Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Devlin, Bernie"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Heritable Composite Phenotypes Defined by Combinations of Conduct Problem, Depression, and Temperament Features: Contributions to risk for Alcohol Problems
Autorzy:
Wang, Frances L.Aff1, IDs1080202301129x_cor1
Klei, Lambertus
Devlin, Bernie
Molina, Brooke S.G.
Chassin, Laurie
Pokaż więcej
Źródło:
Research on Child and Adolescent Psychopathology: An official publication of the International Society for Research in Child and Adolescent Psychopathology. 52(4):535-550
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Schizophrenia-associated differential DNA methylation in brain is distributed across the genome and annotated to MAD1L1, a locus at which DNA methylation and transcription phenotypes share genetic variation with schizophrenia risk
Autorzy:
McKinney, Brandon C.Aff1, Aff2, IDs41398022020710_cor1
McClain, Lora L.
Hensler, Christopher M.
Wei, Yue
Klei, Lambertus
Lewis, David A.Aff1, Aff2
Devlin, Bernie
Wang, Jiebiao
Ding, Ying
Sweet, Robert A.Aff1, Aff2, Aff4, IDs41398022020710_cor10
Pokaż więcej
Źródło:
Translational Psychiatry. 12(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
How rare and common risk variation jointly affect liability for autism spectrum disorder
Autorzy:
Klei, Lambertus
McClain, Lora Lee
Mahjani, BehrangAff2, Aff3
Panayidou, Klea
De Rubeis, SilviaAff2, Aff3, Aff5, Aff6
Grahnat, Anna-Carin Säll
Karlsson, Gun
Lu, Yangyi
Melhem, Nadine
Xu, XinyiAff2, Aff3, Aff9
Reichenberg, AbrahamAff2, Aff3, Aff5
Sandin, SvenAff2, Aff3, Aff7
Hultman, Christina M.
Buxbaum, Joseph D.Aff2, Aff3, Aff5, Aff6, Aff10, Aff11
Roeder, KathrynAff12, Aff13
Devlin, Bernie
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Autism. 12(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prevalence and phenotypic impact of rare potentially damaging variants in autism spectrum disorder
Autorzy:
Mahjani, BehrangAff1, Aff2, Aff3
De Rubeis, SilviaAff1, Aff2, Aff4, Aff5
Gustavsson Mahjani, ChristinaAff1, Aff2
Mulhern, MaureenAff1, Aff2
Xu, XinyiAff1, Aff2
Klei, Lambertus
Satterstrom, F. Kyle
Fu, JackAff8, Aff9, Aff10
Talkowski, Michael E.Aff7, Aff8, Aff9, Aff10
Reichenberg, AbrahamAff1, Aff2
Sandin, SvenAff1, Aff2, Aff3
Hultman, Christina M.
Grice, Dorothy E.Aff1, Aff2, Aff4, Aff5
Roeder, Kathryn
Devlin, Bernie
Buxbaum, Joseph D.Aff1, Aff2, Aff4, Aff5, Aff12, Aff13
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Autism. 12(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Cohort profile: Epidemiology and Genetics of Obsessive–compulsive disorder and chronic tic disorders in Sweden (EGOS)
Autorzy:
Mahjani, BehrangAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Dellenvall, Karin
Grahnat, Anna-Carin Säll
Karlsson, Gun
Tuuliainen, Aki
Reichert, Jennifer
Mahjani, Christina G.Aff1, Aff3, Aff4
Klei, Lambertus
De Rubeis, SilviaAff1, Aff3, Aff9
Reichenberg, AbrahamAff1, Aff3
Devlin, Bernie
Hultman, Christina M.
Buxbaum, Joseph D.Aff1, Aff3, Aff6, Aff7, Aff8, Aff9
Sandin, SvenAff1, Aff3, Aff4
Grice, Dorothy E.Aff2, Aff3, Aff7, Aff9
Pokaż więcej
Źródło:
Social Psychiatry and Psychiatric Epidemiology: The International Journal for Research in Social and Genetic Epidemiology and Mental Health Services. 55(10):1383-1393
Czasopismo naukowe
Tytuł:
CommonMind Consortium provides transcriptomic and epigenomic data for Schizophrenia and Bipolar Disorder
Autorzy:
Hoffman, Gabriel E.Aff1, Aff2
Bendl, JaroslavAff1, Aff2, Aff3
Voloudakis, GeorgiosAff1, Aff2, Aff3
Montgomery, Kelsey S.
Sloofman, LauraAff1, Aff2, Aff3
Wang, Ying-Chih
Shah, Hardik R.
Hauberg, Mads E.Aff1, Aff2, Aff3
Johnson, Jessica S.Aff1, Aff3
Girdhar, KiranAff1, Aff2, Aff3
Song, Lingyun
Fullard, John F.Aff1, Aff3
Kramer, Robin
Hahn, Chang-Gyu
Gur, Raquel
Marenco, Stefano
Lipska, Barbara K.
Lewis, David A.
Haroutunian, VahramAff3, Aff10, Aff11
Hemby, Scott
Sullivan, Patrick
Akbarian, Schahram
Chess, Andrew
Buxbaum, Joseph D.Aff15, Aff16
Crawford, Greg E.
Domenici, Enrico
Devlin, Bernie
Sieberts, Solveig K.
Peters, Mette A.
Roussos, PanosAff1, Aff2, Aff3, Aff11, Aff16
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Data. 6(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
T63. CROSS-DISORDER ANALYSIS OF AUTISM AND ADHD USING RARE VARIANTS: INSIGHTS FROM DANISH IPSYCH EXOMES
Autorzy:
Duan, Jinjie
Grove, Jakob
Demontis, Ditte
Satterstrom, F. Kyle
Fu, Jack
Carey, Caitlin
Sanders, Stephan J.
Devlin, Bernie
Roeder, Kathryn
Buxbaum, Joseph
Robinson, Elise
Talkowski, Michael
Neale, Benjamin
Daly, Mark
Børglum, Anders
Pokaż więcej
Źródło:
In European Neuropsychopharmacology October 2023 75 Supplement 1:S195-S196
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies