Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Diagnostic yield"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 106
Tytuł:
Diagnostic Evaluation of Solid Pancreatic Lesions: Endoscopic Ultrasound-Guided Fine Needle Aspiration Versus Percutaneous Ultrasound-Guided Core Needle Biopsy
Autorzy:
Caymaz, IsmailAff1, Aff2, IDs0027002303494y_cor1
Afandiyeva, Nargiz
Pokaż więcej
Źródło:
CardioVascular and Interventional Radiology. 46(11):1596-1602
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Factors affecting the success of CT-guided core biopsy of musculoskeletal lesions with a 13-G needle
Autorzy:
Gataa, Khaldun GhaliAff1, Aff2, IDs00256023044773_cor1
Inci, FatihAff1, Aff2
Szaro, PawelAff1, Aff2, Aff3
Geijer, MatsAff1, Aff2, Aff4
Pokaż więcej
Źródło:
Skeletal Radiology: Journal of the International Skeletal Society A Journal of Radiology, Pathology and Orthopedics. :1-7
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Dry suction versus wet suction technique of endoscopic ultrasound-guided fine-needle biopsy for diagnosis of solid pancreatic lesions: study protocol of a multicenter randomized controlled non-inferiority trial
Autorzy:
Xu, Shenglin
Wang, Junfen
Guo, Jianian
Xie, Fang
Qiao, Weiguang
Meng, Yiteng
Peng, Peng
Hu, Haiyan
Huang, Ying
Liu, Side
Qin, Mengbin
Yao, Jun
Li, YueAff1, IDs13063023078428_cor13
Pokaż więcej
Źródło:
Trials. 24(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Structural and non-coding variants increase the diagnostic yield of clinical whole genome sequencing for rare diseases
Autorzy:
Pagnamenta, Alistair T.Aff1, Aff2
Camps, CarmeAff1, Aff2
Giacopuzzi, EdoardoAff1, Aff2, Aff3
Taylor, John M.Aff2, Aff4
Hashim, MonaAff1, Aff2
Calpena, EduardoAff2, Aff5
Kaisaki, Pamela J.Aff1, Aff2
Hashimoto, Akiko
Yu, JingAff1, Aff2
Sanders, Edward
Schwessinger, Ron
Hughes, Jim R.
Lunter, GertonAff5, Aff6
Dreau, HeleneAff2, Aff7
Ferla, MatteoAff1, Aff2
Lange, LukasAff1, Aff2
Kesim, YesimAff1, Aff2
Ragoussis, VassilisAff1, Aff2
Vavoulis, Dimitrios V.Aff1, Aff2, Aff7
Allroggen, Holger
Ansorge, Olaf
Babbs, Christian
Banka, SiddharthAff10, Aff11
Baños-Piñero, Benito
Beeson, DavidAff5, Aff9
Ben-Ami, Tal
Bennett, David L.
Bento, Celeste
Blair, EdwardAff2, Aff14
Brasch-Andersen, Charlotte
Bull, Katherine R.Aff1, Aff16
Cario, Holger
Cilliers, Deirdre
Conti, Valerio
Davies, E. Graham
Dhalla, Fatima
Dacal, Beatriz Diez
Dong, YinAff5, Aff9
Dunford, James E.
Guerrini, Renzo
Harris, Adrian L.
Hartley, Jane
Hollander, Georg
Javaid, Kassim
Kane, Maureen
Kelly, Deirdre
Kelly, Dominic
Knight, Samantha J. L.Aff1, Aff2
Kreins, Alexandra Y.
Kvikstad, Erika M.Aff1, Aff2
Langman, Craig B.
Lester, Tracy
Lines, Kate E.Aff2, Aff28
Lord, Simon R.
Lu, Xin
Mansour, Sahar
Manzur, Adnan
Maroofian, Reza
Marsden, Brian
Mason, Joanne
McGowan, Simon J.
Mei, Davide
Mlcochova, Hana
Murakami, Yoshiko
Németh, Andrea H.Aff9, Aff14
Okoli, Steven
Ormondroyd, ElizabethAff2, Aff38
Ousager, Lilian Bomme
Palace, Jacqueline
Patel, Smita Y.
Pentony, Melissa M.Aff1, Aff2
Pugh, Chris
Rad, Aboulfazl
Ramesh, ArchanaAff1, Aff9
Riva, Simone G.
Roberts, IreneAff5, Aff24
Roy, Noémi
Salminen, OutiAff2, Aff7
Schilling, Kyleen D.
Scott, Caroline
Sen, Arjune
Smith, Conrad
Stevenson, Mark
Thakker, Rajesh V.
Twigg, Stephen R. F.
Uhlig, Holm H.Aff2, Aff24, Aff43
van Wijk, Richard
Vona, BarbaraAff40, Aff45, Aff46
Wall, Steven
Wang, Jing
Watkins, HughAff2, Aff38
Zak, JaroslavAff30, Aff48
Schuh, Anna H.
Kini, UshaAff2, Aff14
Wilkie, Andrew O. M.Aff2, Aff5
Popitsch, NikoAff1, Aff2, Aff49
Taylor, Jenny C.Aff1, Aff2, IDs13073023012400_cor97
Pokaż więcej
Źródło:
Genome Medicine. 15(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Assessing the early returns of robotic-assisted bronchoscopy in a patient population at high risk for cancer: factors associated with a diagnostic procedure and pathologic outcomes
Autorzy:
Naaman, RamiAff1, IDs4316802300238x_cor1
Kapp, Christopher M.
David, Odile
Kovitz, Kevin
Aronson, Benjamin
Haas, Kevin
Pokaż więcej
Źródło:
The Egyptian Journal of Bronchology. 17(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Diagnostic yield, safety and therapeutic consequences of myocardial biopsy in clinically suspected fulminant myocarditis unweanable from mechanical circulatory support
Autorzy:
Marquet, Yann
Hékimian, Guillaume
Lebreton, GuillaumeAff2, Aff3
Kerneis, MathieuAff2, Aff4
Rouvier, Philippe
Bay, Pierre
Mathian, Alexis
Bréchot, Nicolas
Chommeloux, Juliette
Petit, Matthieu
Gautier, Melchior
Lefevre, Lucie
Saura, Ouriel
Levy, David
Quentric, PaulAff7, Aff8
Moyon, QuentinAff1, Aff7
Ortuno, Sofia
Schmidt, MatthieuAff1, Aff2
Leprince, PascalAff2, Aff3
Luyt, Charles-EdouardAff1, Aff2
Combes, AlainAff1, Aff2
Pineton de Chambrun, MarcAff1, Aff2, Aff7, Aff8, IDs1361302301169y_cor22
Pokaż więcej
Źródło:
Annals of Intensive Care. 13(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Comparative yield of molecular diagnostic algorithms for autism spectrum disorder diagnosis in India: evidence supporting whole exome sequencing as first tier test
Autorzy:
Sheth, FrennyAff1, IDs12883023033410_cor1
Shah, Jhanvi
Jain, Deepika
Shah, Siddharth
Patel, Harshkumar
Patel, Ketan
Solanki, Dhaval I
Iyer, Anand S
Menghani, Bhargavi
Mhatre, Priti
Mehta, Sanjiv
Bajaj, Shruti
Patel, Vishal
Pandya, Manoj
Dhami, Deepak
Patel, Darshan
Sheth, Jayesh
Sheth, HarshAff1, IDs12883023033410_cor18
Pokaż więcej
Źródło:
BMC Neurology. 23(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Validation of clinical exome sequencing in the diagnostic procedure of patients with intellectual disability in clinical practice
Autorzy:
Ballesta-Martínez, María JulianaAff1, Aff2, Aff3, IDs1302302302809z_cor1
Pérez-Fernández, Virginia
López-González, VanesaAff1, Aff2, Aff3
Sánchez-Soler, María JoséAff1, Aff2
Serrano-Antón, Ana TeresaAff1, Aff2
Rodríguez-Peña, Lidia Isolina
Barreda-Sánchez, Maria
Armengol-Dulcet, Lluís
Guillén-Navarro, EncarnaAff1, Aff2, Aff3, IDs1302302302809z_cor9
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 18(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Application of validated bleeding risk scores for atrial fibrillation in obscure gastrointestinal bleeding patients increases videocapsule endoscopy’s diagnostic yield: a retrospective monocentric study
Autorzy:
Urgesi, Riccardo
Pagnini, CristianoAff1, IDs0038402304412x_cor2
De Angelis, Fernando
Di Paolo, Maria Carla
Pallotta, Lorella
Fanello, Gianfranco
Villotti, Giuseppe
Vitale, Mario Alessandro
Battisti, Paola
Graziani, Maria Giovanna
Pokaż więcej
Źródło:
International Journal of Colorectal Disease: Clinical and Molecular Gastroenterology and Surgery. 38(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Whole genome sequencing diagnostic yield for paediatric patients with suspected genetic disorders: systematic review, meta-analysis, and GRADE assessment
Autorzy:
Nurchis, Mario CesareAff1, Aff2
Altamura, GerardoAff3, IDs13690023011124_cor2
Riccardi, Maria Teresa
Radio, Francesca Clementina
Chillemi, GiovanniAff5, Aff6
Bertini, Enrico Silvio
Garlasco, Jacopo
Tartaglia, Marco
Dallapiccola, Bruno
Damiani, GianfrancoAff1, Aff3
Pokaż więcej
Źródło:
Archives of Public Health. 81(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Predictors of the utility of clinical exome sequencing as a first-tier genetic test in patients with Mendelian phenotypes: results from a referral center study on 603 consecutive cases
Autorzy:
Alix, Tom
Chéry, CélineAff1, Aff2, Aff3
Josse, Thomas
Bronowicki, Jean-PierreAff2, Aff4
Feillet, FrançoisAff2, Aff3, Aff5
Guéant-Rodriguez, Rosa-MariaAff1, Aff2, Aff3
Namour, FarèsAff1, Aff2, Aff3
Guéant, Jean-LouisAff1, Aff2, Aff3, IDs4024602300455x_cor8
Oussalah, AbderrahimAff1, Aff2, Aff3, IDs4024602300455x_cor9
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genomics. 17(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Advances, technological innovations, and future prospects in stereotactic brain biopsies
Autorzy:
Bex, Alix
Mathon, BertrandAff2, Aff3, Aff4, Aff5, IDs1014302201918w_cor2
Pokaż więcej
Źródło:
Neurosurgical Review. 46(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Deciphering Intellectual Disability
Autorzy:
Gupta, NeerjaAff1, IDs12098022043453_cor1
Pokaż więcej
Źródło:
Indian Journal of Pediatrics. 90(2):160-167
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 106

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies