Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Dobyns, William B."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Spatial and cell type transcriptional landscape of human cerebellar development
Autorzy :
Aldinger, Kimberly A.Aff1, Aff2
Thomson, Zachary
Phelps, Ian G.
Haldipur, Parthiv
Deng, Mei
Timms, Andrew E.
Hirano, Matthew
Santpere, GabrielAff6, Aff7
Roco, Charles
Rosenberg, Alexander B.
Lorente-Galdos, Belen
Gulden, Forrest O.
O’Day, Diana
Overman, Lynne M.
Lisgo, Steven N.
Alexandre, Paula
Sestan, Nenad
Doherty, DanAff1, Aff2, Aff3
Dobyns, William B.Aff1, Aff3, Aff11
Seelig, GeorgAff5, Aff12
Glass, Ian A.Aff1, Aff2, Aff3
Millen, Kathleen J.Aff1, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Neuroscience. 24(8):1163-1175
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Disruption of RFX family transcription factors causes autism, attention-deficit/hyperactivity disorder, intellectual disability, and dysregulated behavior
Autorzy :
Harris, Holly K.Aff1, Aff2
Nakayama, TojoAff3, Aff4
Lai, JennyAff3, Aff5
Zhao, BoxunAff3, Aff4
Argyrou, NikoletaAff3, Aff4
Gubbels, Cynthia S.Aff3, Aff4
Soucy, AubrieAff3, Aff4
Genetti, Casie A.Aff3, Aff4
Suslovitch, VictoriaAff3, Aff4
Rodan, Lance H.Aff3, Aff4, Aff6
Tiller, George E.
Lesca, Gaetan
Gripp, Karen W.
Asadollahi, Reza
Hamosh, Ada
Applegate, Carolyn D.
Turnpenny, Peter D.
Simon, Marleen E. H.
Volker-Touw, Catharina M. L.
Gassen, Koen L. I. van
Binsbergen, Ellen van
Pfundt, Rolph
Gardeitchik, Thatjana
Vries, Bert B. A. de
Immken, LaDonna L.
Buchanan, Catherine
Willing, Marcia
Toler, Tomi L.
Fassi, Emily
Baker, Laura
Vansenne, Fleur
Wang, Xiadong
Ambrus, Jr., Julian L.
Fannemel, Madeleine
Posey, Jennifer E.
Agolini, Emanuele
Novelli, Antonio
Rauch, Anita
Boonsawat, Paranchai
Fagerberg, Christina R.
Larsen, Martin J.
Kibaek, Maria
Labalme, Audrey
Poisson, Alice
Payne, Katelyn K.
Walsh, Laurence E.Aff24, Aff25
Aldinger, Kimberly A.
Balciuniene, Jorune
Skraban, Cara
Gray, Christopher
Murrell, Jill
Bupp, Caleb P.
Pascolini, Giulia
Grammatico, Paola
Broly, Martin
Küry, Sébastien
Nizon, Mathilde
Rasool, Iqra GhulamAff31, Aff32
Zahoor, Muhammad Yasir
Kraus, Cornelia
Reis, André
Iqbal, Muhammad
Uguen, KevinAff34, Aff35
Audebert-Bellanger, Severine
Ferec, ClaudeAff34, Aff35
Redon, SylviaAff34, Aff35
Baker, Janice
Wu, Yunhong
Zampino, Guiseppe
Syrbe, Steffan
Brosse, Ines
Jamra, Rami Abou
Dobyns, William B.
Cohen, Lilian L.
Blomhoff, Anne
Mignot, CyrilAff43, Aff44
Keren, Boris
Courtin, Thomas
Agrawal, Pankaj B.Aff3, Aff4
Beggs, Alan H.Aff3, Aff4
Yu, Timothy W.Aff3, Aff4, Aff5
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 23(6):1028-1040
Czasopismo naukowe
Tytuł :
DLG4-related synaptopathy: a new rare brain disorder
Autorzy :
Rodríguez-Palmero, AgustíAff1, Aff2
Boerrigter, Melissa MariaAff3, Aff4
Gómez-Andrés, David
Aldinger, Kimberly A.
Marcos-Alcalde, ÍñigoAff7, Aff8
Popp, BerntAff9, Aff10
Everman, David B.
Lovgren, Alysia Kern
Arpin, Stephanie
Bahrambeigi, VahidAff11, Aff14
Beunders, Gea
Bisgaard, Anne-Marie
Bjerregaard, V. A.
Bruel, Ange-Line
Challman, Thomas D.
Cogné, BenjaminAff19, Aff20
Coubes, Christine
de Man, Stella A.
Denommé-Pichon, Anne-Sophie
Dye, Thomas J.Aff23, Aff24
Elmslie, Frances
Feuk, Lars
García-Miñaúr, Sixto
Gertler, Tracy
Giorgio, Elisa
Gruchy, Nicolas
Haack, Tobias B.
Haldeman-Englert, Chad R.
Haukanes, Bjørn Ivar
Hoyer, Juliane
Hurst, Anna C. E.
Isidor, BertrandAff19, Aff20
Soller, Maria JohanssonAff35, Aff36
Kushary, Sulagna
Kvarnung, MalinAff35, Aff36
Landau, Yuval E.Aff38, Aff39, Aff40
Leppig, Kathleen A.
Lindstrand, AnnaAff35, Aff36
Kleinendorst, Lotte
MacKenzie, Alex
Mandrile, Giorgia
Mendelsohn, Bryce A.
Moghadasi, Setareh
Morton, Jenny E.
Moutton, SebastienAff17, Aff48
Müller, Amelie J.
O’Leary, Melanie
Pacio-Míguez, Marta
Palomares-Bralo, Maria
Parikh, Sumit
Pfundt, Rolph
Pode-Shakked, BenAff40, Aff51, Aff52, Aff53
Rauch, Anita
Repnikova, Elena
Revah-Politi, AnyaAff36, Aff56
Ross, Meredith J.
Ruivenkamp, Claudia A. L.
Sarrazin, Elisabeth
Savatt, Juliann M.
Schlüter, Agatha
Schönewolf-Greulich, Bitten
Shad, Zohra
Shaw-Smith, Charles
Shieh, Joseph T.
Shohat, Motti
Spranger, Stephanie
Thiese, Heidi
Mau-Them, Frederic Tran
van Bon, Bregje
van de Burgt, Ineke
van de Laar, Ingrid M. B. H.
van Drie, Esmée
van Haelst, Mieke M.
van Ravenswaaij-Arts, Conny M.
Verdura, Edgard
Vitobello, Antonio
Waldmüller, Stephan
Whiting, Sharon
Zweier, Christiane
Prada, Carlos E.Aff24, Aff65
de Vries, Bert B. A.
Dobyns, William B.Aff6, Aff66, Aff67
Reiter, Simone F.
Gómez-Puertas, Paulino
Pujol, AuroraAff1, Aff68
Tümer, ZeynepAff3, Aff69
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 23(5):888-899
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Cell-free DNA as a diagnostic analyte for molecular diagnosis of vascular malformations
Autorzy :
Zenner, KaitlynAff1, Aff2
Jensen, Dana M.
Cook, Tori T.
Dmyterko, Victoria
Bly, Randall A.Aff1, Aff2
Ganti, SheilaAff1, Aff2, Aff5
Mirzaa, Ghayda M.Aff4, Aff6
Dobyns, William B.Aff4, Aff6
Perkins, Jonathan A.Aff1, Aff2
Bennett, James T.Aff2, Aff3, Aff6
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 23(1):123-130
Czasopismo naukowe
Tytuł :
International consensus recommendations on the diagnostic work-up for malformations of cortical development
Autorzy :
Oegema, Renske
Barakat, Tahsin Stefan
Wilke, Martina
Stouffs, Katrien
Amrom, DinaAff4, Aff5
Aronica, EleonoraAff6, Aff7
Bahi-Buisson, Nadia
Conti, Valerio
Fry, Andrew E.Aff10, Aff11
Geis, Tobias
Andres, David Gomez
Parrini, Elena
Pogledic, Ivana
Said, EdithAff14, Aff15
Soler, DorietteAff16, Aff17
Valor, Luis M.
Zaki, Maha S.
Mirzaa, GhaydaAff20, Aff21
Dobyns, William B.Aff20, Aff21
Reiner, Orly
Guerrini, Renzo
Pilz, Daniela T.
Hehr, Ute
Leventer, Richard J.
Jansen, Anna C.
Mancini, Grazia M. S.Aff2, Aff26
Di Donato, Nataliya
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Reviews Neurology. 16(11):618-635
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Postzygotic inactivating mutations of RHOA cause a mosaic neuroectodermal syndrome
Autorzy :
Vabres, PierreAff1, Aff2, Aff3
Sorlin, ArthurAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Kholmanskikh, Stanislav S.
Demeer, BénédicteAff6, Aff7
St-Onge, JudithAff1, Aff2, Aff8
Duffourd, YannisAff1, Aff2
Kuentz, PaulAff1, Aff2, Aff9
Courcet, Jean-BenoîtAff1, Aff2, Aff4
Carmignac, VirginieAff2, Aff3
Garret, PhilippineAff1, Aff2
Bessis, Didier
Boute, Odile
Bron, Alain
Captier, Guillaume
Carmi, Esther
Devauchelle, BernardAff7, Aff15
Geneviève, David
Gondry-Jouet, Catherine
Guibaud, Laurent
Lafon, Arnaud
Mathieu-Dramard, Michèle
Thevenon, JulienAff1, Aff2, Aff4
Dobyns, William B.
Bernard, GenevièveAff8, Aff21, Aff22
Polubothu, Satyamaanasa
Faravelli, Francesca
Kinsler, Veronica A.
Thauvin, ChristelAff1, Aff2, Aff4
Faivre, LaurenceAff1, Aff2, Aff4
Ross, M. Elizabeth
Rivière, Jean-BaptisteAff1, Aff2, Aff8, Aff24
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Genetics. 51(10):1438-1441
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The spectrum of brain malformations and disruptions in twins.
Autorzy :
Park, Kaylee B.
Chapman, Teresa
Aldinger, Kimberly A.
Mirzaa, Ghayda M.
Zeiger, Jordan
Beck, Anita
Glass, Ian A.
Hevner, Robert F.
Jansen, Anna C.
Marshall, Desiree A.
Oegema, Renske
Parrini, Elena
Saneto, Russell P.
Curry, Cynthia J.
Hall, Judith G.
Guerrini, Renzo
Leventer, Richard J.
Dobyns, William B.
Pokaż więcej
Źródło :
American Journal of Medical Genetics. Part A; Sep2021, Vol. 185 Issue 9, p2690-2718, 29p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Analysis of 17 genes detects mutations in 81% of 811 patients with lissencephaly
Autorzy :
Di Donato, Nataliya
Timms, Andrew E
Aldinger, Kimberly A
Mirzaa, Ghayda MAff3, Aff4
Bennett, James TAff2, Aff4
Collins, Sarah
Olds, Carissa
Mei, Davide
Chiari, Sara
Carvill, GemmaAff4, Aff6
Myers, Candace T
Rivière, Jean-Baptiste
Zaki, Maha S
University of Washington Center for Mendelian Genomics
Gleeson, Joseph G
Rump, Andreas
Conti, Valerio
Parrini, Elena
Ross, M Elizabeth
Ledbetter, David H
Guerrini, Renzo
Dobyns, William BAff3, Aff4, Aff12
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 20(11):1354-1364
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Author Correction: Postzygotic inactivating mutations of RHOA cause a mosaic neuroectodermal syndrome
Autorzy :
Vabres, PierreAff1, Aff2, Aff3
Sorlin, ArthurAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Kholmanskikh, Stanislav S.
Demeer, BénédicteAff6, Aff7
St-Onge, JudithAff1, Aff2, Aff8
Duffourd, YannisAff1, Aff2
Kuentz, PaulAff1, Aff2, Aff9
Courcet, Jean-BenoîtAff1, Aff2, Aff4
Carmignac, VirginieAff2, Aff3
Garret, PhilippineAff1, Aff2
Bessis, Didier
Boute, Odile
Bron, Alain
Captier, Guillaume
Carmi, Esther
Devauchelle, BernardAff7, Aff15
Geneviève, David
Gondry-Jouet, Catherine
Guibaud, Laurent
Lafon, Arnaud
Mathieu-Dramard, Michèle
Thevenon, JulienAff1, Aff2, Aff4
Dobyns, William B.
Bernard, GenevièveAff8, Aff21, Aff22
Polubothu, Satyamaanasa
Faravelli, Francesca
Kinsler, Veronica A.
Thauvin, ChristelAff1, Aff2, Aff4
Faivre, LaurenceAff1, Aff2, Aff4
Ross, M. Elizabeth
Rivière, Jean-BaptisteAff1, Aff2, Aff8, Aff24
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Genetics. 52(3):353-353
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies