Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Demange, Liliane"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    An entire exon 3 germ-line rearrangement in the BRCA2 gene: pathogenic relevance of exon 3 deletion in breast cancer predisposition
    Autorzy:
    Demange Liliane
    Limacher Jean
    Noguès Catherine
    Caron Olivier
    Bièche Ivan
    Lefol Cédrick
    Caputo Sandrine
    Schultz Inès
    Rouleau Etienne
    Muller Danièle
    Lidereau Rosette
    Fricker Jean
    Abecassis Joseph
    Pokaż więcej
    Temat:
    Internal medicine
    RC31-1245
    Genetics
    QH426-470
    Źródło:
    BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 121 (2011)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://www.biomedcentral.com/1471-2350/12/121; https://doaj.org/toc/1471-2350
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/ad6d29a3f1464f77926dff6366b30087  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    A SUMOylation-defective MITF germline mutation predisposes to melanoma and renal carcinoma.
    Autorzy:
    Bertolotto C; 1] INSERM, U895 (équipe 1), Equipe labélisée Ligue Contre le Cancer, C3M, 06204 Nice, France [2] Université of Nice Sophia-Antipolis, UFR Médecine, 06204 Nice, France [3] Centre Hospitalier Universitaire de Nice, Service de Dermatologie, 06204 Nice, France [4].
    Lesueur F
    Giuliano S
    Strub T
    de Lichy M
    Bille K
    Dessen P
    d'Hayer B
    Mohamdi H
    Remenieras A
    Maubec E
    de la Fouchardière A
    Molinié V
    Vabres P
    Dalle S
    Poulalhon N
    Martin-Denavit T
    Thomas L
    Andry-Benzaquen P
    Dupin N
    Boitier F
    Rossi A
    Perrot JL
    Labeille B
    Robert C
    Escudier B
    Caron O
    Brugières L
    Saule S
    Gardie B
    Gad S
    Richard S
    Couturier J
    Teh BT
    Ghiorzo P
    Pastorino L
    Puig S
    Badenas C
    Olsson H
    Ingvar C
    Rouleau E
    Lidereau R
    Bahadoran P
    Vielh P
    Corda E
    Blanché H
    Zelenika D
    Galan P
    Aubin F
    Bachollet B
    Becuwe C
    Berthet P
    Bignon YJ
    Bonadona V
    Bonafe JL
    Bonnet-Dupeyron MN
    Cambazard F
    Chevrant-Breton J
    Coupier I
    Dalac S
    Demange L
    d'Incan M
    Dugast C
    Faivre L
    Vincent-Fétita L
    Gauthier-Villars M
    Gilbert B
    Grange F
    Grob JJ
    Humbert P
    Janin N
    Joly P
    Kerob D
    Lasset C
    Leroux D
    Levang J
    Limacher JM
    Livideanu C
    Longy M
    Lortholary A
    Stoppa-Lyonnet D
    Mansard S
    Mansuy L
    Marrou K
    Matéus C
    Maugard C
    Meyer N
    Nogues C
    Souteyrand P
    Venat-Bouvet L
    Zattara H
    Chaudru V
    Lenoir GM
    Lathrop M
    Davidson I
    Avril MF
    Demenais F
    Ballotti R
    Bressac-de Paillerets B
    Pokaż więcej
    Corporate Authors:
    French Familial Melanoma Study Group
    Źródło:
    Nature [Nature] 2011 Oct 19; Vol. 480 (7375), pp. 94-8. Date of Electronic Publication: 2011 Oct 19.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Genetic Predisposition to Disease*
    Germ-Line Mutation*
    Carcinoma, Renal Cell/*genetics
    Melanoma/*genetics
    Microphthalmia-Associated Transcription Factor/*genetics
    Cell Movement/genetics ; Gene Frequency ; Humans ; Neoplasm Invasiveness/genetics ; Sumoylation
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    The contribution of large genomic deletions at the CDKN2A locus to the burden of familial melanoma.
    Autorzy:
    Lesueur F; Groupe Mélanome, Institut Gustave Roussy, FRE2939 CNRS-Université Paris-Sud, Villejuif, France.
    de Lichy M
    Barrois M
    Durand G
    Bombled J
    Avril MF
    Chompret A
    Boitier F
    Lenoir GM
    Bressac-de Paillerets B
    Baccard M
    Bachollet B
    Berthet P
    Bonadona V
    Bonnetblanc JM
    Caron O
    Chevrant-Breton J
    Cuny JF
    Dalle S
    Delaunay M
    Demange L
    De Quatrebarbes J
    Doré JF
    Frénay M
    Fricker JP
    Gauthier-Villars M
    Gesta P
    Giraud S
    Gorry P
    Grange F
    Green A
    Huiart L
    Janin N
    Joly P
    Kérob D
    Lasset C
    Leroux D
    Limacher JM
    Longy M
    Mansard S
    Marrou K
    Martin-Denavit T
    Mateus C
    Maubec E
    Olivier-Faivre L
    Orlandini V
    Pujol P
    Sassolas B
    Stoppa-Lyonnet D
    Thomas L
    Vabres P
    Venat L
    Wierzbicka E
    Zattara H
    Pokaż więcej
    Corporate Authors:
    French Familial Melanoma Study Group
    Źródło:
    British journal of cancer [Br J Cancer] 2008 Jul 22; Vol. 99 (2), pp. 364-70. Date of Electronic Publication: 2008 Jul 08.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Genes, p16*
    Melanoma/*genetics
    Aged ; Aged, 80 and over ; Base Sequence ; Carrier Proteins/genetics ; Chromosomes, Human, Pair 9 ; Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p16/genetics ; Exons ; Female ; Gene Deletion ; Genetic Predisposition to Disease ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Molecular Sequence Data ; Pedigree ; Point Mutation ; Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction ; Tumor Suppressor Protein p14ARF/genetics
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies