Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Estudio familiar"" wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł :
Polysomnographic Characteristics of Snoring Children: A Familial Study of Obstructive Sleep Apnea Syndrome
Autorzy :
Morell-Garcia, Daniel
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Características polisomnográficas de los niños que roncan: un estudio familiar del síndrome de apnea obstructiva del sueño (Spanish; Castilian)
Źródło :
In Archivos de Bronconeumologia January 2019
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Celiac disease (CD), ulcerative colitis (UC), and primary sclerosing cholangitis (PSC) in one patient: a family study Enfermedad celiaca (EC), colitis ulcerosa (CU) y colangitis esclerosante primaria (CEP) asociadas en el mismo paciente: estudio familiar
Autorzy :
V. Cadahía
L. Rodrigo
D. Fuentes
S. Riestra
R. de Francisco
M. Fernández
Pokaż więcej
Temat :
Enfermedad celiaca (EC)
Colitis ulcerosa (CU)
Colangitis esclerosante primaria (CEP)
Estudio familiar
Celiac disease (CD)
Ulcerative colitis (UC)
Primary sclerosing cholangitis (PSC)
Family study
Diseases of the digestive system. Gastroenterology
RC799-869
Źródło :
Revista Espanola de Enfermedades Digestivas, Vol 97, Iss 12, Pp 907-913 (2005)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-01082005001200007; https://doaj.org/toc/1130-0108
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/5136640676e346a7a25d1889a20579c0
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Estudio familiar de las hemofilias A y B: 5 años de experiencia en la detección de portadoras Family study of hemophilia A and B: 5 years of experience in carrier detection
Autorzy :
Yaixa Piloto Roque
Teresa Collazo Mesa
Manuel Gómez Martínez
Yadira Hernández Pérez
Yulemi Gónzalez Quesada
Ilienis Giraldo Rico
Lídice Reyes Navarro
Pokaż więcej
Temat :
hemofilia
factor VII
factor IX
líquido amniótico
diagnóstico prenatal
Hemophilia
VII factor
IX factor
amniotic fluid
prenatal diagnosis
Diseases of the blood and blood-forming organs
RC633-647.5
Immunologic diseases. Allergy
RC581-607
Źródło :
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 2, Pp 50-56 (2010)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892010000200008; https://doaj.org/toc/0864-0289; https://doaj.org/toc/1561-2996
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/33ba4b3a824b451f90455809df1aca7b
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Heterogeneidad clínica y genética de la retinosis pigmentaria: Importancia del estudio familiar y del tratamiento precoz. A propósito de una familia Clinical and genetical heterogeneity of retinitis pigmentosa: Importance of the family study and of early treatment. Apropos of a family
Autorzy :
Rubén Rangel Fleites
Noel Taboada Lugo
Gladys Membrides Pérez
Pokaż więcej
Temat :
Heterogeneidad genética
pigmentaria
estudio familiar
tratamiento
cirugía
Genetical heterogeneity
pigmentosa
family study
treatment
surgery
Ophthalmology
RE1-994
Źródło :
Revista Cubana de Oftalmología, Vol 17, Iss 2, p 0 (2004)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-21762004000200003; https://doaj.org/toc/0864-2176; https://doaj.org/toc/1561-3070
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/66ca02fc5fd44c2b925f92bc94b66800
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Associated with the PI*Q0ourém Allele in a 2-Year-Old Girl and Family Study. An Unusual Case
Autorzy :
Tubío-Pérez, Ramón Antonio
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Descripción de la deficiencia de alfa-1-antitripsina asociada al alelo PI*Q0Ourém en una niña de 2 años de edad y su estudio familiar. Un caso infrecuente (Spanish; Castilian)
Źródło :
In Archivos de Bronconeumología (English Edition) April 2018 54(4):228-230
Tytuł :
Descripción de la deficiencia de alfa-1-antitripsina asociada al alelo PI*Q0Ourém en una niña de 2 años de edad y su estudio familiar. Un caso infrecuente
Autorzy :
Tubío-Pérez, Ramón Antonio
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Associated with the PI*Q0ourém Allele in a 2-Year-old Girl and Family Study. An Unusual Case (English)
Źródło :
In Archivos de Bronconeumologia April 2018 54(4):228-230

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies