Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Endocrinopathy"" wg kryterium: Temat


Tytuł :
POEMS-syndrome: diagnostic difficulties
Autorzy :
P. A. Lebedev
E. V. Paranina
V. A. Rossiyev
E. Y. Fedorova
A. S. Nikolaeva
Pokaż więcej
Temat :
poems-syndrome
polyneuropathy
organomegaly
paraprotein
endocrinopathy
lenalidomide
Medicine
Źródło :
Терапевтический архив, Vol 92, Iss 7, Pp 104-108 (2020)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/viewFile/43134/pdf; https://doaj.org/toc/0040-3660; https://doaj.org/toc/2309-5342
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/ad9da2afd6e84da7a59599975f7a6f62
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Immuno-related endocrinopathy in patients treated with immune checkpoint inhibitors
Autorzy :
D. I. Yudin
K. K. Laktionov
K. A. Sarantseva
O. I. Borisova
V. V. Breder
E. V. Reutova
M. F. Beloyartseva
S. Yu. Kruteleva
I. A. Dzhanyan
Pokaż więcej
Temat :
immune-related endocrinopathy
immunotherapy
checkpoint inhibitors
anti-ctla-4
anti-pd-1/pd-l1
Medicine
Źródło :
Медицинский совет, Vol 0, Iss 9, Pp 16-24 (2020)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5697; https://doaj.org/toc/2079-701X; https://doaj.org/toc/2658-5790
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/87179a43c93546bfb40f6596a9ef6212
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Novel Homozygous Inactivating Mutation in the PCSK1 Gene in an Infant with Congenital Malabsorptive Diarrhea
Autorzy :
Laetitia Aerts
Nathalie A. Terry
Nina N. Sainath
Clarivet Torres
Martín G. Martín
Bruno Ramos-Molina
John W. Creemers
Pokaż więcej
Temat :
proprotein convertase 1/3
PCSK1
congenital malabsorptive diarrhea
endocrinopathy
enteroendocrine cells
Genetics
QH426-470
Źródło :
Genes, Vol 12, Iss 710, p 710 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.mdpi.com/2073-4425/12/5/710; https://doaj.org/toc/2073-4425
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/b90d0de4495c4b0988e1374f9bbac29d
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Hypercalcemia in distal renal tubular acidosis: A case report
Autorzy :
Hedyeh Saneifard
Samaneh Parviz
Masoumeh Mohkam
Mahnaz Jamee
Pokaż więcej
Temat :
Hypercalcemia
Nephrocalcinosis
Renal tubular acidosis
Endocrinopathy
Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology
RC648-665
Źródło :
Journal of Clinical and Translational Endocrinology Case Reports, Vol 18, Iss , Pp 100069- (2020)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214624520300149; https://doaj.org/toc/2214-6245
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/0300831ddeb24dffb6570b0af766d1f5
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Outcome of Chinese children with craniopharyngioma: a 20-year population-based study by the Hong Kong Pediatric Hematology/Oncology Study Group
Autorzy :
Liu, Anthony Pak-Yin
Tung, Joanna Yuet-LingAff1, Aff2
Ku, Dennis Tak-Loi
Luk, Chung-Wing
Ling, Alvin Siu-Cheung
Kwong, Dora Lai-Wan
Cheng, Kevin King-FaiAff5, Aff6
Ho, Wilson Wai-ShingAff5, Aff6
Shing, Matthew Ming-Kong
Chan, Godfrey Chi-FungAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Child's Nervous System. 36(3):497-505
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Nivolumab-induced autoimmune diabetes mellitus and hypothyroidism in a patient with rectal neuroendocrine tumor
Autorzy :
Waqas Haque
Shabina R. Ahmed
Mihail Zilbermint
Pokaż więcej
Temat :
nivolumab
checkpoint inhibitors
autoimmune diabetes mellitus
hypothyroidism
endocrinopathy
Internal medicine
RC31-1245
Źródło :
Journal of Community Hospital Internal Medicine Perspectives, Vol 10, Iss 4, Pp 338-339 (2020)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://doaj.org/toc/2000-9666
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/9c157abec5da4ede80bbd0fe31d34033
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A Sphingosine-1-Phosphate Lyase Mutation Associated With Congenital Nephrotic Syndrome and Multiple Endocrinopathy
Autorzy :
Avinaash Maharaj
Demetria Theodorou
Indraneel (Indi) Banerjee
Louise A. Metherell
Rathi Prasad
Dean Wallace
Pokaż więcej
Temat :
SGPL1
sphingosine-1-phosphate lyase
congenital nephrotic syndrome
primary adrenal insufficiency
multiple endocrinopathy
Pediatrics
RJ1-570
Źródło :
Frontiers in Pediatrics, Vol 8 (2020)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fped.2020.00151/full; https://doaj.org/toc/2296-2360
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/67e3de037d144841a33ef8cbcf0f167b
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Epiphyseolysis capitis femoris – Ätiologie und Pathogenese
Autorzy :
Hellmich, H. J.
Krieg, A. H.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Slipped capital femoral epiphysis—etiology and pathogenesis
Źródło :
Der Orthopäde. 48(8):644-650
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Anti-programmed cell death protein 1 (anti-PD1) immunotherapy induced autoimmune polyendocrine syndrome type II (APS-2): a case report and review of the literature
Autorzy :
Ashray Gunjur
Oliver Klein
Damien Kee
Jonathan Cebon
Pokaż więcej
Temat :
Immune checkpoint inhibitor
PD1 inhibitor
Pembrolizumab
Poly-endocrinopathy
Diabetes mellitus
Hypoadrenalism
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło :
Journal for ImmunoTherapy of Cancer, Vol 7, Iss 1, Pp 1-7 (2019)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://link.springer.com/article/10.1186/s40425-019-0713-y; https://doaj.org/toc/2051-1426
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/7bab1b461a42463eb3b7aed7196c0fe8
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies