Autor: "Ellard S" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Phase II study of temsirolimus (CCI-779) in women with recurrent, unresectable, locally advanced or metastatic carcinoma of the cervix. A trial of the NCIC Clinical Trials Group (NCIC CTG IND 199).
Autorzy:: Tinker, A.V.
Ellard, S.
Welch, S.
Moens, F.
Allo, G.
Tsao, M.S.
Squire, J.
Tu, D.
Eisenhauer, E.A.
MacKay, H.; Pokaż więcej
Źródło:: Gynecologic Oncology. Aug2013, Vol. 130 Issue 2, p269-274. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: The laminopathies: a clinical review.
Autorzy:: Rankin, J.
Ellard, S.; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Genetics. Oct2006, Vol. 70 Issue 4, p261-274. 14p. 2 Color Photographs, 1 Diagram, 1 Chart.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Detection of anMEN1gene mutation depends on clinical features and supports current referral criteria for diagnostic molecular genetic testing.
Autorzy:: Ellard, S. s.ellard@exeter.ac.uk
Hattersley, A. T.
Brewer, C. M.
Vaidya, B.; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Endocrinology. Feb2005, Vol. 62 Issue 2, p169-175. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Pseudodominant inheritance of spondylocostal dysostosis type 1 caused by two familial delta-like 3 mutations.
Autorzy:: Whittock, N.V.
Ellard, S.
Duncan, J.
de Die-Smulders, C.E.M.
Vles, J.S.H.
Turnpenny, P.D.; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Genetics. Jul2004, Vol. 66 Issue 1, p67-72. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: A pathway to insulin independence in newborns and infants with diabetes.
Autorzy:: Shahawy, S.
Chan, N. K.
Ellard, S.
Young, E.
Shahawy, H.
Mace, J.
Peverini, R.
Chinnock, R.
Njolstad, P. R.
Hattersley, A. T.
Hathout, E.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Perinatology. Aug2011, Vol. 31 Issue 8, p567-570. 4p. 1 Chart.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Non-penetrance in a MODY 3 family with a mutation in the hepatic nuclear factor 1α gene: implications for predictive testing.
Autorzy:: Miedzybrodzka, Z
Hattersley, A T
Ellard, S
Pearson, D
de Silva, D
Harvey, R
Haites, N; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Sep99, Vol. 7 Issue 6, p729. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Variants in the isoform-specific coding regions of the HNF1A, HNF4A and HNF1B genes are not a common cause of familial, young-onset diabetes or renal cysts and diabetes (RCAD)
Autorzy:: Locke JM (AUTHOR)
Ellard S (AUTHOR)
Norwood VF (AUTHOR)
Harries LW (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Diabetic Medicine. May2009, Vol. 26 Issue 5, p569-570. 2p.
URL:: 39362052 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Variants in the isoform-specific coding regions of the HNF1A, HNF4A and HNF1B genes are not a common cause of familial, young-onset diabetes or renal cysts and diabetes (RCAD).
Autorzy:: Locke, J. M.
Ellard, S.
Norwood, V. F.
Harries, L. W.; Pokaż więcej
Źródło:: Diabetic Medicine. May2009, Vol. 26 Issue 5, p569-570. 2p. 1 Chart.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Glucokinase mutations in a phenotypically selected multiethnic group of women with a history of gestational diabetes.
Autorzy:: Kousta, E.
Ellard, S.
Allen, L. I. S.
Saker, P. J.
Huxtable, S. J.
Hattersley, A. T.
McCarthy, M. I.; Pokaż więcej
Źródło:: Diabetic Medicine. Aug2001, Vol. 18 Issue 8, p683-684. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: A genetic diagnosis of HNF1A diabetes alters treatment and improves glycaemic control in the majority of insulin-treated patients.
Autorzy:: Shepherd, M.
Shields, B.
Ellard, S.
Rubio-Cabezas, O.
Hattersley, A. T.; Pokaż więcej
Źródło:: Diabetic Medicine. Apr2009, Vol. 26 Issue 4, p437-441. 5p. 1 Diagram.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Asian MODY: are we missing an important diagnosis?
Autorzy:: Porter, J. R.
Rangasami, J. J.
Ellard, S.
Gloyn, A. L.
Shields, B. M.
Edwards, J.
Anderson, J. M.
Shaw, N. J.
Hattersley, A. T.
Frayling, T. M.
Plunkett, M.
Barrett, T. G.; Pokaż więcej
Źródło:: Diabetic Medicine. Nov2006, Vol. 23 Issue 11, p1257-1260. 4p. 1 Diagram.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Ten years of the national genetic diabetes nurse network: a model for the translation of genetic information into clinical care.
Autorzy:: Shepherd, M
Colclough, K
Hattersley, AT
Ellard, S; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Medicine. Apr2014, Vol. 14 Issue 2, p117-121. 5p. 2 Diagrams, 1 Graph, 1 Map.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Outcomes of women with early-stage breast cancer receiving adjuvant trastuzumab.
Autorzy:: Seal, M. D.
Speers, C. H.
O'Reilly, S.
Gelmon, K. A.
Ellard, S. L.
Chia, S. K.; Pokaż więcej
Źródło:: Current Oncology. 2012, Vol. 19 Issue 4, p197-201. 5p. 2 Charts, 1 Graph.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Type 1 diabetes genetic risk score discriminates between monogenic and Type 1 diabetes in children diagnosed at the age of <5 years in the Iranian population.
Autorzy:: Yaghootkar, H.
Abbasi, F.
Ghaemi, N.
Rabbani, A.
Wakeling, M. N.
Eshraghi, P.
Enayati, S.
Vakili, S.
Heidari, S.
Patel, K.
Sayarifard, F.
Borhan‐Dayani, S.
McDonald, T. J.
Ellard, S.
Hattersley, A. T.
Amoli, M. M.
Vakili, R.
Colclough, K.; Pokaż więcej
Źródło:: Diabetic Medicine. Dec2019, Vol. 36 Issue 12, p1694-1702. 9p. 1 Illustration, 1 Chart, 3 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Large variation in t(11;14)(q13;q32) and t(14;18)(q32;q21) translocation product size is confirmed by sequence analysis of PCR products.
Autorzy:: Wickham, C. L.
Harries, L. W.
Sarsfield, P.
Joyner, M. V.
Ellard, S.; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical & Laboratory Haematology. Aug2006, Vol. 28 Issue 4, p248-253. 6p. 1 Diagram, 1 Chart.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Analysis of haematopoietic chimaerism by quantitative real-time polymerase chain reaction.
Autorzy:: Harries, L W
Wickham, C L
Evans, J C
Rule, S A
Joyner, M V
Ellard, S; Pokaż więcej
Źródło:: Bone Marrow Transplantation. Feb2005, Vol. 35 Issue 3, p283-290. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Hemizygous UBA5 missense mutation unmasks recessive disorder in a patient with infantile-onset encephalopathy, acquired microcephaly, small cerebellum, movement disorder and severe neurodevelopmental delay.
Autorzy:: Low, Karen J.
Baptista, J.
Babiker, M.
Caswell, R.
King, C.
Ellard, S.
Scurr, I.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Medical Genetics. Feb2019, Vol. 62 Issue 2, p97-102. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Successful sulfonylurea treatment of a neonate with neonatal diabetes mellitus due to a novel missense mutation, p.P1199L, in the ABCC8 gene.
Autorzy:: Oztekin, O
Durmaz, E
Kalay, S
Flanagan, S E
Ellard, S
Bircan, I; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Perinatology. Aug2012, Vol. 32 Issue 8, p645-647. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Analysis of cell-free fetal DNA for non-invasive prenatal diagnosis in a family with neonatal diabetes.
Autorzy:: De Franco, E.
Caswell, R.
Houghton, J. A. L.
Iotova, V.
Hattersley, A. T.
Ellard, S. sian.ellard@nhs.net; Pokaż więcej
Źródło:: Diabetic Medicine. Apr2017, Vol. 34 Issue 4, p582-585. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: tRNA methyltransferase homologue gene TRMT10A mutation in young adult-onset diabetes with intellectual disability, microcephaly and epilepsy.
Autorzy:: Yew, T. W.
McCreight, L.
Colclough, K.
Ellard, S.
Pearson, E. R.; Pokaż więcej
Źródło:: Diabetic Medicine. Sep2016, Vol. 33 Issue 9, pe21-e25. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Ellard S"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji