Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Dissanayake, V."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Variant Profile of 'MECP2' Gene in Sri Lankan Patients with Rett Syndrome
Autorzy:
Hettiarachchi, D. (ORCID 0000-0002-1732-7339)
Neththikumara, N. F.
Pathirana, B. A. P. S.
Dissanayake, V. H. W.
Pokaż więcej
Temat:
Foreign Countries
Genetic Disorders
Females
Neurological Impairments
Genetics
Profiles
Źródło:
Journal of Autism and Developmental Disorders. Jan 2020 50(1):118-126.
Recenzowane naukowo:
Y
Page Count:
9
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The Toxicology Investigators Consortium Case Registry—the 2016 Experience
Autorzy:
Farrugia, Lynn A.
Rhyee, Sean H.
Calello, Diane P.
Campleman, Sharan L.
Riederer, Anne M.
Malashock, Hannah R.
Pizon, Anthony
Wiegand, Timothy
Wax, Paul M.
Brent, Jeffrey
Aks, S. E.
Algren, D. A.
Alwasiyah, D.
Beauchamp, G.
Bentur, Y.
Beuhler, M. C.
Boyle, K. L.
Bruccoleri, R. E.
Burns, M. M.
Cahana, A.
Cannon, R. D.
Caravati, E. M.
Carey, J. L.
Chhabra, N.
Chomin, J.
Christian, M. R.
Conner, K.
Cook, M. D.
Cumpston, K. L.
Dissanayake, V.
Dribben, W. H.
Eisenga, B. H.
Engebretsen, K. M.
Falkowitz, D.
Farkas, A.
Fenton, A.
Froberg, B. A.
Furmaga, J. F.
Ganetsky, M.
Garlich, F.
Geib, A. J.
Gorodetsky, R.
Greene, S.
Greller, H. A.
Gummin, D. D.
Hart, K.
Hendrickson, R. G.
Hernandez, S.
Hoyte, C. O.
Judge, B. S.
Kazzi, Z.
Kerns, W.
Kessler, B. D.
King, J.
Kirschner, R.
Kleinschmidt, K. C.
Kostic, M. A.
Kusin, S.
Leikin, J. B.
LeRoy, J. M.
Levine, M.
Lo, C. Y.
Lowry, J. A.
Lung, D.
Lurie, Y.
Maddry, J.
Majlesi, N.
Manini, A. F.
Marlin, M. B.
McKay, C.
McKeever, R. G.
McKeown, N. J.
Meggs, W. J.
Miller, S. N.
Minns, A.
Moore, E.
Morgan, B. W.
Mullins, M. E.
Nappe, T. M.
Nogar, J. N.
Oakley, E.
Olmedo, R.
Othong, R.
Parker-Cote, J.
Regina, A.
Riley, B. D.
Rowden, A.
Ruha, A. M.
Rusyniak, D. E.
Schult, R.
Schwarz, E. S.
Seifert, S. A.
Sessions, D.
Shulman, J.
Smolinske, S. C.
Smollin, C.
Spyres, M. B.
Steck, A.
Stellpflug, S. J.
Sullivan, R.
Toce, M. S.
Troendle, M. M.
Vearrier, D.
Warrick, B. J.
Watts, D. C.
Wills, B. K.
Wolk, B. J.
Zosel, A. E.
On behalf of the Toxicology Investigators Consortium Study Group
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Medical Toxicology. September 2017 13(3):203-226
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A child with multiple congenital anomalies due to partial trisomy 7q22.1 → qter resulting from a maternally inherited balanced translocation: a case report and review of literature
Autorzy:
Paththinige, C. S.Aff1, Aff2
Sirisena, N. D.
Kariyawasam, U. G. I. U.
Ediriweera, R. C.
Kruszka, P.
Muenke, M.
Dissanayake, V. H. W.
Pokaż więcej
Źródło:
BMC Medical Genomics. 11(1)
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies