Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Erica H. Gerkes"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    CERT1 mutations perturb human development by disrupting sphingolipid homeostasis
    Autorzy:
    Charlotte Gehin
    Museer A. Lone
    Winston Lee
    Laura Capolupo
    Sylvia Ho
    Adekemi M. Adeyemi
    Erica H. Gerkes
    Alexander P.A. Stegmann
    Estrella López-Martín
    Eva Bermejo-Sánchez
    Beatriz Martínez-Delgado
    Christiane Zweier
    Cornelia Kraus
    Bernt Popp
    Vincent Strehlow
    Daniel Gräfe
    Ina Knerr
    Eppie R. Jones
    Stefano Zamuner
    Luciano A. Abriata
    Vidya Kunnathully
    Brandon E. Moeller
    Anthony Vocat
    Samuel Rommelaere
    Jean-Philippe Bocquete
    Evelyne Ruchti
    Greta Limoni
    Marine Van Campenhoudt
    Samuel Bourgeat
    Petra Henklein
    Christian Gilissen
    Bregje W. van Bon
    Rolph Pfundt
    Marjolein H. Willemsen
    Jolanda H. Schieving
    Emanuela Leonardi
    Fiorenza Soli
    Alessandra Murgia
    Hui Guo
    Qiumeng Zhang
    Kun Xia
    Christina R. Fagerberg
    Christoph P. Beier
    Martin J. Larsen
    Irene Valenzuela
    Paula Fernández-Álvarez
    Shiyi Xiong
    Robert Śmigiel
    Vanesa López-González
    Lluís Armengol
    Manuela Morleo
    Angelo Selicorni
    Annalaura Torella
    Moira Blyth
    Nicola S. Cooper
    Valerie Wilson
    Renske Oegema
    Yvan Herenger
    Aurore Garde
    Ange-Line Bruel
    Frederic Tran Mau-Them
    Alexis B.R. Maddocks
    Jennifer M. Bain
    Musadiq A. Bhat
    Gregory Costain
    Peter Kannu
    Ashish Marwaha
    Neena L. Champaigne
    Michael J. Friez
    Ellen B. Richardson
    Vykuntaraju K. Gowda
    Varunvenkat M. Srinivasan
    Yask Gupta
    Tze Y. Lim
    Simone Sanna-Cherchi
    Bruno Lemaitre
    Toshiyuki Yamaji
    Kentaro Hanada
    John E. Burke
    Ana Marjia Jakšić
    Brian D. McCabe
    Paolo De Los Rios
    Thorsten Hornemann
    Giovanni D’Angelo
    Vincenzo A. Gennarino
    Pokaż więcej
    Temat:
    Cell biology
    Genetics
    Medicine
    Źródło:
    The Journal of Clinical Investigation, Vol 133, Iss 10 (2023)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://doaj.org/toc/1558-8238
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/47a113198d5649e88315ddec99f2067f  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Exome sequencing in routine diagnostics: a generic test for 254 patients with primary immunodeficiencies
    Autorzy:
    Peer Arts
    Annet Simons
    Mofareh S. AlZahrani
    Elanur Yilmaz
    Eman AlIdrissi
    Koen J. van Aerde
    Njood Alenezi
    Hamza A. AlGhamdi
    Hadeel A. AlJubab
    Abdulrahman A. Al-Hussaini
    Fahad AlManjomi
    Alaa B. Alsaad
    Badr Alsaleem
    Abdulrahman A. Andijani
    Ali Asery
    Walid Ballourah
    Chantal P. Bleeker-Rovers
    Marcel van Deuren
    Michiel van der Flier
    Erica H. Gerkes
    Christian Gilissen
    Murad K. Habazi
    Jayne Y. Hehir-Kwa
    Stefanie S. Henriet
    Esther P. Hoppenreijs
    Sarah Hortillosa
    Chantal H. Kerkhofs
    Riikka Keski-Filppula
    Stefan H. Lelieveld
    Khurram Lone
    Marius A. MacKenzie
    Arjen R. Mensenkamp
    Jukka Moilanen
    Marcel Nelen
    Jaap ten Oever
    Judith Potjewijd
    Pieter van Paassen
    Janneke H. M. Schuurs-Hoeijmakers
    Anna Simon
    Tomasz Stokowy
    Maartje van de Vorst
    Maaike Vreeburg
    Anja Wagner
    Gijs T. J. van Well
    Dimitra Zafeiropoulou
    Evelien Zonneveld-Huijssoon
    Joris A. Veltman
    Wendy A. G. van Zelst-Stams
    Eissa A. Faqeih
    Frank L. van de Veerdonk
    Mihai G. Netea
    Alexander Hoischen
    Pokaż więcej
    Temat:
    Routine diagnostics
    Genetic diagnosis
    Exome sequencing
    Primary immunodeficiencies
    Medicine
    Genetics
    QH426-470
    Źródło:
    Genome Medicine, Vol 11, Iss 1, Pp 1-15 (2019)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://link.springer.com/article/10.1186/s13073-019-0649-3; https://doaj.org/toc/1756-994X
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/1fc9affd647845a3af9208be55433db4  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies