Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Exons -- genetics"" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-17 z 17
Tytuł:
A founder RDH5 splice site mutation leads to retinitis punctata albescens in two inbred Pakistani kindreds.
Autorzy:
Khan, Rizwan (AUTHOR)
Shabbir, Rana Muhammad Kamran (AUTHOR)
Raza, Irum (AUTHOR)
Abdullah, Umair (AUTHOR)
Naeem, Muhammad Asif (AUTHOR)
Ahmed, Ashfaque (AUTHOR)
Malik, Sajid (AUTHOR)
Hu, Zhengmao (AUTHOR)
Xia, Kun (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Ophthalmic Genetics. Feb2020, Vol. 41 Issue 1, p7-12. 6p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Description of an AGPAT2 pathologic allelic variant in a 54-year-old Caucasian woman with Berardinelli-Seip syndrome.
Autorzy:
Pelosini, Caterina
Martinelli, Silvia
Bagattini, Brunella
Pucci, Enrico
Fierabracci, Paola
Scartabelli, Giovanna
Salvetti, Guido
Vitti, Paolo
Maffei, Margherita
Pinchera, Aldo
Santini, Ferruccio
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Diabetologica. Sep2011, Vol. 48 Issue 3, p243-246. 4p. 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 1 Graph.
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-17 z 17

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies