Autor: "EYMARD, B" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1 1.

Tytuł :: Scapular dyskinesis in myotonic dystrophy type 1: clinical characteristics and genetic investigations
Autorzy :: Voermans, N. C.
van der Bilt, R. C.
IJspeert, J.
Hogrel, J. Y.
Jeanpierre, M.
Behin, A.
Laforet, P.Aff5, Aff6
Stojkovic, T.
van Engelen, B. G.
Padberg, G. W.
Sacconi, S.Aff7, Aff8
Lemmers, R. J. L. F.
van der Maarel, S. M.
Eymard, B.
Bassez, G.; Pokaż więcej
Źródło :: Journal of Neurology. 266(12):2987-2996
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2 2.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3 3.

Tytuł :: Childhood-onset form of myotonic dystrophy type 1 and autism spectrum disorder: Is there comorbidity?
Autorzy :: Angeard, N.; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders March 2018 28(3):216-221
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4 4.

Tytuł :: Effect of enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa (Myozyme®) in 12 patients with advanced late-onset Pompe disease
Autorzy :: Bassez, G.; Pokaż więcej
Źródło :: In Molecular Genetics and Metabolism September 2017 122(1-2):80-85
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5 5.

Tytuł :: Unravelling the myotonic dystrophy type 1 clinical spectrum: A systematic registry-based study with implications for disease classification
Autorzy :: De Antonio, M.; Pokaż więcej
Źródło :: In Muscular pathologies / Peripheral nerve pathologies, Revue Neurologique October 2016 172(10):572-580
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6 6.

Tytuł :: Amiotrofia: approccio diagnostico
Autorzy :: Dimitri, D.; Pokaż więcej
Źródło :: In EMC - AKOS - Trattato di Medicina June 2016 18(2):1-8
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7 7.

Tytuł :: Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) as a cause of late-onset treatable metabolic disease
Autorzy :: Béhin, A.; Pokaż więcej
Źródło :: In Revue Neurologique March 2016 172(3):231-241
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8 8.

Tytuł :: Myofibrillar myopathies: State of the art, present and future challenges
Autorzy :: Béhin, A.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Myopathies myofibrillaires : connaissances acquises, défis présents et futurs (French)
Źródło :: In Revue Neurologique October 2015 171(10):715-729
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9 9.

Tytuł :: Forme infantile de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et troubles du spectre autistique (TSA) : existe-t-il une comorbidité ?
Autorzy :: Huerta, E.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Childhood form of myotonic dystrophy type 1 and autism spectrum disorders: Is there a comorbidity? (English)
Źródło :: In Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence March 2015 63(2):91-98
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10 10.

Tytuł :: Quel potentiel de développement et quels consommateurs à l'international pour les vins rosés ?
Autorzy :: Eymard B.
Amato Brice
Delerins R.C.; Pokaż więcej
Temat :: Microbiology
QR1-502
Physiology
QP1-981
Zoology
QL1-991
Źródło :: BIO Web of Conferences, Vol 15, p 03008 (2019)
Opis pliku :: electronic resource
Relacje :: https://www.bio-conferences.org/articles/bioconf/full_html/2019/04/bioconf-oiv2019_03008/bioconf-oiv2019_03008.html; https://doaj.org/toc/2117-4458
Dostęp URL :: https://doaj.org/article/547bca6c573e469abf04776a1421039e
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11 11.

Tytuł :: La myasthénie du côté de l’interniste
Autorzy :: Eymard, B.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Myasthenia, from the internist's point of view (English)
Źródło :: In La Revue de médecine interne July 2014 35(7):421-429
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12 12.

Tytuł :: Dilated cardiomyopathy in patients with mutations in anoctamin 5
Autorzy :: Wahbi, K.; Pokaż więcej
Źródło :: In International Journal of Cardiology 20 September 2013 168(1):76-79
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13 13.

Tytuł :: Muscle diseases with prominent joint contractures: Main entities and diagnostic strategy
Autorzy :: Eymard, B.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Affections musculaires rétractiles : principales entités et stratégie diagnostique (French)
Źródło :: In Pathologie musculaire / Muscular disease, Revue Neurologique August-September 2013 169(8-9):546-563
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14 14.

Tytuł :: The French Pompe registry. Baseline characteristics of a cohort of 126 patients with adult Pompe disease
Autorzy :: Laforêt, P.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Registre Français de la maladie de Pompe. Caractérisation d’une cohorte de 126 patients adultes (French)
Źródło :: In Pathologie musculaire / Muscular disease, Revue Neurologique August-September 2013 169(8-9):595-602
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15 15.

Tytuł :: Attitudes and expectations of patients with neuromuscular diseases about their participation in a clinical trial
Autorzy :: Gargiulo, M.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Attitudes et attentes des patients atteints de maladies neuromusculaires, inclus dans un essai clinique (French)
Źródło :: In Pathologie musculaire / Muscular disease, Revue Neurologique August-September 2013 169(8-9):670-676
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16 16.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17 17.

Tytuł :: La fatigue dans la dystrophie myotonique de Steinert : revue de la littérature et voies de recherche
Autorzy :: Gallais, B.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Fatigue in Steinert myotonic dystrophy: Literature review and research perspectives (English)
Źródło :: In Annales médico-psychologiques March 2013 171(2):83-88
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18 18.

Tytuł :: Syndromes myasthéniques congénitaux : difficultés diagnostiques, évolution et pronostic, thérapeutique L’expérience du réseau national « Syndromes Myasthéniques Congénitaux »
Autorzy :: Eymard, B.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Congenital myasthenic syndromes: difficulties in the diagnosis, course and prognosis, and therapy - The French national Congenital Myasthenic Syndrome network experience (English)
Źródło :: In Journees du president - Maladies rares en neurologie, Revue Neurologique February 2013 169 Supplement 1:S45-S55
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19 19.

Tytuł :: Quel potentiel de développement et quels consommateurs à l'international pour les vins rosés ? (French)
Autorzy :: Roca, P.
Eymard, B.
Amato, Brice
Delerins, R.C.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: What is the potential for growth and who will be the international consumers of rosé? (English)
Źródło :: BIO Web of Conferences; 2019, Vol. 15, p1-8, 8p
: Konferencja

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20 20.

Tytuł :: Diagnostic strategy for limb-girdle muscular dystrophies
Autorzy :: Eymard, B.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Stratégie diagnostique des dystrophies des ceintures (French)
Źródło :: In Revue Neurologique December 2012 168(12):919-926
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Informacja

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""EYMARD, B"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język