Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Den Dunnen, Johan T."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
ACO2 clinicobiological dataset with extensive phenotype ontology annotation
Autorzy:
Guehlouz, Khadidja
Foulonneau, Thomas
Amati-Bonneau, PatriziaAff2, Aff3
Charif, MajidaAff2, Aff4
Colin, EstelleAff2, Aff3
Bris, CélineAff2, Aff3
Desquiret-Dumas, ValérieAff2, Aff3
Milea, Dan
Gohier, Philippe
Procaccio, VincentAff2, Aff3
Bonneau, DominiqueAff2, Aff3
den Dunnen, Johan T.
Lenaers, Guy
Reynier, PascalAff2, Aff3
Ferré, Marc
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Data. 8(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
OPA1: 516 unique variants and 831 patients registered in an updated centralized Variome database
Autorzy:
Le Roux, Bastien
Lenaers, Guy
Zanlonghi, Xavier
Amati-Bonneau, PatriziaAff2, Aff4
Chabrun, FlorisAff2, Aff4
Foulonneau, Thomas
Caignard, Angélique
Leruez, Stéphanie
Gohier, Philippe
Procaccio, VincentAff2, Aff4
Milea, Dan
den Dunnen, Johan T.
Reynier, PascalAff2, Aff4
Ferré, Marc
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Selection and characterization of llama single domain antibodies against N-terminal huntingtin
Autorzy:
Schut, Menno H.
Pepers, Barry A.
Klooster, Rinse
van der Maarel, Silvère M.
el Khatabi, Mohamed
Verrips, Theo
den Dunnen, Johan T.
van Ommen, Gert-Jan B.
van Roon-Mom, Willeke M. C.
Pokaż więcej
Źródło:
Neurological Sciences: Official Journal of the Italian Neurological Society. March 2015 36(3):429-434
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Detecting authorized and unauthorized genetically modified organisms containing vip3A by real-time PCR and next-generation sequencing
Autorzy:
Liang, Chanjuan
van Dijk, Jeroen P.
Scholtens, Ingrid M. J.
Staats, Martijn
Prins, Theo W.
Voorhuijzen, Marleen M.
da Silva, Andrea M.
Arisi, Ana Carolina Maisonnave
den Dunnen, Johan T.
Kok, Esther J.
Pokaż więcej
Źródło:
Analytical and Bioanalytical Chemistry. April 2014 406(11):2603-2611
Czasopismo naukowe
Tytuł:
NR2F1 database: 112 variants and 84 patients support refining the clinical synopsis of Bosch–Boonstra–Schaaf optic atrophy syndrome.
Autorzy:
Billiet, Benjamin
Amati‐Bonneau, Patrizia
Desquiret‐Dumas, Valérie
Guehlouz, Khadidja
Milea, Dan
Gohier, Philippe
Lenaers, Guy
Mirebeau‐Prunier, Delphine
den Dunnen, Johan T.
Reynier, Pascal
Ferré, Marc
Pokaż więcej
Źródło:
Human Mutation; Feb2022, Vol. 43 Issue 2, p128-142, 15p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies