Wszystkie pola: "Estudio familiar" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1 1.

Tytuł :: Polysomnographic Characteristics of Snoring Children: A Familial Study of Obstructive Sleep Apnea Syndrome
Autorzy :: Morell-Garcia, Daniel; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Características polisomnográficas de los niños que roncan: un estudio familiar del síndrome de apnea obstructiva del sueño (Spanish; Castilian)
Źródło :: In Archivos de Bronconeumologia January 2019
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2 2.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3 3.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4 4.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst

Skocz do pozycji: 5 5.

Tytuł :: Dysfunctional beliefs about health and illness: A family study.
Autorzy :: Arnáez, Sandra
Garcia-Soriano, Gemma
Belloch, Amparo; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Creencias disfuncionales en la hipocondría: Un estudio familiar.
Źródło :: Anales de Psicología. jan2019, Vol. 35 Issue 1, p19-25. 7p.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst

Skocz do pozycji: 6 6.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7 7.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8 8.

Tytuł :: Von Hippel–Lindau disease: Family study
Autorzy :: González-Escobar, A.B.
Morillo-Sánchez, M.J.
García-Campos, J.M.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Enfermedad de Von Hippel Lindau: estudio familiar (Spanish; Castilian)
Źródło :: In Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Ed) November 2012 87(11):368-372
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9 9.

Tytuł :: Enfermedad de Von Hippel Lindau: estudio familiar
Autorzy :: González Escobar, A.B.
Morillo Sánchez, M.J.
García-Campos, J.M.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Von Hippel-Lindau disease: family study (English)
Źródło :: In Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia November 2012 87(11):368-372
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10 10.

Tytuł :: Celiac disease (CD), ulcerative colitis (UC), and primary sclerosing cholangitis (PSC) in one patient: a family study Enfermedad celiaca (EC), colitis ulcerosa (CU) y colangitis esclerosante primaria (CEP) asociadas en el mismo paciente: estudio familiar
Autorzy :: V. Cadahía
L. Rodrigo
D. Fuentes
S. Riestra
R. de Francisco
M. Fernández; Pokaż więcej
Temat :: Enfermedad celiaca (EC)
Colitis ulcerosa (CU)
Colangitis esclerosante primaria (CEP)
Estudio familiar
Celiac disease (CD)
Ulcerative colitis (UC)
Primary sclerosing cholangitis (PSC)
Family study
Diseases of the digestive system. Gastroenterology
RC799-869
Źródło :: Revista Espanola de Enfermedades Digestivas, Vol 97, Iss 12, Pp 907-913 (2005)
Opis pliku :: electronic resource
Relacje :: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-01082005001200007; https://doaj.org/toc/1130-0108
Dostęp URL :: https://doaj.org/article/5136640676e346a7a25d1889a20579c0
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11 11.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12 12.

Tytuł :: Estudio familiar de las hemofilias A y B: 5 años de experiencia en la detección de portadoras Family study of hemophilia A and B: 5 years of experience in carrier detection
Autorzy :: Yaixa Piloto Roque
Teresa Collazo Mesa
Manuel Gómez Martínez
Yadira Hernández Pérez
Yulemi Gónzalez Quesada
Ilienis Giraldo Rico
Lídice Reyes Navarro; Pokaż więcej
Temat :: hemofilia
factor VII
factor IX
líquido amniótico
diagnóstico prenatal
Hemophilia
VII factor
IX factor
amniotic fluid
prenatal diagnosis
Diseases of the blood and blood-forming organs
RC633-647.5
Immunologic diseases. Allergy
RC581-607
Źródło :: Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 2, Pp 50-56 (2010)
Opis pliku :: electronic resource
Relacje :: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892010000200008; https://doaj.org/toc/0864-0289; https://doaj.org/toc/1561-2996
Dostęp URL :: https://doaj.org/article/33ba4b3a824b451f90455809df1aca7b
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13 13.

Tytuł :: Heterogeneidad clínica y genética de la retinosis pigmentaria: Importancia del estudio familiar y del tratamiento precoz. A propósito de una familia Clinical and genetical heterogeneity of retinitis pigmentosa: Importance of the family study and of early treatment. Apropos of a family
Autorzy :: Rubén Rangel Fleites
Noel Taboada Lugo
Gladys Membrides Pérez; Pokaż więcej
Temat :: Heterogeneidad genética
pigmentaria
estudio familiar
tratamiento
cirugía
Genetical heterogeneity
pigmentosa
family study
treatment
surgery
Ophthalmology
RE1-994
Źródło :: Revista Cubana de Oftalmología, Vol 17, Iss 2, p 0 (2004)
Opis pliku :: electronic resource
Relacje :: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-21762004000200003; https://doaj.org/toc/0864-2176; https://doaj.org/toc/1561-3070
Dostęp URL :: https://doaj.org/article/66ca02fc5fd44c2b925f92bc94b66800
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst

Skocz do pozycji: 14 14.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15 15.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16 16.

Tytuł :: Disostosis cleidocraneal. Estudio familiar
Autorzy :: Rafael Arocha Rodríguez
Carmen Martha Vázquez Cruz
Andrés Vázquez Cruz
Regla Cruz Segundo; Pokaż więcej
Temat :: CLEIDOCRANIAL
RADIOGRAFIA
FAMILIA
ENFERMEDADES HEREDITARIAS
CLEIDOCRANIAL DYSPLASIA
RADIOGRAPHY
FAMILY
HEREDITARY DISEASES
Medicine
Źródło :: Revista Cubana de Medicina, Vol 41, Iss 3, Pp 178-184 (2002)
Opis pliku :: electronic resource
Relacje :: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75232002000300010; https://doaj.org/toc/0034-7523; https://doaj.org/toc/1561-302X
Dostęp URL :: https://doaj.org/article/f2e0da051136450d8d2227740885c51a
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst

Skocz do pozycji: 17 17.

Tytuł :: Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Associated with the PI*Q0ourém Allele in a 2-Year-Old Girl and Family Study. An Unusual Case
Autorzy :: Tubío-Pérez, Ramón Antonio; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Descripción de la deficiencia de alfa-1-antitripsina asociada al alelo PI*Q0Ourém en una niña de 2 años de edad y su estudio familiar. Un caso infrecuente (Spanish; Castilian)
Źródło :: In Archivos de Bronconeumología (English Edition) April 2018 54(4):228-230

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18 18.

Tytuł :: Descripción de la deficiencia de alfa-1-antitripsina asociada al alelo PI*Q0Ourém en una niña de 2 años de edad y su estudio familiar. Un caso infrecuente
Autorzy :: Tubío-Pérez, Ramón Antonio; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Associated with the PI*Q0ourém Allele in a 2-Year-old Girl and Family Study. An Unusual Case (English)
Źródło :: In Archivos de Bronconeumologia April 2018 54(4):228-230

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19 19.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20 20.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Informacja

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Estudio familiar"" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język