
Laurence Legeai-Mallet
Valérie Delague
Nabil Kaci
Jean-Pierre Desvignes
Zoha Kibar
José-Mario Capo-Chichi
Eliane Chouery
Arnold Munnich
Valérie Cormier-Daire
André Mégarbané
Pokaż więcej
Temat :
Genetics
QH426-470
Źródło :
PLoS Genetics, Vol 10, Iss 5, p e1004311 (2014)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://europepmc.org/articles/PMC4006740?pdf=render; https://doaj.org/toc/1553-7390; https://doaj.org/toc/1553-7404
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/1e1164b459de47aea3caa8feba51e9b7
Czasopismo naukowe
Tytuł :
PPA2 gene is involved in neonatal fatal acute dilated cardiomyopathy
Autorzy :
Bellaing, A. Moreau de
Guimier, A.
Bajolle, F.
Turner, C.
Grove, M.
Dunn, K.
Katta, G.
Crozier, I.
Kidd, A.
Mayr, J.
Rotig, A.
Di Rago, JP.
Delahodde, A.
Lyonnet, S.
Kennedy, H.
Doudney, K.
Amiel, J.
Gordon, C.
Bonnet, D.
Pokaż więcej
Temat :
[SDV]Life Sciences [q-bio]
Źródło :
Archives of Cardiovascular Diseases Supplements
Archives of Cardiovascular Diseases Supplements, Elsevier/French Society of Cardiology, 2018, 10 (3-4), pp.282. ⟨10.1016/j.acvdsp.2018.06.021⟩
Tytuł :
Study of LPIN1, LPIN2 and LPIN3 in rhabdomyolysis and exercise-induced myalgia
Autorzy :
Michot, Caroline
Hubert, Laurence
Romero, Norma B.
Gouda, Amr
Mamoune, Asmaa
Mathew, Suja
Kirk, Edwin
Viollet, Louis
Rahman, Shamima
Bekri, Soumeya
Peters, Heidi
McGill, James
Glamuzina, Emma
Farrar, Michelle
von der Hagen, Maya
Alexander, Ian E.
Kirmse, Brian
Barth, Magalie
Laforet, Pascal
Benlian, Pascale
Munnich, Arnold
JeanPierre, Marc
Elpeleg, Orly
Pines, Ophry
Delahodde, Agnès
de Keyzer, Yves
de Lonlay, Pascale
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. November 2012 35(6):1119-1128
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Integrity of the Saccharomyces cerevisiae Rpn11 protein is critical for formation of proteasome storage granules (PSG) and survival in stationary phase.
Autorzy :
Rémy Saunier
Michela Esposito
Emmanuel P Dassa
Agnès Delahodde
Pokaż więcej
Temat :
Medicine
Science
Źródło :
PLoS ONE, Vol 8, Iss 8, p e70357 (2013)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://europepmc.org/articles/PMC3735599?pdf=render; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/e13a252032fe4289a9251677919de6fd
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A Yeast-Based Screening Unravels Potential Therapeutic Molecules for Mitochondrial Diseases Associated with Dominant ANT1 Mutations.
Autorzy :
di Punzio, Giulia
Di Noia, Maria Antonietta
Delahodde, Agnès
Sellem, Carole
Donnini, Claudia
Palmieri, Luigi
Lodi, Tiziana
Dallabona, Cristina
Giannattasio, Sergio
Pinton, Paolo
Ždralević, Maša
Pokaż więcej
Temat :
MITOCHONDRIAL DNA
MITOCHONDRIA
NUCLEAR DNA
MITOCHONDRIAL pathology
MOLECULES
MISSENSE mutation
Źródło :
International Journal of Molecular Sciences; May2021, Vol. 22 Issue 9, p4461-4461, 1p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies