Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Dharmadhikari, A.V."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Novel FOXF1 mutations in sporadic and familial cases of alveolar capillary dysplasia with misaligned pulmonary veins imply a role for its DNA binding domain
Autorzy :
Sen, P.
Yang, Y.
Navarro, C.
Silva, I.
Szafranski, P.
Kolodziejska, K.E.
Dharmadhikari, A.V.
Mostafa, H.
Kozakewich, H.
Kearney, D.
Cahill, J.B.
Whitt, M.
Bilic, M.
Margraf, L.
Charles, A.
Goldblatt, J.
Gibson, K.
Lantz, P.E.
Garvin, A.J.
Petty, J.
Kiblawi, Z.
Zuppan, C.
McConkie-Rosell, A.
McDonald, M.T.
Peterson-Carmichael, S.L.
Gaede, J.T.
Shivanna, B.
Schady, D.
Friedlich, P.S.
Hays, S.R.
Palafoll, I.V.
Siebers-Renelt, U.
Bohring, A.
Finn, L.S.
Siebert, J.R.
Galambos, C.
Nguyen, L.
Riley, M.
Chassaing, N.
Vigouroux, A.
Rocha, G.
Fernandes, S.
Brumbaugh, J.
Roberts, K.
Ho-Ming, L.
Lo, I.F.
Lam, S.
Gerychova, R.
Jezova, M.
Valaskova, I.
Fellmann, F.
Afshar, K.
Giannoni, E.
Muhlethaler, V.
Liang, J.
Beckmann, J.S.
Lioy, J.
Deshmukh, H.
Srinivasan, L.
Swarr, D.T.
Sloman, M.
Shaw-Smith, C.
van Loon, R.L.
Hagman, C.
Sznajer, Y.
Barrea, C.
Galant, C.
Detaille, T.
Wambach, J.A.
Cole, F.S.
Hamvas, A.
Prince, L.S.
Diderich, K.E.
Brooks, A.S.
Verdijk, R.M.
Ravindranathan, H.
Sugo, E.
Mowat, D.
Baker, M.L.
Langston, C.
Welty, S.
Stankiewicz, P.
Pokaż więcej
Temat :
Persistent Fetal Circulation Syndrome
Sequence Alignment
Databases, Genetic
Open Reading Frames
Infant, Newborn
Molecular Sequence Data
Gene Order
Infant
Article
Mutation
Amino Acid Sequence
Chromosome Mapping
Forkhead Transcription Factors
Protein Interaction Domains and Motifs
Gene Dosage
Female
Humans
Male
Źródło :
Human Mutation, Vol. 34, no. 6, p. 801-811 (2013)
Human Mutation, vol. 34, no. 6, pp. 801-811
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
Recurrent Deletions and Reciprocal Duplications of 10q11.21q11.23 Including CHAT and SLC18A3 are Likely Mediated by Complex Low-Copy Repeats
Autorzy :
Stankiewicz, P.
Kulkarni, S.
Dharmadhikari, A.V.
Sampath, S.
Bhatt, S.S.
Shaikh, T.H.
Xia, Z.
Pursley, A.N.
Cooper, M.L.
Shinawi, M.
Paciorkowski, A.R.
Grange, D.K.
Noetzel, M.J.
Saunders, S.
Simons, P.
Summar, M.
Lee, B.
Scaglia, F.
Fellmann, F.
Martinet, D.
Beckmann, J.S.
Asamoah, A.
Platky, K.
Sparks, S.
Martin, A.S.
Madan-Khetarpal, S.
Hoover, J.
Medne, L.
Bonnemann, C.G.
Moeschler, J.B.
Vallee, S.E.
Parikh, S.
Irwin, P.
Dalzell, V.P.
Smith, W.E.
Banks, V.C.
Flannery, D.B.
Lovell, C.M.
Bellus, G.A.
Golden-Grant, K.
Gorski, J.L.
Kussmann, J.L.
McGregor, T.L.
Hamid, R.
Pfotenhauer, J.
Ballif, B.C.
Shaw, C.A.
Kang, S.H.
Bacino, C.A.
Patel, A.
Rosenfeld, J.A.
Cheung, S.W.
Shaffer, L.G.
Pokaż więcej
Temat :
Abnormalities, Multiple/genetics
Child
Child, Preschool
Chromosome Aberrations
Chromosome Mapping
Chromosomes, Human, Pair 10
DNA Copy Number Variations
Developmental Disabilities/complications
Developmental Disabilities/genetics
Female
Genetic Variation
Homologous Recombination
Humans
In Situ Hybridization, Fluorescence
Infant
Intellectual Disability/complications
Intellectual Disability/genetics
Male
Nerve Growth Factors/genetics
Oligonucleotide Array Sequence Analysis
Penetrance
Segmental Duplications, Genomic/genetics
Sequence Deletion
Vesicular Acetylcholine Transport Proteins/genetics
Article
Źródło :
Human Mutation, vol. 33, no. 1, pp. 165-179
Opis pliku :
application/pdf

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies