Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Dina Robaa"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-14 z 14
Tytuł :
Binding Free Energy (BFE) Calculations and Quantitative Structure–Activity Relationship (QSAR) Analysis of Schistosoma mansoni Histone Deacetylase 8 (smHDAC8) Inhibitors
Autorzy :
Conrad V. Simoben
Ehab Ghazy
Patrik Zeyen
Salma Darwish
Matthias Schmidt
Christophe Romier
Dina Robaa
Wolfgang Sippl
Pokaż więcej
Temat :
binding free energy calculations
Schistosoma mansoni
histone deacetylase inhibitors
quantitative structure–activity relationship (QSAR)
Organic chemistry
QD241-441
Źródło :
Molecules, Vol 26, Iss 2584, p 2584 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.mdpi.com/1420-3049/26/9/2584; https://doaj.org/toc/1420-3049
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/edd89b2960de48afbd863c854771fa46
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Activity of bromodomain protein inhibitors/binders against asexual-stage Plasmodium falciparum parasites
Autorzy :
Ming Jang Chua
Dina Robaa
Tina S. Skinner-Adams
Wolfgang Sippl
Katherine T. Andrews
Pokaż więcej
Temat :
Infectious and parasitic diseases
RC109-216
Źródło :
International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance, Vol 8, Iss 2, Pp 189-193 (2018)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211320718300095; https://doaj.org/toc/2211-3207
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/9e3ba0dab96549508ca108c49cf6c4ed
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Pharmacogenetic Aspects of the Interaction of AT1 Receptor Antagonists With ATP-Binding Cassette Transporter ABCG2
Autorzy :
Anne Ripperger
Anna Krischer
Dina Robaa
Wolfgang Sippl
Ralf A. Benndorf
Pokaż więcej
Temat :
ATP-binding cassette (ABC) transporter
ABCG2
AT1 receptor antagonists
F489L polymorphism
pharmacogenetics
Therapeutics. Pharmacology
RM1-950
Źródło :
Frontiers in Pharmacology, Vol 9 (2018)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fphar.2018.00463/full; https://doaj.org/toc/1663-9812
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/01d5f65a2c54425d8fb626000cb173bf
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A Novel Class of Schistosoma mansoni Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Inhibitors Identified by Structure-Based Virtual Screening and In Vitro Testing
Autorzy :
Conrad V. Simoben
Dina Robaa
Alokta Chakrabarti
Karin Schmidtkunz
Martin Marek
Julien Lancelot
Srinivasaraghavan Kannan
Jelena Melesina
Tajith B. Shaik
Raymond J. Pierce
Christophe Romier
Manfred Jung
Wolfgang Sippl
Pokaż więcej
Temat :
epigenetics
crystal structure
docking
histone deacetylase (HDAC) inhibitors
schistosomiasis
virtual screening
Organic chemistry
QD241-441
Źródło :
Molecules, Vol 23, Iss 3, p 566 (2018)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.mdpi.com/1420-3049/23/3/566; https://doaj.org/toc/1420-3049
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/73b1ffb88c724f2986fdfd1e0f2763f9
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Muscle Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency: A Review of Enzymatic Controversy and Clinical Features
Autorzy :
Diana Lehmann
Leila Motlagh
Dina Robaa
Stephan Zierz
Pokaż więcej
Temat :
carnitine palmitoyltransferase
myoglobinuria
myopathy
muscle
CPT (carnitine palmitoyltransferase) II deficiency
enzyme activity
enzyme structure
Biology (General)
QH301-705.5
Chemistry
QD1-999
Źródło :
International Journal of Molecular Sciences, Vol 18, Iss 1, p 82 (2017)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.mdpi.com/1422-0067/18/1/82; https://doaj.org/toc/1422-0067
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/a9cacd48a0be408d86852fbd4e1833fd
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-14 z 14

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies