Autor: "Diry, M." - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Diry, M."" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-10 z 10

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Nedd9/Hef1/Cas-L mediates the effects of environmental pollutants on cell migration and plasticity
Autorzy:: Bui, L -CAff1, Aff2
Tomkiewicz, CAff1, Aff2
Chevallier, AAff1, Aff2
Pierre, SAff1, Aff2
Bats, A -SAff1, Aff2
Mota, SAff1, Aff2
Raingeaud, J
Pierre, J
Diry, MAff2, Aff4
Transy, CAff2, Aff4, Aff7
Garlatti, MAff1, Aff2
Barouki, RAff1, Aff2, Aff5, IDonc2009224_cor12
Coumoul, XAff1, Aff2, IDonc2009224_cor13; Pokaż więcej
Źródło:: Oncogene. 28(41):3642-3651

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Activation of the dioxin/aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulates cell plasticity through a JNK-dependent mechanism
Autorzy:: Diry, M
Tomkiewicz, C
Koehle, C
Coumoul, X
Bock, K Walter
Barouki, R
Transy, CAff1, ID1209553_cor7; Pokaż więcej
Źródło:: Oncogene. 25(40):5570-5574

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: A near homoplasmic T8993G mtDNA mutation in a patient with atypic Leigh syndrome not present in the mother's tissues
Autorzy:: Degoul, F.
François, D.
Diry, M.
Ponsot, G.
Desguerre, I.
Héron, B.
Marsac, C.
Moutard, M.L.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. March 1997 20(1):49-53

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Clinical, biochemical, and molecular analysis of a maternally inherited case of Leight syndrome (MILS) associated with the mtDNA T8993G point mutation
Autorzy:: Degoul, F.
Diry, M.
Rodriguez, D.
Robain, O.
François, D.
Ponsot, G.
Marsac, C.
Desguerre, I.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. November 1995 18(6):682-688

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Multiple genetic alterations in vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 gene (VKORC1) can explain the high dose requirement during oral anticoagulation in humans
Autorzy:: BODIN, L.
PERDU, J.
DIRY, M.
HORELLOU, M.H.
LORIOT, M.A.; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Thrombosis and Haemostasis August 2008 6(8):1436-1439

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: A case of mitochondrial encephalomyopathy associated with a muscle coenzyme Q~1~0 deficiency
Autorzy:: Boitier, E.
Degoul, F.
Desguerre, I.
Charpentier, C.
Francois, D.
Ponsot, G.
Diry, M.
Rustin, P.
Marsac, C.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences; 1998, Vol. 156 Issue: 1 p41-46, 6p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-10 z 10

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies