Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Demir, Selma"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 78
Tytuł:
The Correlation of Cystic Fibrosis Screening Test Results with Ultrasonographically Detected Fetal Anomalies in Prenatal Diagnosis.
Autorzy:
Atlı, Emine İkbal
Atlı, Engin
Demir, Selma
Yalçıntepe, Sinem
Gürkan, Hakan
Pokaż więcej
Temat:
CYSTIC fibrosis diagnosis
DNA analysis
GENETIC mutation
PRENATAL diagnosis
PREDICTIVE tests
GENETIC testing
CYSTIC fibrosis
PREGNANCY outcomes
INFERTILITY
DESCRIPTIVE statistics
CHI-squared test
GENOTYPES
FETAL abnormalities
DATA analysis software
LOGISTIC regression analysis
MEMBRANE proteins
FETAL ultrasonic imaging
PHENOTYPES
DISEASE risk factors
PREGNANCY
FETUS
Alternatywny tytuł:
Prenatal Tanıda Kistik Fibroz Tarama Testi Sonuçlarının Ultrasonografik Olarak Saptanan Fetal Anomalilerle Korelasyonu. (Turkish)
Źródło:
Medical Journal of Bakirkoy; Jun2023, Vol. 19 Issue 2, p191-199, 9p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Investigation of the Relationship Between Genome Wide Association Studies-derived Polymorphisms and Differentiated Thyroid Cancer Risk in a Turkish Population.
Autorzy:
Demir, Selma
Gürkan, Hakan
Çelik, Mehmet
Sezer, Atakan
Eker, Damla
Güldiken, Sibel
Süt, Necdet
Tozkır, Hilmi
Göncü, Ebru
Bülbül, Buket Yılmaz
Salt, Semra Aytürk
Özen, Yasemin
Atlı, Engin
Sipahi, Tammam
Palabıyık, Orkide
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Bir Türk Popülasyonunda Genom Çapında İlişkilendirme Çalışmalarından Kaynaklanan Polimorfizmler ile Farklılaşmış Tiroid Kanseri Riski Arasındaki İlişkinin İncelenmesi.
Źródło:
Gazi Medical Journal. 2021, Vol. 32 Issue 4, p547-553. 7p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
RETROSPECTIVE ANALYSIS OF ALPHA GLOBIN COPY NUMBER VARIATIONS DETERMINED BY MLPA IN THE TRAKYA REGION.
Autorzy:
DEMİR, Selma
GÜRKAN, Hakan
EKER, Damla
YALÇINTEPE, Sinem
ATLI, Emine İkbal
ATLI, Engin
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
TRAKYA BÖLGESİNDE MLPA İLE BELİRLENEN ALFA GLOBİN KOPYA SAYISI DEĞİŞİKLİKLERİNİN RETROSPEKTİF ANALİZİ.
Źródło:
Journal of Istanbul Faculty of Medicine / İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi. 2021, Vol. 84 Issue 3, p348-353. 6p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Investigation of the Genetic Etiology in Idiopathic Generalized Epileptic Disorders by Targeted Next-generation Sequencing Technique.
Autorzy:
Atlı, Engin
Gürkan, Hakan
Güldiken, Babürhan
Eker, Damla
Yalçıntepe, Sinem
Demir, Selma
Atlı, Emine İkbal
Pokaż więcej
Temat:
GENETICS
GENETIC mutation
SEQUENCE analysis
ELECTROENCEPHALOGRAPHY
EPILEPSY
CROSS-sectional method
Źródło:
Balkan Medical Journal; Jan2023, Vol. 40 Issue 1, p13-20, 8p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
The efficiency of cinacalcet treatment in delaying parathyroidectomy in a case with neonatal severe hyperparathyroidism caused by homozygous mutation in the CASR gene.
Autorzy:
Özgüç Çömlek, Fatma
Demir, Selma
Gürkan, Hakan
İnan, Mustafa
Sezer, Atakan
Dilek, Emine
Tütüncüler Kökenli, Filiz
Pokaż więcej
Temat:
PARATHYROIDECTOMY
TREATMENT delay (Medicine)
HYPERPARATHYROIDISM
METABOLIC bone disorders
Alternatywny tytuł:
Skuteczność leczenia cynakalcetem w opóźnianiu paratyroidektomii w przypadku ciężkiej nadczynności przytarczyc u noworodków spowodowanej homozygotyczną mutacją w genie CASR. (Polish)
Źródło:
Pediatric Endocrinology, Diabetes & Metabolism; 2022, Vol. 28 Issue 2, p168-174, 7p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Clinical Features of Aberrations Chromosome 22q: A Pilot Study.
Autorzy:
Atli, Emine Ikbal
Atli, Engin
Yalcintepe, Sinem
Demir, Selma
Mail, Cisem
Eker, Damla
Ozen, Yasemin
Gurkan, Hakan
Pokaż więcej
Temat:
CHROMOSOME abnormalities
BEHAVIOR genetics
GENETIC techniques
CONGENITAL heart disease
PHENOTYPIC plasticity
GENETIC testing
Źródło:
Global Medical Genetics; Mar2022, Vol. 9 Issue 1, p42-50, 9p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Investigation of Genetic Alterations in Congenital Heart Diseases in Prenatal Period.
Autorzy:
Atli, Emine Ikbal
Atli, Engin
Yalcintepe, Sinem
Demir, Selma
Kalkan, Rasime
Akurut, Cisem
Ozen, Yasemin
Gurkan, Hakan
Pokaż więcej
Temat:
CONGENITAL heart disease
FETUS
SINGLE nucleotide polymorphisms
TRISOMY 18 syndrome
GENETIC testing
HEART disease diagnosis
Źródło:
Global Medical Genetics; Mar2022, Vol. 9 Issue 1, p29-33, 5p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Investigation the etiology of syndromic autism with targeted gene analysis.
Autorzy:
Yalcintepe, Sinem
Gurkan, Hakan
Demir, Selma
Bozatli, Leyla
Atli, Engin
Altay, Menguhan Araz
Atli, Emine Ikbal
Cem Aykutlu, Hasan
Eker, Damla
Mail, Cisem
Gorker, Isik
Pokaż więcej
Temat:
ETIOLOGY of diseases
AUTISM
GENETIC disorders
CHROMOSOME abnormalities
PATHOGENIC microorganisms
Źródło:
Annals of Medical of Research; Dec2021, Vol. 28 Issue 12, p2174-2178, 5p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 78

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies