Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Duchenne and Becker muscular dystrophy"" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-17 z 17
Tytuł:
Lessons Learned From Translational Research in Neuromuscular Diseases: Impact on Study Design, Outcome Measures and Managing Expectation
Autorzy:
Georgia Stimpson
Mary Chesshyre
Giovanni Baranello
Francesco Muntoni
Pokaż więcej
Temat:
spinal muscular atrophy
duchenne and becker muscular dystrophy
translational research
trial design
inclusion criteria
matching criteria
Genetics
QH426-470
Źródło:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.759994/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/3eef4adc91d2442cbee9b941935f8fa9  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Corrigendum: Sequence and Structure Characteristics of 22 Deletion Breakpoints in Intron 44 of the DMD Gene Based on Long-Read Sequencing
Autorzy:
Chang Geng
Yuanren Tong
Siwen Zhang
Chao Ling
Xin Wu
Depeng Wang
Yi Dai
Pokaż więcej
Temat:
Duchenne and Becker muscular dystrophy
DMD gene
copy number variations
long-read sequencing
NHEJ
MMEJ
Genetics
QH426-470
Źródło:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.706540/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/f3d6cada11d5481eb786716c963dba70  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Sequence and Structure Characteristics of 22 Deletion Breakpoints in Intron 44 of the DMD Gene Based on Long-Read Sequencing
Autorzy:
Chang Geng
Yuanren Tong
Siwen Zhang
Chao Ling
Xin Wu
Depeng Wang
Yi Dai
Pokaż więcej
Temat:
Duchenne and Becker muscular dystrophy
DMD gene
copy number variations
long-read sequencing
NHEJ
MMEJ
Genetics
QH426-470
Źródło:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.638220/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/e342ae48e61f4374a555d8e9e551efc3  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Evaluation of point mutations in dystrophin gene in Iranian Duchenne and Becker muscular dystrophy patients: introducing three novel variants
Autorzy:
HAGHSHENAS, MARYAM
AKBARI, MOHAMMAD TAGHI
KARIZI, SHOHREH ZARE
DEILAMANI, FARAVAREH KHORDADPOOR
NAFISSI, SHAHRIAR
SALEHI, ZIVAR
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Genetics: Published by the Indian Academy of Sciences. June 2016 95(2):325-329
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Unraveling the mysteries of Duchenne and Becker muscular dystrophy
Autorzy:
Hyser, Craig L.
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular and Chemical Neuropathology. February 1989 10(1):15-20
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-17 z 17

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies