Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Elia, A. E."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Concurrent AFG3L2 and SPG7 mutations associated with syndromic parkinsonism and optic atrophy with aberrant OPA1 processing and mitochondrial network fragmentation.
Autorzy:
Magri, Stefania
Fracasso, Valentina
Plumari, Massimo
Alfei, Enrico
Ghezzi, Daniele
Gellera, Cinzia
Rusmini, Paola
Poletti, Angelo
Bella, Daniela
Elia, Antonio E.
Pantaleoni, Chiara
Taroni, Franco
Pokaż więcej
Źródło:
Human Mutation; Dec2018, Vol. 39 Issue 12, p2060-2071, 12p
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies