Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Distelmaier, Felix"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 45
Tytuł:
Mesenchymal stem cells improve redox homeostasis and mitochondrial respiration in fibroblast cell lines with pathogenic MT-ND3 and MT-ND6 variants.
Autorzy:
Navaratnarajah, Tharsini
Bellmann, Marlen
Seibt, Annette
Anand, Ruchika
Degistirici, Özer
Meisel, Roland
Mayatepek, Ertan
Reichert, Andreas
Baertling, Fabian
Distelmaier, Felix
Pokaż więcej
Temat:
CELL respiration
MITOCHONDRIAL DNA
CELL lines
MITOCHONDRIA
HUMAN stem cells
HEME oxygenase
MESENCHYMAL stem cells
HOMEOSTASIS
Źródło:
Stem Cell Research & Therapy; 6/17/2022, Vol. 13 Issue 1, p1-10, 10p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Neuroligin-mediated neurodevelopmental defects are induced by mitochondrial dysfunction and prevented by lutein in C. elegans.
Autorzy:
Maglioni, Silvia
Schiavi, Alfonso
Melcher, Marlen
Brinkmann, Vanessa
Luo, Zhongrui
Laromaine, Anna
Raimundo, Nuno
Meyer, Joel N.
Distelmaier, Felix
Ventura, Natascia
Pokaż więcej
Temat:
CAENORHABDITIS elegans
LUTEIN
NEURAL development
MITOCHONDRIA
ANIMAL rescue
Źródło:
Nature Communications; 5/12/2022, Vol. 13 Issue 1, p1-21, 21p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
4-Hydroxybenzoic acid restores CoQ10 biosynthesis in human COQ2 deficiency.
Autorzy:
Herebian, Diran
Seibt, Annette
Smits, Sander H. J.
Rodenburg, Richard J.
Mayatepek, Ertan
Distelmaier, Felix
Pokaż więcej
Temat:
HYDROXYBENZOIC acid
BIOSYNTHESIS
GENETIC mutation
PROTEIN expression
HYDROXYBENZOATES
DIETARY supplements
Źródło:
Annals of Clinical & Translational Neurology; Dec2017, Vol. 4 Issue 12, p902-908, 7p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
A scoring system predicting the clinical course of CLPB defect based on the foetal and neonatal presentation of 31 patients.
Autorzy:
Pronicka, Ewa
Ropacka-Lesiak, Mariola
Trubicka, Joanna
Pajdowska, Magdalena
Linke, Markus
Ostergaard, Elsebet
Saunders, Carol
Horsch, Sandra
Karnebeek, Clara
Yaplito-Lee, Joy
Distelmaier, Felix
Õunap, Katrin
Rahman, Shamima
Castelle, Martin
Kelleher, John
Baris, Safa
Iwanicka-Pronicka, Katarzyna
Steward, Colin
Ciara, Elżbieta
Wortmann, Saskia
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease; Nov2017, Vol. 40 Issue 6, p853-860, 8p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Modulation of oxidative phosphorylation and redox homeostasis in mitochondrial NDUFS4 deficiency via mesenchymal stem cells.
Autorzy:
Melcher, Marlen
Danhauser, Katharina
Seibt, Annette
Degistirici, Özer
Baertling, Fabian
Kondadi, Arun Kumar
Reichert, Andreas S.
Koopman, Werner J. H.
Willems, Peter H. G. M.
Rodenburg, Richard J.
Mayatepek, Ertan
Meisel, Roland
Distelmaier, Felix
Pokaż więcej
Temat:
OXIDATIVE phosphorylation
HOMEOSTASIS
MITOCHONDRIA
MESENCHYMAL stem cells
FIBROBLASTS
Źródło:
Stem Cell Research & Therapy; 6/24/2017, Vol. 8, p1-14, 14p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
CoQ deficiency causes disruption of mitochondrial sulfide oxidation, a new pathomechanism associated with this syndrome.
Autorzy:
Luna‐Sánchez, Marta
Hidalgo‐Gutiérrez, Agustín
Hildebrandt, Tatjana M
Chaves‐Serrano, Julio
Barriocanal‐Casado, Eliana
Santos‐Fandila, Ángela
Romero, Miguel
Sayed, Ramy KA
Duarte, Juan
Prokisch, Holger
Schuelke, Markus
Distelmaier, Felix
Escames, Germaine
Acuña‐Castroviejo, Darío
López, Luis C
Pokaż więcej
Źródło:
EMBO Molecular Medicine; Jan2017, Vol. 9 Issue 1, p78-95, 18p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
EARS2 mutations cause fatal neonatal lactic acidosis, recurrent hypoglycemia and agenesis of corpus callosum.
Autorzy:
Danhauser, Katharina
Haack, Tobias
Alhaddad, Bader
Melcher, Marlen
Seibt, Annette
Strom, Tim
Meitinger, Thomas
Klee, Dirk
Mayatepek, Ertan
Prokisch, Holger
Distelmaier, Felix
Pokaż więcej
Temat:
MITOCHONDRIAL physiology
AMINOACYL-tRNA synthetases
INFANT diseases
LACTIC acidosis
HYPOGLYCEMIA
AGENESIS of corpus callosum
Źródło:
Metabolic Brain Disease; Jun2016, Vol. 31 Issue 3, p717-721, 5p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 45

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies