Autor: "Elias, I." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Functional imaging of mitochondria in genetically confirmed retinal dystrophies using flavoprotein fluorescence.
Autorzy:: Russell, Matthew W.
Muste, Justin C.
Seth, Kanika
Kumar, Madhukar
Rich, Collin A.
Singh, Rishi P.
Traboulsi, Elias I.; Pokaż więcej
Temat:: RETINAL degeneration
DYSTROPHY
STARGARDT disease
FLUORESCENCE
ADENOSINE triphosphatase
RETINITIS pigmentosa
Źródło:: Ophthalmic Genetics; Dec2022, Vol. 43 Issue 6, p834-840, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: A. Linn Murphree, MD: the Mississippi man who conquered retinoblastoma and changed the fate of patients and their families.
Autorzy:: Berry, Jesse (AUTHOR)
Traboulsi, Elias I. (AUTHOR)
Munier, Francis (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Ophthalmic Genetics. Dec2022, Vol. 43 Issue 6, p729-730. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Severe retinal complications in Knobloch Syndrome - Three siblings without clinically apparent occipital defects and a review of the literature.
Autorzy:: Arepalli, Sruthi
DeBenedictis, Meghan M.
Yuan, Alex
Traboulsi, Elias I.; Pokaż więcej
Źródło:: Ophthalmic Genetics; Jun2022, Vol. 43 Issue 3, p362-370, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Correlation of ultra-widefield fundus autofluorescence patterns with the underlying genotype in retinal dystrophies and retinitis pigmentosa.
Autorzy:: Trichonas, George (AUTHOR)
Traboulsi, Elias I. (AUTHOR)
Ehlers, Justis P. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Ophthalmic Genetics. Jul/Aug2017, Vol. 38 Issue 4, p320-324. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Mitochondrial DNA A3243G variant-associated retinopathy: a meta-analysis of the clinical course of visual acuity and correlation with systemic manifestations.
Autorzy:: Coussa, Razek Georges
Sohn, Elliott H.
Han, Ian C.
Parikh, Sumit
Traboulsi, Elias I.; Pokaż więcej
Temat:: MITOCHONDRIAL DNA
VISUAL acuity
SENSORINEURAL hearing loss
OLDER patients
HEARING disorders
DIABETES
Źródło:: Ophthalmic Genetics; Aug2021, Vol. 42 Issue 4, p420-430, 11p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Retinal Dystrophy with Intraretinal Cystoid Spaces Associated with Mutations in the Crumbs Homologue ( CRB1 ) Gene.
Autorzy:: Cordovez, Jose A. (AUTHOR)
Traboulsi, Elias I. (AUTHOR)
Capasso, Jenina E. (AUTHOR)
Sadagopan, Karthikeyan Arcot (AUTHOR)
Ganesh, Anuradha (AUTHOR)
Rychwalski, Paul J. (AUTHOR)
Neely, Kimberly A. (AUTHOR)
Brodie, Scott E. (AUTHOR)
Levin, Alex V. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Ophthalmic Genetics. Sep2015, Vol. 36 Issue 3, p257-264. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Hickam's Dictum: Pseudoxanthoma elasticum and Usher syndrome in a single patient.
Autorzy:: Wang, Kevin
Statler, Brittney
Ramos, Michael
DeBenedictis, Meghan J
Babiuch, Amy
Yuan, Alex
Traboulsi, Elias I.; Pokaż więcej
Temat:: USHER'S syndrome
HEARING disorders
ETIOLOGY of diseases
GENETIC testing
GENETIC disorders
VISUAL fields
RECESSIVE genes
PERIPHERAL vision
Źródło:: Ophthalmic Genetics; Oct2020, Vol. 41 Issue 5, p465-469, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Novel mutation in CTNNB1 causes familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) and microcephaly: case report and review of the literature.
Autorzy:: Coussa, Razek Georges
Zhao, Yue
DeBenedictis, Meghan J.
Babiuch, Allison
Sears, Jonathan
Traboulsi, Elias I.; Pokaż więcej
Temat:: LITERATURE reviews
ANTERIOR eye segment
VERTICAL transmission (Communicable diseases)
RETROLENTAL fibroplasia
FLUORESCENCE angiography
GENETIC disorders
SCLERA
Źródło:: Ophthalmic Genetics; Feb2020, Vol. 41 Issue 1, p63-68, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Retinal dystrophy associated with a Kizuna (KIZ) mutation and a predominantly macular phenotype.
Autorzy:: Zhao, Yue
Coussa, Razek Georges
DeBenedictis, Meghan J. M.
Traboulsi, Elias I.; Pokaż więcej
Temat:: RETINAL degeneration
DYSTROPHY
PERIPHERAL vision
CARBONIC anhydrase inhibitors
VISUAL fields
NONSENSE mutation
Źródło:: Ophthalmic Genetics; Oct2019, Vol. 40 Issue 5, p455-460, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Ophthalmological findings in 74 patients with mitochondrial disease.
Autorzy:: Zhu, Cheng-Cheng (AUTHOR)
Traboulsi, Elias I. (AUTHOR)
Parikh, Sumit (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Ophthalmic Genetics. Jan/Feb2017, Vol. 38 Issue 1, p67-69. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Ultra-widefield fundus autofluorescence patterns in retinitis pigmentosa and other retinal dystrophies.
Autorzy:: Trichonas, George (AUTHOR)
Traboulsi, Elias I. (AUTHOR)
Ehlers, Justis P. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Ophthalmic Genetics. Jan/Feb2017, Vol. 38 Issue 1, p98-100. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Choroideremia: A review of general findings and pathogenesis.
Autorzy:: Coussa, Razek Georges (AUTHOR)
Traboulsi, Elias I. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Ophthalmic Genetics. Jun2012, Vol. 33 Issue 2, p57-65. 9p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Update on the Morning Glory Disc Anomaly.
Autorzy:: Lee, Brian J. (AUTHOR)
Traboulsi, Elias I. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Ophthalmic Genetics. Jun2008, Vol. 29 Issue 2, p47-52. 6p. 5 Black and White Photographs.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Evidence of retinal degeneration in Wolfram syndrome.
Autorzy:: Scaramuzzi, Matteo
Kumar, Priyanka
Peachey, Neal
Nucci, Paolo
Traboulsi, Elias I.; Pokaż więcej
Temat:: RETINAL degeneration
ELECTRORETINOGRAPHY
WOLFRAM syndrome
DIAGNOSTIC imaging
EYE examination
Źródło:: Ophthalmic Genetics; Feb2019, Vol. 40 Issue 1, p34-38, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Gene therapy for RPE65-related retinal disease.
Autorzy:: Miraldi Utz, Virginia
Coussa, Razek Georges
Antaki, Fares
Traboulsi, Elias I.; Pokaż więcej
Temat:: RETINAL diseases
GENE therapy
GENOME editing
GENE delivery techniques
DNA
Źródło:: Ophthalmic Genetics; Dec2018, Vol. 39 Issue 6, p671-677, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Ocular findings in ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia (IFAP) syndrome.
Autorzy:: Traboulsi, Elias I.
Waked, Naji
Mégarbané, Hala
Mégarbané, André; Pokaż więcej
Źródło:: Ophthalmic Genetics. Jun2004, Vol. 25 Issue 2, p153-156. 4p. 3 Color Photographs.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: The Genetics of Strabismus.
Autorzy:: Traboulsi, Elias I.; Pokaż więcej
Źródło:: American Orthoptic Journal. 2001, Vol. 51, p67. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Microfibril abnormalities of the lens capsule in patients withMarfan syndrome and ectopia lentis.
Autorzy:: Traboulsi, Elias I.
Whittum-Hudson, Judith A.
Mir, Sammy
Maumenee, Irene H.; Pokaż więcej
Źródło:: Ophthalmic Genetics. Mar2000, Vol. 21 Issue 1, p9. 7p. 5 Black and White Photographs.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Coloboma of the lens, optic nerve hypoplasia, and orbital hemangioma – A possible developmental field defect.
Autorzy:: Fard, Arman K.
Traboulsi, Elias I.; Pokaż więcej
Źródło:: Ophthalmic Genetics. Dec98, Vol. 19 Issue 4, p209-212. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: A novel dominant CRX mutation causes adult-onset macular dystrophy.
Autorzy:: Griffith, Joseph F.
DeBenedictis, Meghan J.
Traboulsi, Elias I.; Pokaż więcej
Temat:: RETINAL degeneration
OPHTHALMOLOGY
NONSENSE mutation
HOMEOBOX genes
DIAGNOSTIC imaging
OPHTHALMOSCOPY
DIAGNOSIS
Źródło:: Ophthalmic Genetics; Jan/Feb2018, Vol. 39 Issue 1, p120-124, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Elias, I."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Publikacja

Język

Rok publikacji