Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""EXONS \(Genetics\)"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Impact de l'étude familiale sur le pronostic et le conseil génétique chez un enfant porteur d'une délétion des exons 50-51 du gène de la dystrophine
    Autorzy:
    Lesca, G.
    Testard, H.
    Streichenberger, N.
    Pelissier, J.-F.
    Lestra, C.
    Burel, E.
    Jonveaux, P.
    Michel-Calemard, L.
    Pokaż więcej
    Alternatywny tytuł:
    Family study allows more optimistic prognosis and genetic counselling in a child with a deletion of exons 50-51 of the dystrophin gene
    Źródło:
    Archives de Pédiatrie. Mar2007, Vol. 14 Issue 3, p262-265. 4p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Étude des variants RHD maternels à l'origine de résultats indéterminés de génotypage RHD fœtal non invasif.
    Autorzy:
    Alluin, Gauthier (AUTHOR)
    Floch, Aline (AUTHOR)
    Dourieux, Sandrine (AUTHOR)
    Delsalle, Anne (AUTHOR)
    Pirenne, France (AUTHOR)
    Manteau, Annie-Claude (AUTHOR)
    Fontaine, Odile (AUTHOR)
    Tournamille, Christophe (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Transfusion Clinique et Biologique. 2019 Supplement, Vol. 26, pS59-S59. 1p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Implication du gène CFTR dans la stérilité masculine associée à une absence de canaux déférents. (French)
    Autorzy:
    Desideri-Vaillant, C.
    Creff, J.
    Le marechal, C.
    Moalic, V.
    Ferec, C.
    Pokaż więcej
    Temat:
    VAS deferens
    CYSTIC fibrosis
    DISEASES in men
    EXONS (Genetics)
    LIQUID chromatography
    GENES
    Alternatywny tytuł:
    Spectrum of CFTR mutations in congenital absence of the vas deferens (English)
    Źródło:
    IBS, Immuno-analyse & Biologie Specialisee; Dec2004, Vol. 19 Issue 6, p343-350, 8p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Une maladie systémique génétique : description clinique chez l’adulte de la dystrophie myotonique de type 1
    Autorzy:
    Kaminsky, P.
    Pruna, L.
    Pokaż więcej
    Alternatywny tytuł:
    A genetic systemic disease: Clinical description of type 1 myotonic dystrophy in adults
    Źródło:
    Revue de Médecine Interne. Sep2012, Vol. 33 Issue 9, p514-518. 5p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies