Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Developmental disorder"" wg kryterium: Temat


Tytuł :
Autismus-Spektrum-Störungen: von der Früherfassung zu Intervention und Begleitung
Autorzy :
Hofer, JohannesAff1, Aff2, Aff3
Fellinger, JohannesAff1, Aff2, Aff4
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Autism spectrum disorders: from early identification to intervention and case management
Źródło :
Monatsschrift Kinderheilkunde: Zeitschrift für Kinder- und Jugendmedizin. :1-10
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Verhaltensbedingte dentale und orale Befunde bei Menschen mit Autismus-Spektrum-Störung – eine ausgewählte Übersicht
Autorzy :
Schmidt, P.Aff1, Aff2
Schulte, A. G.
Fricke, O.Aff2, Aff3
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Behavior-related dental and oral findings in people with autism spectrum disorder—a selected overview
Źródło :
Monatsschrift Kinderheilkunde: Zeitschrift für Kinder- und Jugendmedizin. :1-7
Czasopismo naukowe
Tytuł :
De novo variants of NR4A2 are associated with neurodevelopmental disorder and epilepsy
Autorzy :
Singh, Sakshi
Gupta, AditiAff2, Aff3
Zech, MichaelAff4, Aff5
Sigafoos, Ashley N.Aff2, Aff6
Clark, Karl J.Aff2, Aff6
Dincer, YaseminAff7, Aff8
Wagner, MatiasAff4, Aff5
Humberson, Jennifer B.
Green, Sarah
van Gassen, Koen
Brandt, Tracy
Schnur, Rhonda E.
Millan, Francisca
Si, Yue
Mall, VolkerAff7, Aff12
Winkelmann, JulianeAff4, Aff5, Aff13, Aff14
Gavrilova, Ralitza H.Aff2, Aff15, Aff16
Klee, Eric W.Aff2, Aff3, Aff15
Engleman, Kendra
Safina, Nicole P.
Slaugh, Rachel
Bryant, Emily M.
Tan, Wen-Hann
Granadillo, Jorge
Misra, Sunita N.
Schaefer, G. Bradley
Towner, Shelley
Brilstra, Eva H.
Koeleman, Bobby P. C.
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 22(8):1413-1417
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Next generation sequencing reveals novel homozygous frameshift in PUS7 and splice acceptor variants in AASS gene leading to intellectual disability, developmental delay, dysmorphic feature and microcephaly
Autorzy :
Muhammad Imran Naseer
Angham Abdulrahman Abdulkareem
Mohammed M. Jan
Adeel G. Chaudhary
Shatha Alharazy
Mohammad H. AlQahtani
Pokaż więcej
Temat :
IDDABS
Intellectual developmental disorder
PUS7
AASS
Dysmorphic facies
WES
Biology (General)
QH301-705.5
Źródło :
Saudi Journal of Biological Sciences, Vol 27, Iss 11, Pp 3125-3131 (2020)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1319562X2030437X; https://doaj.org/toc/1319-562X
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/2439e5935fd84ea092397cc2f20fbda7
Czasopismo naukowe
Tytuł :
White matter alterations in autism spectrum disorder and attention-deficit/hyperactivity disorder in relation to sensory profile
Autorzy :
Haruhisa Ohta
Yuta Y. Aoki
Takashi Itahashi
Chieko Kanai
Junya Fujino
Motoaki Nakamura
Nobumasa Kato
Ryu-ichiro Hashimoto
Pokaż więcej
Temat :
Attention-deficit/hyperactivity disorder
Autism spectrum disorder
Developmental disorder
Diffusion tensor imaging
Sensory problem
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło :
Molecular Autism, Vol 11, Iss 1, Pp 1-13 (2020)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://link.springer.com/article/10.1186/s13229-020-00379-6; https://doaj.org/toc/2040-2392
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/7de97802e47c4de29bbbf46e2ee5df6c
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Upregulated 5-HT1A receptor-mediated currents in the prefrontal cortex layer 5 neurons in the 15q11–13 duplication mouse model of autism
Autorzy :
Fumihito Saitow
Toru Takumi
Hidenori Suzuki
Pokaż więcej
Temat :
5-HT1A receptor
Autism
Developmental disorder
Prefrontal cortex
Serotonin
Synapse
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło :
Molecular Brain, Vol 13, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://link.springer.com/article/10.1186/s13041-020-00655-9; https://doaj.org/toc/1756-6606
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/634f9f89495241d08d6916a859d2aad8
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Fractured Symmetries: Information and Control Theory Perspectives on Mitochondrial Dysfunction
Autorzy :
Wallace, Rodrick
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Biotheoretica: Mathematical and philosophical foundations of biological and biomedical science. :1-25
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Loss of TNR causes a nonprogressive neurodevelopmental disorder with spasticity and transient opisthotonus
Autorzy :
Wagner, MatiasAff1, Aff2, Aff3, IDs4143602007687_cor1
Lévy, Jonathan
Jung-Klawitter, Sabine
Bakhtiari, SomayehAff6, Aff7
Monteiro, Fabiola
Maroofian, Reza
Bierhals, Tatjana
Hempel, Maja
Elmaleh-Bergès, Monique
Kitajima, Joao P.
Kim, Chong A.
Salomao, Julia G.
Amor, David J.Aff13, Aff14
Cooper, Monica S.Aff13, Aff14
Perrin, Laurence
Pipiras, Eva
Neu, Axel
Doosti, Mohammad
Karimiani, Ehsan G.
Toosi, Mehran B.
Houlden, Henry
Jin, Sheng Chih
Si, Yue C.
Rodan, Lance H.
Venselaar, Hanka
Kruer, Michael C.Aff6, Aff7
Kok, Fernando
Hoffmann, Georg F.
Strom, Tim M.
Wortmann, Saskia B.Aff1, Aff2, Aff24
Tabet, Anne-ClaudeAff4, Aff25
Opladen, ThomasAff5, IDs4143602007687_cor32
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 22(6):1061-1068
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies