Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:

Highly asymmetrical distribution of muscle wasting correlates to the heteroplasmy in a patient carrying a large-scale mitochondrial DNA deletion: a novel pathophysiological mechanism for explaining asymmetry in mitochondrial myopathies

Autorzy:

Masingue, M.
Rucheton, B.
Bris, C.
Romero, N.B.
Procaccio, V.
Eymard, B

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders December 2022 32(11-12):923-930

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:

Home-based exercise in autoimmune myasthenia gravis: A randomized controlled trial

Autorzy:

Azerad, Sylvie
Bassez, Guillaume
Behin, Anthony
Berrih-Aknin, Sonia
Bolgert, Francis
Ait-Younes, Nawal Derridj
Domingo, Yasmine
Frenkian, Mélinée
Friedman, Diane
Jobic, Asmaa
Laforêt, Pascal
Ledoux, Isabelle
Mendelson, Judith
Misdrahi, Sandra
Orblin Bedos, Cécilia
Rohaut, Benjamin
Ropers, Jacques
Soler, Elodie
Thoumie, Philippe
Truffault, Frédérique
Weiss, Nicolas
William, Linda
Birnbaum, S
Porcher, R
Portero, P
Clair, B
Demeret, S
Eymard, B
Gargiulo, M
Louët, E
Berrih-Aknin, S
Le Panse, R
Aegerter, P
Hogrel, JY
Sharshar, T

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders August 2021 31(8):726-735

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:

Dunnigan lipodystrophy syndrome: French National Diagnosis and Care Protocol (PNDS; Protocole National de Diagnostic et de Soins)

Autorzy:

Mosbah, H.Aff1, Aff2
Donadille, B.
Vatier, C.Aff1, Aff2
Janmaat, S.Aff1, Aff2
Atlan, M.Aff2, Aff3
Badens, C.
Barat, P.
Béliard, S.
Beltrand, J.
Ben Yaou, R.
Bismuth, E.
Boccara, F.
Cariou, B.
Chaouat, M.
Charriot, G.
Christin-Maitre, S.Aff1, Aff2, Aff14
De Kerdanet, M.
Delemer, B.
Disse, E.
Dubois, N.
Eymard, B.
Fève, B.Aff1, Aff2
Lascols, O.Aff2, Aff18
Mathurin, P.
Nobécourt, E.
Poujol-Robert, A.
Prevost, G.
Richard, P.
Sellam, J.Aff2, Aff24
Tauveron, I.
Treboz, D.
Vergès, B.
Vermot-Desroches, V.
Wahbi, K.
Jéru, I.Aff2, Aff18
Vantyghem, M. C.
Vigouroux, C.Aff1, Aff2, Aff18, IDs13023022023087_cor37

Pokaż więcej

Źródło:

Orphanet Journal of Rare Diseases. 17(Suppl 1)

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:

Scapular dyskinesis in myotonic dystrophy type 1: clinical characteristics and genetic investigations

Autorzy:

Voermans, N. C.
van der Bilt, R. C.
IJspeert, J.
Hogrel, J. Y.
Jeanpierre, M.
Behin, A.
Laforet, P.Aff5, Aff6
Stojkovic, T.
van Engelen, B. G.
Padberg, G. W.
Sacconi, S.Aff7, Aff8
Lemmers, R. J. L. F.
van der Maarel, S. M.
Eymard, B.
Bassez, G.

Pokaż więcej

Źródło:

Journal of Neurology. 266(12):2987-2996

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:

Unravelling the myotonic dystrophy type 1 clinical spectrum: A systematic registry-based study with implications for disease classification

Autorzy:

De Antonio, M.
Dogan, C.
Hamroun, D.
Mati, M.
Zerrouki, S.
Eymard, B.
Katsahian, S.
Bassez, G.

Pokaż więcej

Źródło:

In Revue Neurologique October 2016 172(10):572-580

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:

Molecular Analysis of a Congenital Myasthenic Syndrome Due to a Pathogenic Variant Affecting the C-Terminus of ColQ.

Autorzy:

Barbeau S; CNRS, Saint Pères Paris Institute for the Neurosciences (SPPIN), Université Paris Cité, 75270 Paris, France.
Semprez F; CNRS, Saint Pères Paris Institute for the Neurosciences (SPPIN), Université Paris Cité, 75270 Paris, France.
Dobbertin A; CNRS, Saint Pères Paris Institute for the Neurosciences (SPPIN), Université Paris Cité, 75270 Paris, France.
Merriadec L; INSERM/UEPS UMR 861, Université Paris Saclay, I-STEM, 91100 Corbeil-Essonnes, France.
Roussange F; INSERM/UEPS UMR 861, Université Paris Saclay, I-STEM, 91100 Corbeil-Essonnes, France.
Eymard B; Inserm U 1127, CNRS UMR 7225, Sorbonne Université Paris 06 UMR S 1127, Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière, ICM, Sorbonne Université, 75013 Paris, France.; AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France.
Sternberg D; Inserm U 1127, CNRS UMR 7225, Sorbonne Université Paris 06 UMR S 1127, Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière, ICM, Sorbonne Université, 75013 Paris, France.; AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France.
Fournier E; Department of Physiology, Faculté de Médecine Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, 75006 Paris, France.
Karasoy H; Department of Neurology, Faculty of Medicine, Ege University, Izmir 35100, Turkey.
Martinat C; INSERM/UEPS UMR 861, Université Paris Saclay, I-STEM, 91100 Corbeil-Essonnes, France.
Legay C; CNRS, Saint Pères Paris Institute for the Neurosciences (SPPIN), Université Paris Cité, 75270 Paris, France.

Pokaż więcej

Źródło:

International journal of molecular sciences [Int J Mol Sci] 2023 Nov 11; Vol. 24 (22). Date of Electronic Publication: 2023 Nov 11.

Typ publikacji:

Case Reports; Journal Article

MeSH Terms:

Myasthenic Syndromes, Congenital*/genetics
Myasthenic Syndromes, Congenital*/metabolism
Male ; Humans ; Animals ; Mice ; Adult ; Acetylcholinesterase/genetics ; Acetylcholinesterase/metabolism ; Neuromuscular Junction/metabolism ; Receptors, Cholinergic/metabolism ; Collagen/metabolism ; Mutation

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:

Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) as a cause of late-onset treatable metabolic disease

Autorzy:

Béhin, A.
Acquaviva-Bourdain, C.
Souvannanorath, S.
Streichenberger, N.
Attarian, S.
Bassez, G.
Brivet, M.
Fouilhoux, A.
Labarre-Villa, A.
Laquerrière, A.
Pérard, L.
Kaminsky, P.
Pouget, J.
Rigal, O.
Vanhulle, C.
Eymard, B.
Vianey-Saban, C.
Laforêt, P.

Pokaż więcej

Źródło:

In Revue Neurologique March 2016 172(3):231-241

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:

Myofibrillar myopathies: State of the art, present and future challenges

Autorzy:

Béhin, A.
Salort-Campana, E.
Wahbi, K.
Richard, P.
Carlier, R.-Y.
Carlier, P.
Laforêt, P.
Stojkovic, T.
Maisonobe, T.
Verschueren, A.
Franques, J.
Attarian, S.
Maues de Paula, A.
Figarella-Branger, D.
Bécane, H.-M.
Nelson, I.
Duboc, D.
Bonne, G.
Vicart, P.
Udd, B.
Romero, N.
Pouget, J.
Eymard, B.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Myopathies myofibrillaires : connaissances acquises, défis présents et futurs (French)

Źródło:

In Revue Neurologique October 2015 171(10):715-729

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:

Forme infantile de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et troubles du spectre autistique (TSA) : existe-t-il une comorbidité ?

Autorzy:

Huerta, E.
Jacquette, A.
Cohen, D.
Gargiulo, M.
Servais, L.
Eymard, B.
Héron, D.
Angeard, N.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Childhood form of myotonic dystrophy type 1 and autism spectrum disorders: Is there a comorbidity? (English)

Źródło:

In Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence March 2015 63(2):91-98

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:

New mutation in the β1 propeller domain of LRP4 responsible for congenital myasthenic syndrome associated with Cenani-Lenz syndrome.

Autorzy:

Masingue M; INSERM, Myology Research Center-UMRS974, Hôpital Universitaire de la Pitié-Salpêtrière, Institut de Myologie, Sorbonne Université, 105 Boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France.; Service de Neuromyologie, Centre de Référence Neuromusculaire, APHP, Paris, France.
Cattaneo O; INSERM, Myology Research Center-UMRS974, Hôpital Universitaire de la Pitié-Salpêtrière, Institut de Myologie, Sorbonne Université, 105 Boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France.; Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Geneva, Switzerland.
Wolff N; Institut Pasteur, Channel Receptors Unit, UMR CNRS 3571, Université de Paris, Paris, France.
Buon C; INSERM, Myology Research Center-UMRS974, Hôpital Universitaire de la Pitié-Salpêtrière, Institut de Myologie, Sorbonne Université, 105 Boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France.
Sternberg D; INSERM, Myology Research Center-UMRS974, Hôpital Universitaire de la Pitié-Salpêtrière, Institut de Myologie, Sorbonne Université, 105 Boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France.; Service de Biochimie Métabolique, UF Cardiogenetics and Myogenetics, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, APHP, Paris, France.
Euchparmakian M; INSERM, Myology Research Center-UMRS974, Hôpital Universitaire de la Pitié-Salpêtrière, Institut de Myologie, Sorbonne Université, 105 Boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France.
Boex M; INSERM, Myology Research Center-UMRS974, Hôpital Universitaire de la Pitié-Salpêtrière, Institut de Myologie, Sorbonne Université, 105 Boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France.
Behin A; INSERM, Myology Research Center-UMRS974, Hôpital Universitaire de la Pitié-Salpêtrière, Institut de Myologie, Sorbonne Université, 105 Boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France.; Service de Neuromyologie, Centre de Référence Neuromusculaire, APHP, Paris, France.
Mamchaouhi K; INSERM, Myology Research Center-UMRS974, Hôpital Universitaire de la Pitié-Salpêtrière, Institut de Myologie, Sorbonne Université, 105 Boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France.
Maisonobe T; Département de Neurophysiologie Clinique, Centre de Référence des Pathologies Neuromusculaires, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, APHP, Paris, France.
Nougues MC; Département de Neuropédiatrie, Centre de Référence des Pathologies Neuromusculaires, Hôpital Trousseau, APHP, Paris, France.
Isapof A; Département de Neuropédiatrie, Centre de Référence des Pathologies Neuromusculaires, Hôpital Trousseau, APHP, Paris, France.
Fontaine B; INSERM, Myology Research Center-UMRS974, Hôpital Universitaire de la Pitié-Salpêtrière, Institut de Myologie, Sorbonne Université, 105 Boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France.; Service de Neuromyologie, Centre de Référence Canalopathie, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, APHP, Paris, France.
Messéant J; INSERM, Myology Research Center-UMRS974, Hôpital Universitaire de la Pitié-Salpêtrière, Institut de Myologie, Sorbonne Université, 105 Boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France.
Eymard B; INSERM, Myology Research Center-UMRS974, Hôpital Universitaire de la Pitié-Salpêtrière, Institut de Myologie, Sorbonne Université, 105 Boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France.
Strochlic L; INSERM, Myology Research Center-UMRS974, Hôpital Universitaire de la Pitié-Salpêtrière, Institut de Myologie, Sorbonne Université, 105 Boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France.
Bauché S; INSERM, Myology Research Center-UMRS974, Hôpital Universitaire de la Pitié-Salpêtrière, Institut de Myologie, Sorbonne Université, 105 Boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France. .

Pokaż więcej

Źródło:

Scientific reports [Sci Rep] 2023 Aug 28; Vol. 13 (1), pp. 14054. Date of Electronic Publication: 2023 Aug 28.

Typ publikacji:

Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't

MeSH Terms:

Myasthenic Syndromes, Congenital*/genetics
Humans ; Agrin/genetics ; Mutation ; Foot ; LDL-Receptor Related Proteins/genetics

SCR Disease Name:

Microphthalmia, syndromic 1

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:

P351 Rhabdomyolysis and muscle biopsy outcomes: a single center retrospective cohort

Autorzy:

Ferreira, W.
Massaro, C.
Masingue, M.
De Lonlay, P.
Laforet, P.
Behin, A.
Eymard, B.
Choumert, A.
Mafatti, E.
Stojkovic, T.
Allenbach, Y.
Bassez, G.
Evangelista, T.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2023 33 Supplement 1:S183-S183

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:

VP278 The emerging spectrum of fetal acetylcholine receptor antibody-associated disorders (FARAD)

Autorzy:

Allen, N.
Eymard, B.
Oskoui, M.
de Vivo, D.
Vincent, A.
Jungbluth, H.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2023 33 Supplement 1:S179-S180

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:

VP429 Impaired skeletal muscle strength in adult patients with laminopathies

Autorzy:

Decostre, V.
Chikhaoui, C.
Vigouroux, C.
Behin, A.
Bassez, G.
Ferreiro, A.
Janmaat, S.
Masingue, M.
Stojkovic, T.
Vatier, C.
Quiles, R Villar
Roy, S Quijano
Wahbi, K.
Eymard, B.
Bonne, G.
Yaou, R Ben
Hogrel, J.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2023 33 Supplement 1:S159-S160

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:

Dilated cardiomyopathy in patients with mutations in anoctamin 5

Autorzy:

Wahbi, K.
Béhin, A.
Bécane, H.M.
Leturcq, F.
Cossée, M.
Laforêt, P.
Stojkovic, T.
Carlier, P.
Toussaint, M.
Gaxotte, V.
Cluzel, P.
Eymard, B.
Duboc, D.

Pokaż więcej

Źródło:

In International Journal of Cardiology 20 September 2013 168(1):76-79

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:

Muscle diseases with prominent joint contractures: Main entities and diagnostic strategy

Autorzy:

Eymard, B.
Ferreiro, A.
Ben Yaou, R.
Stojkovic, T.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Affections musculaires rétractiles : principales entités et stratégie diagnostique (French)

Źródło:

In Revue Neurologique August-September 2013 169(8-9):546-563

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:

The French Pompe registry. Baseline characteristics of a cohort of 126 patients with adult Pompe disease

Autorzy:

Laforêt, P.
Laloui, K.
Granger, B.
Hamroun, D.
Taouagh, N.
Hogrel, J.-Y.
Orlikowski, D.
Bouhour, F.
Lacour, A.
Salort-Campana, E.
Penisson-Besnier, I.
Sacconi, S.
Zagnoli, F.
Chapon, F.
Eymard, B.
Desnuelle, C.
Pouget, J.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Registre Français de la maladie de Pompe. Caractérisation d’une cohorte de 126 patients adultes (French)

Źródło:

In Revue Neurologique August-September 2013 169(8-9):595-602

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:

Attitudes and expectations of patients with neuromuscular diseases about their participation in a clinical trial

Autorzy:

Gargiulo, M.
Herson, A.
Michon, C.C.
Hogrel, J.Y.
Doppler, V.
Laloui, K.
Herson, S.
Payan, C.
Eymard, B.
Laforêt, P.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Attitudes et attentes des patients atteints de maladies neuromusculaires, inclus dans un essai clinique (French)

Źródło:

In Revue Neurologique August-September 2013 169(8-9):670-676

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:

La fatigue dans la dystrophie myotonique de Steinert : revue de la littérature et voies de recherche

Autorzy:

Gallais, B.
Gargiulo, M.
Montreuil, M.
Eymard, B.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Fatigue in Steinert myotonic dystrophy: Literature review and research perspectives (English)

Źródło:

In Annales médico-psychologiques March 2013 171(2):83-88

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:

Syndromes myasthéniques congénitaux : difficultés diagnostiques, évolution et pronostic, thérapeutique L’expérience du réseau national « Syndromes Myasthéniques Congénitaux »

Autorzy:

Eymard, B.
Stojkovic, T.
Sternberg, D.
Richard, P.
Nicole, S.
Fournier, E.
Béhin, A.
Laforêt, P.
Servais, L.
Romero, N.
Fardeau, M.
Hantaï, D.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Congenital myasthenic syndromes: difficulties in the diagnosis, course and prognosis, and therapy - The French national Congenital Myasthenic Syndrome network experience (English)

Źródło:

In Revue Neurologique February 2013 169 Supplement 1:S45-S55

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:

Diagnostic strategy for limb-girdle muscular dystrophies

Autorzy:

Eymard, B.
Lévy, N.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Stratégie diagnostique des dystrophies des ceintures (French)

Źródło:

In Revue Neurologique December 2012 168(12):919-926

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:

Long-term follow-up of patients with congenital myasthenic syndrome caused by COLQ mutations

Autorzy:

Wargon, I.
Richard, P.
Kuntzer, T.
Sternberg, D.
Nafissi, S.
Gaudon, K.
Lebail, A.
Bauche, S.
Hantaï, D.
Fournier, E.
Eymard, B.
Stojkovic, T.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders April 2012 22(4):318-324

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:

Miyoshi-like distal myopathy with mutations in anoctamin 5 gene

Autorzy:

Bouquet, F.
Cossée, M.
Béhin, A.
Deburgrave, N.
Romero, N.
Leturcq, F.
Eymard, B.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Myopathie de type Miyoshi associée à des mutations du gène de l’anoctamine 5 (French)

Źródło:

In Revue Neurologique February 2012 168(2):135-141

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 25.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 26.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 27.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:

Quel potentiel de développement et quels consommateurs à l'international pour les vins rosés ?

Autorzy:

Eymard B.
Amato Brice
Delerins R.C.

Pokaż więcej

Temat:

Microbiology
QR1-502
Physiology
QP1-981
Zoology
QL1-991

Źródło:

BIO Web of Conferences, Vol 15, p 03008 (2019)

Opis pliku:

electronic resource

Relacje:

https://www.bio-conferences.org/articles/bioconf/full_html/2019/04/bioconf-oiv2019_03008/bioconf-oiv2019_03008.html; https://doaj.org/toc/2117-4458

Dostęp URL:

https://doaj.org/article/547bca6c573e469abf04776a1421039e  Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:

Life-threatening lactic acidosis occurring in adults with mitochondrial disorders

Autorzy:

Brisset, M.
Béhin, A.
Pottier, C.
Jardel, C.
Sharshar, T.
Mochel, F.
Mallard, F.
Slama, A.
Lombès, A.
Eymard, B.
Laforêt, P.

Pokaż więcej

Źródło:

In Revue Neurologique October 2019 175(9):564-567

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:

P.157 Dominant HSPB6 mutation in a myopathy patient

Autorzy:

Sarparanta, J.
Jonson, P.
Vihola, A.
Luque, H.
Vainio, A.
Villar-Quiles, R.
Stojkovic, T.
Romero, N.
Eymard, B.
Udd, B.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2022 32 Supplement 1:S110-S111

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:

Differentiating Emery-Dreifuss muscular dystrophy and collagen VI-related myopathies using a specific CT scanner pattern

Autorzy:

Deconinck, N.
Dion, E.
Yaou, R. Ben
Ferreiro, A.
Eymard, B.
Briñas, L.
Payan, C.
Voit, T.
Guicheney, P.
Richard, P.
Allamand, V.
Bonne, G.
Stojkovic, T.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders 2010 20(8):517-523

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:

Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases : une cause traitable de lipidose musculaire d’origine génétique

Autorzy:

Maillart, E.
Acquaviva-Bourdain, C.
Rigal, O.
Brivet, M.
Jardel, C.
Lombès, A.
Eymard, B.
Vianey-Saban, C.
Laforêt, P.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD): A curable cause of genetic muscular lipidosis (English)

Źródło:

In Revue Neurologique 2010 166(3):289-294

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 33.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:

Remaniements expérimentaux et pathologiques de la jonction neuromusculaire

Autorzy:

Koenig, J.
Bauché, S.
Ben Ammar, A.
Nicolle, D.
Rigoard, P.
Eymard, B.
Hantaï, D.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Experimental and pathological changes of the neuromuscular junction (English)

Źródło:

In Neurochirurgie 2009 55 Supplement 1:S104-S109

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:

Anticorps dans la myasthénie

Autorzy:

Eymard, B.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Antibodies in myasthenia gravis (English)

Źródło:

In Revue Neurologique 2009 165(2):137-143

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 36.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:

Myopathies distales avec mutations du gène GNE : à propos de quatre cas

Autorzy:

Béhin, A.
Dubourg, O.
Laforêt, P.
Pêcheux, C.
Bernard, R.
Lévy, N.
Eymard, B.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Distal myopathy due to mutations of GNE gene: Clinical spectrum and diagnosis (English)

Źródło:

In Revue Neurologique 2008 164(5):434-443

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 38.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 39.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 40.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:

Genetic control of autoantibody expression in autoimmune myasthenia gravis: role of the self-antigen and of HLA-linked loci

Autorzy:

Giraud, M
Beaurain, GAff1, Aff2
Eymard, B
Tranchant, C
Gajdos, P
Garchon, H-JAff1, ID6364110_cor6

Pokaż więcej

Źródło:

Genes & Immunity. 5(5):398-404

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:

Association of the gene encoding the δ-subunit of the muscle acetylcholine receptor (CHRND) with acquired autoimmune myasthenia gravis

Autorzy:

Giraud, M
Eymard, B
Tranchant, C
Gajdos, P
Garchon, H-JAff1, ID6364041_cor5

Pokaż więcej

Źródło:

Genes & Immunity. 5(1):80-83

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:

Pregnancy in congenital myasthenic syndrome

Autorzy:

Servais, L.
Baudoin, H.
Zehrouni, K.
Richard, P.
Sternberg, D.
Fournier, E.
Eymard, B.
Stojkovic, T.

Pokaż więcej

Źródło:

Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. March 2013 260(3):815-819

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:

Nouveautés dans le traitement des myopathies métaboliques

Autorzy:

Laforêt, P.
Nicolino, M.
Eymard, B.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

New approaches for the treatment of metabolic myopathies (English)

Źródło:

In Revue Neurologique 2007 163(10):930-935

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:

The association of systemic lupus erythematosus and myasthenia gravis: a series of 17 cases, with a special focus on hydroxychloroquine use and a review of the literature

Autorzy:

Jallouli, M.
Saadoun, D.
Eymard, B.
Leroux, G.
Haroche, J.
Le Thi Huong, D.
De Gennes, C.
Chapelon, C.
Benveniste, O.
Wechsler, B.
Cacoub, P.
Amoura, Z.
Piette, J. C.
Costedoat-Chalumeau, N.

Pokaż więcej

Źródło:

Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. July 2012 259(7):1290-1297

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:

Phenotype genotype analysis in 15 patients presenting a congenital myasthenic syndrome due to mutations in DOK7

Autorzy:

Ben Ammar, A.
Petit, F.
Alexandri, N.
Gaudon, K.
Bauché, S.
Rouche, A.
Gras, D.
Fournier, E.
Koenig, J.
Stojkovic, T.
Lacour, A.
Petiot, P.
Zagnoli, F.
Viollet, L.
Pellegrini, N.
Orlikowski, D.
Lazaro, L.
Ferrer, X.
Stoltenburg, G.
Paturneau-Jouas, M.
Hentati, F.
Fardeau, M.
Sternberg, D.
Hantaï, D.
Richard, P.
Eymard, B.

Pokaż więcej

Źródło:

Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. May 2010 257(5):754-766

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:

Errance diagnostique dans les myopathies mitochondriales : étude de 12 patients thymectomisés

Autorzy:

Ben Yaou, R.
Laforêt, P.
Bécane, H.M.
Jardel, C.
Sternberg, D.
Lombès, A.
Eymard, B.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Misdiagnos of mitochondrial myopathies: a study of 12 thymectomized patients (English)

Źródło:

In Revue Neurologique 2006 162(3):339-346

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:

Effets d'un entraînement en endurance sur des patients atteints de la maladie de McArdle

Autorzy:

Ollivier, K.
Hogrel, J-Y.
Gomez-Merino, D.
Berkani, M.
Eymard, B.
Portero, P.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Effects of an endurance training on patients with McArdle’s disease (English)

Źródło:

In Science & Sports 2005 20(1):21-26

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:

Manifestations atypiques de la myasthénie oculaire

Autorzy:

Milea, D.
Laforet, P.
Eymard, B.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Atypical ocular myasthenia gravis (English)

Źródło:

In Revue Neurologique 2005 161(5):543-548

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:

La dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante associée à des troubles de la conduction cardiaque (LGMD1B). Description de 8 nouvelles familles avec mutations du gène LMNA

Autorzy:

Ben Yaou, R.
Bécane, H.-M.
Demay, L.
Laforet, P.
Hannequin, D.
Bohu, P.-A.
Drouin-Garraud, V.
Ferrer, X.
Mussini, J.-M.
Ollagnon, E.
Petiot, P.
Penisson-Besnier, I.
Streichenberger, N.
Toutain, A.
Richard, P.
Eymard, B.
Bonne, G.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy associated with conduction defects (LGMD1B): a description of 8 new families with the LMNA gene mutations (English)

Źródło:

In Revue Neurologique 2005 161(1):42-54

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 51.

Tytuł:

Moderate phenotype of a congenital myasthenic syndrome type 19 caused by mutation of the COL13A1 gene: a case report.

Autorzy:

Kediha MI; Neurology Department, Mustapha Bacha University Hospital, Benyoucef Benkhedda University, Algiers, Algeria. .; Neurology Department, Pitié Salpetriére University Hospital, Paris, France. .
Tazir M; Neurology Department, Mustapha Bacha University Hospital, Benyoucef Benkhedda University, Algiers, Algeria.; Neurology Department, Pitié Salpetriére University Hospital, Paris, France.
Sternberg D; Myogenetics Laboratory, Pitié Salpetriére University Hospital, Paris, France.; Neurology Department, Pitié Salpetriére University Hospital, Paris, France.
Eymard B; Myogenetics Laboratory, Pitié Salpetriére University Hospital, Paris, France.; Neurology Department, Pitié Salpetriére University Hospital, Paris, France.
Alipacha L; Neurology Department, Mustapha Bacha University Hospital, Benyoucef Benkhedda University, Algiers, Algeria.; Neurology Department, Pitié Salpetriére University Hospital, Paris, France.

Pokaż więcej

Źródło:

Journal of medical case reports [J Med Case Rep] 2022 Mar 26; Vol. 16 (1), pp. 134. Date of Electronic Publication: 2022 Mar 26.

Typ publikacji:

Case Reports; Journal Article

MeSH Terms:

Myasthenic Syndromes, Congenital*/diagnosis
Myasthenic Syndromes, Congenital*/genetics
Myasthenic Syndromes, Congenital*/pathology
Child ; Female ; Humans ; Mutation ; Neuromuscular Junction/genetics ; Neuromuscular Junction/pathology ; Phenotype

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 52.

Tytuł:

Results of Prolonged Follow-Up of Late-Onset Pompe Disease Treated with Alglucosidase Alfa (Myozyme ®)

Autorzy:

Laforêt, P.
Payan, C.
Laloui, K.
Hogrel, J.-Y.
Wary, C.
Carlier, R.
Pellegrini, N.
Bedat-Millet, A.-L.
Durieu, I.
Furby, A.
Penisson-Besnier, I.
Praline, J.
Orlikowski, D.
Guffon-Fouilhoux, N.
Levy, A.
Eymard, B.

Pokaż więcej

Źródło:

In Clinical Therapeutics 2011 33(6) Supplement:S34-S34

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 53.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 54.

Tytuł:

Dystrophie myotonique de Steinert : approche génétique et cognitive

Autorzy:

Angeard-Durand, N
Héron, D
Gargiulo, M
Eymard, B

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence 2004 52(3):175-180

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 55.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 56.

Tytuł:

Cranial MRI findings in myotonic dystrophy

Autorzy:

Miaux, Y.
Chiras, J.
Eymard, B.
Lauriot-Prevost, M. C.
Radvanyi, H.
Martin-Duverneuil, N.
Delaporte, C.

Pokaż więcej

Źródło:

Neuroradiology: A Journal Devoted to Neuroimaging and Interventional Neuroradiology. March 1997 39(3):166-170

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 57.

Tytuł:

Syndromes myasthéniques congénitaux de l’enfant : stratégies thérapeutiques médicamenteuses

Autorzy:

de la Vaissière, S.
Toutain, A.
Chêne, M.-A.
Lagrue, E.
Cantagrel, S.
Provost, S.
Eymard, B.
Castelnau, P.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Congenital myasthenic syndromes in childhood: Drug therapeutic strategies (English)

Źródło:

In Archives de pédiatrie July 2015 22(7):724-728

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 58.

Tytuł:

Quel potentiel de développement et quels consommateurs à l'international pour les vins rosés ? (French)

Autorzy:

Roca, P.
Eymard, B.
Amato, Brice
Delerins, R.C.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

What is the potential for growth and who will be the international consumers of rosé? (English)

Źródło:

BIO Web of Conferences; 2019, Vol. 15, p1-8, 8p

Konferencja

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 59.

Tytuł:

Diagnostic anoctamin‐5 protein defect in patients with ANO5‐mutated muscular dystrophy.

Autorzy:

Vihola, A.
Luque, H.
Savarese, M.
Penttilä, S.
Lindfors, M.
Leturcq, F.
Eymard, B.
Tasca, G.
Brais, B.
Conte, T.
Charton, K.
Richard, I.
Udd, B.

Pokaż więcej

Temat:

MUSCULAR dystrophy
PROTEIN expression
SKELETAL muscle
MEMBRANE proteins
GENETIC mutation
IMMUNOGLOBULINS

Źródło:

Neuropathology & Applied Neurobiology; Aug2018, Vol. 44 Issue 5, p441-448, 8p

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 60.

Tytuł:

Fourth meeting of the European Neurological Society 25–29 June 1994 Barcelona, Spain: Abstracts of Symposia and free communications

Autorzy:

Harms, L.
Bock, A.
JÄnisch, W.
Valdueza, J.
Weber, J.
Link, I.
De Keyser, J.
Goossens, A.
Wilczak, N.
Vedeler, C.
Bjorge, L.
Uvestad, E.
Conti, G.
Williams, K.
Ginsberg, L.
Rafique, S.
Rapoport, S. I.
Gershfeld, N. L.
De La Meilleure, G.
Crevits, L.
Faiss, J. H.
Heye, N.
Blanke, J.
Sackmann, A.
Kastrup, O.
Doornbos, R.
van der Worp, H. B.
Kappelle, L. J.
Bar, P. R.
Davie, C. A.
Barker, G. J.
Brenton, D.
Miller, D. H.
Thompson, A. J.
Block, F.
Schwarz, M.
Delodovici, L.
Baruzzi, F.
Bonaldi, G.
Dario, A.
Marra, A.
Mercuri, A.
Dworzak, F.
Cavallari, P.
Confalonieri, P.
Zuffi, M.
Antozzi, C.
Cornelio, F.
Baldissera, F.
Chassande, B.
Ameri, A.
Eymard, B.
Poisson, M.
Vérier, A.
Brunet, P.
Congia, S.
Murgia, P. L.
Cannas, A.
Borghero, G.
Uselli, S.
Mellino, G.
Ferrai, R.
Lampis, R.
Massa, R.
Muzzetto, B.
Giannini, F.
Rossi, S.
Cioni, R.
d'Aniello, C.
Guarneri, A.
Battistini, N.
Ceriani, F.
Del Santo, A.
Poloni, M.
Campo, J. F.
Iglesias, F.
Guitera, M. V.
Farinas, C.
Pascual, J.
Leno, C.
Berciano, J.
Thorpe, I. W.
Kendall, B. E.
McDonald, W. I.
Moulignier, A.
Dromer, F.
Baudrimont, M.
Dupont, B.
Gozlan, J.
El Amrani, M.
Petit, J. C.
Roullet, E.
Sterzi, R.
Causaran, R.
Protti, A.
Riva, M.
Erminio, F.
Arena, O.
Villa, F.
Maccagnano, E.
Miletta, M.
Spinelli, F.
Ben-Hur, T.
Weidenfeldl, J.
Rao, N. S.
Chari, C. C.
Laforet, P.
Matheron, S.
Adams, D.
Chemouilli, Ph.
Desi, M.
Said, G.
Davous, P.
Lionnet, F.
Pulik, M.
Genet, P.
Rozenberg, F.
Cartier, L. M.
Castillo, J. L.
Cea, J. G.
Villagra, R.
de Saint Martin, L.
Mahieux, F.
Manifacier, M. J.
Mattos, K.
Queiros, C.
Publio, L.
Vinhas, V.
PeÇanha-Martins, A. C.
Melo, A.
Liska, U.
Zifko, U.
Budka, H.
Drlicek, M.
Grisold, W.
Kaufmann, R.
Kaiser, R.
Czygan, M.
Gomes, I.
Jones, N.
Cunha, S.
EmbiruÇu, E. Katiane
Vieira, V.
Araujo, I.
Alexandra, M.
Ferreira, A.
Goes, J.
Chemouilli, P.
Israel-Biet
Masson, H.
Lacroix, C.
Gasnault, J.
Hildebrandt-Müller, B.
Oschmann, P.
Krack, P.
Willems, W. R.
Dorndorf, W.
Freitas, V.
Bittencourt, A.
Fernandes, D.
Nascimento, M. H.
Severo, M.
Moraes, D.
Muller, M.
Hasert, K.
Merkelbach, S.
Schimrigk, K.
van Oosten, B. W.
Lai, M.
Polman, C. H.
Bertelsmann, F. W.
Hodgkinson, S.
Cabre, P. H.
Volpe, L.
Smadja, D.
Vernant, J. P.
Villaroya, H.
Violleau, K.
Younes-Chennoufi, A. Ben
Baumann, N.
Villanueva-Hemandez, P.
Ballabriga, J.
Basart, E.
Arbizu, T. X.
Perez-Serra, J.
Vinuels, F.
Giron, J. M.
Castilla, J. M.
Redondo, L.
Izquierdo, G.
Lauer, K.
Henneberg, A.
Bittmann, N.
Link, D.
Wollinsky, K. H.
Mobner, R.
Fassbender, K.
Kuhnen, J.
Schwartz, A.
Hennerici, M.
Miller, A.
Lider, O.
Abramsky, O.
Weiner, H. L.
Offner, H.
Vanderbark, A. A.
Paoino, E.
Fainardi, E.
Addonizio, M. C.
Ruppi, P.
Tola, M. R.
Granieri, E.
Carreras, M.
Sazdovitch, V.
Joutel, A.
Verdier-taillefer, M. H.
Heinzlef, O.
Radder, C.
Tournier-Lasserve, E.
Brenner, R. E.
Munro, P. M. G.
Williams, S. C. R.
Bell, J. D.
Hawkins, C. P.
Filippi, M.
Campi, A.
Dousset, V.
Canal, N.
Comi, G.
Zhu, J.
Weber, F.
Retska, R.
List, J.
Zhang, L.
Brock, M.
Taphoorn, M. J. B.
Heimans, J. J.
van der Veen, E. A.
Karim, A. B. M. F.
Sarazin, M.
Argentino, N.
Delattre, J. Y.
Derkinderen, P.
Buchwald, B.
Schroter, G.
Serve, G.
Franke, C. H.
Conrad, B.
Kitchen, N. D.
Thomas, D. G. T.
Forman, A. D.
Ang, Kie- Kian
Price, R.
Stephens, C.
Salmaggi, A.
Nermni, R.
Silvani, A.
Forno, M. G.
Luksch, R.
Boiardi, A.
Grzelec, H.
Fryze, C.
Nowacki, P.
Zdziarska, B.
Sanson, M.
Merel, P.
Richard, S.
Rouleau, G.
Thomas, G.
Olsen, N. K.
Pfeiffer, P.
Egund, N.
Bentzen, S. M.
Johannesen, L.
Mondrup, K.
Rose, C.
Zyluk, B.
Wondrusch, E.
Berger, O.
Fast, N.
Jellinger, K.
Lindner, K.
Urman, A.
Thibault, J. L.
Duyckaerts, Ch.
Strik, H.
Muller, B.
Richter, E.
Krauseneck, P.
Steinbrecher, A.
Schabet, M.
Hess, C.
Bamberg, M.
Dichgans, J.
Counsell, C. E.
McLeod, M.
Grant, R.
Creel, G. B.
Claus, D.
Sieber, E.
Engelhardt, A.
Rechlin, T.
Thierauf, P.
Neubauer, U.
Peresson, M.
Di Giovacchino, G.
Romani, G. L.
Di Silverio, F.
Danek, A.
Kuffner, M.
Hoermann, R.
Schopohl, J.
Laska, M.
Heye, B.
Zangaladze, A. T.
Valls-SoIè, J.
Cammarota, A.
Alvarez, R.
Tolosa, E.
Hallett, M.
Ulbricht, D.
Ganslandt, O.
Kober, H.
Vieth, J.
Grummich, P.
Pongratz, H.
Brigel, C.
Fahlbusch, R.
Serra, F. P.
Palma, V.
Nolfe, G.
Buscaino, G. A.
Rothstein, T. L.
Gibson J. M.
Morrison P. M.
Collins A. D.
Eiselt, M.
Wagnur, H.
Zwiener, U.
Schindler, T.
Efendi, H.
Ertekin, C.
Erfas, M.
Larsson, L. E.
Sirin, H.
AraÇ, N.
Toygar, A.
Demir, Y.
Seddigh, S.
Vogt, T. H.
Hundemer, H.
Visbeck, A.
Pastena, L.
Faralli, F.
Mainardi, G.
Gagliardi, R.
Linden, D.
Berlit, P.
Lopez, O. L.
Becker, J. T.
Jungreis, C.
Brenner, R.
Rezek, D.
Dekesky, S. T.
Estol, C.
Boller, F.
Fernandez, J. M.
Mederer, S.
Batlle, J.
Turon, A.
Codina, A.
Hitzenberger, P.
Vila, N.
Valls-SolÇ, J.
Chamorro, A.
Pouget, J.
Schmied, A.
Morin, D.
Azulay, J. Ph.
Vedel, J. P.
Montalt, J.
Escudero, J.
Barona, R.
Campos, A.
Varli, K.
Ertem, E.
Uludag, B.
Yagiz, A.
Privorkin, Z.
Steinvil, Y.
Kott, E.
Combarros, O.
Sanchez-Pernaute, R.
Orizaola, P.
Mokrusch, Th.
Kutluaye, E.
Selcuki, D.
Ertikin, C.
Zettl, U.
Gold, R.
Harvey, G. K.
Hartung, H. P.
Toyka, K. V.
Wokke, J. H. J.
Oey, P. L.
Ippel, P. F.
Jansen, G. H.
Franssen, H.
Toyooka, K.
Fujimura, H.
Ueno, S.
Yoshikawa, H.
Yorifuji, S.
Yanagihara, T.
Talamon, C.
Tzourio, C.
Kiefer, R.
Jung, S.
Toyka, K.
Ruolt, I.
Tranchant, C.
Mohr, M.
Warter, J. M.
Younger, D. S.
Rosoklija, G.
Hays, A. P.
Kurita, R.
Hasegawa, O.
Matsumto, M.
Komiyama, A.
Nara, Y.
Oueslati, S.
Belal, S.
Turki, I.
Ben Hamida, C.
Hentati, F.
Ben Hamida, M.
Kwiecinski, H.
Krolicki, L.
Domzal-Stryga, A.
Dellemijn, P. L. I.
van Deventer, P.
van Moll, B.
Drogendijk, T.
Vecht, Ch. J.
Nemni S.
Amadio
Fazio, R.
Galardin, G.
Delodovici, M. L.
Peghi, E.
Monticelli, M. L.
Sessa, A.
Viguera, M. L.
Palomar, M.
Gamez, J.
Cervera, C.
Navarro, C.
Serena, J.
Duran, I.
Fernandez, A. L.
Comabella, M.
Nos, C.
Rio, J.
Montalban, J.
Navarro, X.
Verdu, E.
Darbra, S.
Buti, M.
Mrabet, A.
Fredj, M.
Gouider, R.
Tounsi, H.
Khalfallah, N.
Haddad, A.
Dbaiss, T.
Ghnassia, R.
Rouillet, E.
Chedru, F.
Porsche, H.
Strenge, H.
Li, S. W.
Young, Y. P.
Garcia, A. A.
Baron, P.
Scarpini, E.
Bianchi, R.
Conti, A.
Livraghi, S.
Rees, J. H.
Gregson, N. A.
Hughes, R. A. C.
Sedano, M. J.
Calleja, J.
Canga, E.
Bahou, Y.
Biary, N.
Al Deeb, S. M.
Guern, E. L. E.
Gugenheim, M.
Tardieu, S.
Aisonobe, T. M.
Agid, Y.
Bouche, P.
Brice, A.
Rautenstrauss, B.
Nelis, E.
Grehl, H.
Van Broeckhoven, C.
Pfeiffer, R. A.
Liehr, T.
Ganzmann, E.
Gehring, C.
Neundörfer, B.
Geremia, L.
Doronzo, R.
Sacilotto, G.
Sergi, P.
Pastorino, G. C.
Scarlato, G.
Planté-Bordeneuve, V.
Mantel, A.
Baas, F.
Moser, H.
Antonini, A.
Psylla, M.
Günther, I.
Vontobell, P.
Beer, H. F.
Leenders, K. L.
Chaudhuri, K. Ray
Parker, J.
Pye, I. F.
Millac, P. A. H.
Abbott, R. J.
Sutter, M.
Albani, C.
de Rijk, M. C.
Breteler, M. M. B.
Graveland, G. A.
van der Mechè, F. G. A.
Hofman, A.
Keipes, M.
Hilger, Ch.
Diederich, N.
Metz, H.
Hentges, F.
Pollak, P.
Benabid, A. L.
Limousin, P.
Hoffmann, D.
Benazzouz, A.
Perret, J.
Laihinen, A.
Rinne, J. O.
Ruottinen, H.
Nagren, K.
Lehikoinen, P.
Oikonen, V.
Ruotsalainen, U.
Rinne, U. K.
Cocozza, S.
Pizzuti, A.
Cavalcanti, F.
Monticelli, A.
Pianese, L.
Redolfi, E.
Paiau, F.
Di Donato, S.
Pandolfo, M.
Palau, F.
Monros, E.
De Michele, G.
Smeyers, P.
Lopez-ArLandis, J.
Uilchez, J.
Filla, A.
Genis, D.
Matilla, T.
Volpini, V.
Blanchs, M. I.
Davalos, A.
Molins, A.
Rosell, J.
Estivill, X.
De Jonghe, P.
Smeyers, G.
Krols, L.
Mercelis, R.
Hazan, J.
Weissenbach, J.
Martin, J. J.
Warner, T. A. T.
Williams, L.
Orb, A. S.
Harding, A. E.
Giunti, P.
Sweeney, M. G.
Spadaro, M.
Jodice, C.
Novelletto, A.
Malaspina, P.
Frontali, M.
Salmon, E.
Gregoire
Del Fiore
Comar
Franck, G.
Scheltens, P. H.
Siegfried, K.
Dartigues, E.
De Deyn, P.
Horn, R.
Nelson, I.
Hanna, M. G.
Morgan-Hughes, J. A.
Collinge, J.
Palmer, M. S.
Campbell, T.
Mahal, S.
Sidle, K.
Humphreys, C.
Tavitian, B.
Pappata, S.
Jobert, A.
Crouzel, A. M.
DiGiamberardino, L.
Steimetz, G.
Barbanti, P.
Fabbrini, G.
Salvatore, M.
Buzzi, M. G.
Di Piero, V.
Petraroli, R.
Sbriccoli, A.
Pocchiari, M.
Macchi, G.
Lenzi, G. L.
Spiegel, R.
Maguire, P.
Schmid, W.
Ott, A.
Bots, M. L.
Grobbe, D. E.
Hofman, A.
Howard, R. S.
Russell, S.
Losseff, N.
Hirsch, N. P.
Couderc, R.
Bailleul, S.
Nargeot, M. C.
Touchon, J.
Picot, M. C.
Rizzo, M.
Watson, G.
McGehee, D.
Dingus, T.
Kappos, L.
Radü, E. W.
Haas, J.
Hartard, C. H.
Spuler, S.
Yousry, T.
Voltz, R.
Scheller, A.
Holler, E.
Hohlfeld, R.
Scolding, N. J.
Sussman, J.
Kolar, O. J.
Farlow, M. R.
Rice, P. H.
Zipp, F.
Sotgiu, S.
Weiss, E. H.
Wekerle, H.
Chalmers, R.
Robertson, N.
Compston, D. A. S.
Martino, G.
Clementi, E.
Brambilla, E.
Moiola, L.
Martinelli, V.
Colombo, B.
Poggi, A.
Rovaris, M.
Grimaldi, L. M. E.
Roth, M. P.
Descoins, P.
Ballivet, S.
Ruidavets, J. B.
Waubant, E.
Nogueira, L.
Cambon-Thomsen, A.
Clanet, M.
Leppert, D.
Hauser, S.
Lugaresi, A.
Tartaro, A.
D'aurelio, P.
Befalo, L. L. O.
Thomas, A.
Malatesta, G.
Gambi, D.
Benedikz, J. E. G.
Magnusson, H.
Poser, C. M.
Guomundsson, G.
Bates, T. E.
Davies, S. E. C.
Clark, J. B.
Landon, D. N.
ùther, J. R.
Rautenberg, W.
Overgaard, K.
Sereghy, T.
Pedersen, H.
Boysen, G.
Diez-Tejedor, E.
Carceller, F.
Gutierrez, M.
Lopez-Pajares, R.
Roda, J. M.
Chandra, B.
Ricart, W.
Gonzalez-Huix, F.
Molina, A.
Rundek, T.
Demarin, V.
De Reuck, J.
Boon, P.
Decoq, D.
Strijckmans, K.
Goethals, P.
Lemahieu, I.
Nibbio, A.
Chabriat, H.
Vahedi, K.
Nagy, T.
Verin, M.
Mas, J. L.
Julien, J.
Ducrocq, X.
Iba-Zizen, M. T.
Cabanis, E. A.
Bousser, M. G.
Rolland, Y.
Landgraf, F.
Bompais, B.
Lemaitre, M. H.
Edan, G.
Vorstrup, S.
Knudsen, L.
Olsen, K. Skovgaard
Videbaek, C.
Schroeder, T.
van Gijn, J.
Jansen, H. M. L.
Pruim, J.
Paans, A. M. J.
Willemsen, A. T. M.
Hew, J. M.
vd Vliet, A. M.
Haaxma, R.
Vaalburg, W.
Minderhoud, J. M.
Korf, J.
Soudain, S. E.
Ho, T. W.
Mishu, B.
Li, C. Y.
Nachainkin, I.
Gao, C. Y.
Cornblath, D. R.
Griffin, J. W.
Asbury, A. K.
Blaser, M. J.
McKhann, G. M.
Ho, T.
Macko, C.
Xue, P.
Stadlan, E. M.
Ramos-Alvarez, M.
Valenciano, L.
Visser, L. H.
van der Meché, F. G. A.
van Darn, P. A.
Meulstee, J.
Schmitz, P. I. M.
Jacobs, B.
Oomes, P. G.
Kleyweg, R. P.
Jacobs, B. C.
Endtz, H. P.
van Doorn, P. A.
van der Mech, F. G. A.
Van den Berg, L. H.
Mollee, I.
Logtenberg, T.
Thomas, P. K.
Plant, G.
Baxter, P. J.
Luis, R. Santiago
Matsumoto, M.
Notermans, N. C.
Wokke, J. H. J.
Lokhorst, H. M.
van der Graaf, Y.
Jennekens, F. G. I.
Azulay, J. P.
Bille-Turg, F.
Valentin, P.
Farnarier, G. G.
Pellissier, J. F.
Serratrice, G.
Quasthoff, S.
Schneider, U.
Grafe, P.
Hilkens, P. H. E.
Moll, J. W. B.
van der Burg, M. E. L.
Planting, A. S. T.
van Putten, W. L. J.
van den Bent, M. J.
Birklein, F.
Spitzer, A.
Lang, E.
Neundorfer, B.
Diehl, R. R.
Lücke, D.
Smith, G. D. P.
Mathias, C. J.
Serra, J.
Campera, M.
Ochoa, J. L.
Ray Chaudhuri, K.
Pavitt, D.
Alam, M.
Handwerker, H. O.
Bleasdale-Barr, K.
Smith, G.
Murray, N. M. F.
Hawkins, P.
Pepys, M.
Gellera, C.
DiDonato, S.
Taroni, F.
Uncini, A.
Di Muzio, A.
Servidei, S.
Silvestri, G.
Lodi, R.
Iotti, S.
Barbiroli, B.
Morrissey, S. P.
Borruat, F. X.
Francis, D.
Mosely, I.
Hansen, H. C.
Helmke, K.
Kunze, K.
Sadzot, B.
Maquet, P.
Lemaire
Plenevaux
Damhaut
Sommer, C.
Myers, R. R.
Berta, E.
Mantegazza, R.
Argov, Z.
Shapira, Y.
Wirguin, I.
Beuuer, J.
Franke, C.
Roberts, M.
Willison, H.
Vincent, A.
Newsom-Davis, J.
Morrison, K. E.
Damels, R.
Francis, M.
Campbell, L.
Davies, K. E.
Kohler, W.
Bucka, C.
Hertel, G.
Kanovsky, P.
Auer, D.
Ackermann, H.
Klose, U.
Naegele, Th.
Bien, S.
Voigt, K.
Fink, G. R.
Stephan, K. M.
Wise, R. J. S.
Mullatti, N.
Hewer, L.
Frackowiak, R. S. J.
Weiller, C. S.
Rijnites, M.
Jueptner, M.
Bauermann, T.
Krams, M.
Diener, H. C.
van Walderveen, M. A. A.
Barkhof, F.
Hommes, O. R.
Valk, J.
Willmer, J. P.
Guzman, D. A.
Passingham, R. E.
Silbersweig, D.
Ceballos-Baumann, A.
Frith, C. D.
Frackowiak, R.
Lucas, C. H.
Goullard, L.
Marchau, M. J.
Godefroy, O.
Rondepierre, P. H.
Chamas, E.
Mounier-Vehier, F.
Leys, D.
Renato, J.
Verdugo, M. S. C.
Campero, M.
Jose, L.
Ochoa, D. S. C.
Vivancos, F.
Tejedor, E. Diez
Martinez, N.
Roda, J.
Frank, A.
Barreiro, P.
Satoh, Y.
Nagata, K.
Maeda, T.
Hirata, Y.
YalÇinerner, B.
Ozkara, C.
Ozer, F.
Ozer, S.
Hanoglu, L.
Zunker, P.
Pozo, J. L.
Oberwittler, C.
Schick, A.
Buschmann, H. -Ch.
Ringelstein, E. Bernd
Lara, M.
Anzola, G. P.
Magoni, M.
Volta, G. Dalla
Tarasov, A.
Feigin, V.
Beaudry, M. G.
Carrier, S.
Chicoutimi
Henriques, I. L.
Bogoussslavsky, J.
van Melle, G.
Mathieu, J.
Perusse, L.
Allard, P.
Prevost, C.
Cantin, L.
Bouchard, J. M.
De Braekeleer, M.
Agbo, C.
Neau, J. P.
Tantot, A. M.
Dary-Auriol, M.
Ingrand, P.
Gil, R.
Baltadjiev, D.
Zekin, D.
Sabey, K.
Gennaula, C. P.
Pope, B. A.
Caparros-Lefebvre, D.
Girard-Buttaz, I.
Pruvo, J. P.
Petit, H.
Hipola, D.
Martin, M.
Giménez-Roldan, S.
Ivanez, V.
Japaridze, G.
Carrasco, J. L.
Picomell, I.
Herranz, J. L.
Macias, J. A.
Nieto, M.
Noya, M.
Oller, L.
Kiteva-Trencevska, G.
Delgado, M. R.
Liu, H.
Luengo, A.
Parra, J.
Colas, J.
Fernandez, M. J.
Manzanares, R.
Kornhuber, M. E.
Malashkhia, V.
Orkodashili, G.
Martinez, M.
Bonaventura, I.
Porta, G.
Martinez, I.
Fernandez, A.
Aguilar, M.
Masnou, P.
Drouet, A.
Dreyfus, M.
Cartron, J.
Morel-Kopp, M. C.
Tchernia, G.
Kaplan, C.
Lammers, M. W.
Hekster, Y. A.
Keyser, A.
Meinardi, H.
Renier, W. O.
Boon, P. A. J. M.
Have, M. D.
Kint, B.
Cruz, P.
Cadilha, A.
Almeida, R.
Goncalves, M.
Pimenta, M.
Ramos, L. M. P.
Polder, T. W.
Broere, C. A.
Polman, L.
Rother, I.
Rother, M.
Schlaug, G.
Arnold, S.
Holthausen, H.
Wunderlich, G.
Ebner, A.
Luders, H.
Witte, O. W.
Seitz, R. J.
Serra, L. L.
Gallicchio, B.
Rotondi, F.
Wieshmann, U.
Meierkord, H.
Sabev, K.
Di Carlo, V.
Gueguen, B.
Derouesné, Ch.
Ancri, D.
Bourdel, M. C.
Guillou, S.
Aliaga, R.
Chornet, M. A.
Rodrigo, A.
Pascual, A. Pascual -Leone
Catala, M. D.
Pascual-Leone, A.
Benbadis, S. R.
Dinner, D. S.
Chelune, G. J.
Lüders, H. O.
Piedmonte, M. R.
Blanco, T.
Lopez, M. P.
Romero, B.
Deltoro, A.
Pascual, A.
Pascual, Leone
Bolgert, F.
Josse, M. O.
Tassan, P.
Touze, E.
Laplane, D.
Godenberg, F.
Brizioli, E.
Del Gobbo, M.
Pelliccioni, G.
Scarpino, O.
Durak, H.
Damlacik, G.
Tunca, Z.
Fidaner, H.
Yurekli, Y.
Yemez, B.
Kaygisiz, A.
Anllo, E. A.
Esperet, E.
Giovagnoli, A. R.
Casazza, M.
Spreafico, R.
Avanzini, G.
Mascheroni, S.
Vecchio, I.
Tornali, C.
Antonuzzo, A.
Grasso, A. A.
Bella, R.
Pennisi, G.
Raffaele, R.
Broeckx, J.
Schildermans, F.
Hospers, W.
Deberdt, W.
Carney, J. M.
Aksenova, M.
Chen, M. S.
Juncadella, M.
Busquets, N.
De la Fuente, I.
Rodriguez, A.
Rubio, F.
Soler, R.
Khati, C.
Pillon, B.
Deweer, B.
Malapani, C.
Malichard, N.
Dubois, B.
Rancurel, G.
Lopez, D. L.
Jungreia, G.
DeKosky, S. T.
Boiler, F.
Weiller, C.
Rijntjes, M.
Mueller, S. P.
Maguire, E. A.
Burke, E. T.
Staunton, H.
Phillips, J.
Rousseaux, M.
Pena, J.
Bertran, I.
Santacruz, P.
Lopez, R.
Catafau, A.
Lomena, F.
Blesa, R.
Rampello, L.
Nicoletti, A.
Cabaret, M.
Lesoin, F.
Steinling, M.
Tournev, I.
Maier-Hauff, K.
Schroeder, M.
Wolf, A.
Cochin, J. P.
Noel, I.
Augustin, P.
Auzou, P.
Hannequin, D.
Maria, V.
Lopez-Bresnahan
Danielle, D. M.
Antin-Ozerkis B. A.
Bartels, E.
Rodiek, S. O.
Flugel, K. A.
Campos, D. M.
Salas-Puig, J.
Del Rio, J. Sanhez
Vidal, J. A.
Lahoz, C. H.
Eraksoy, M.
Barlas, O.
Barlas, M.
Bayindir, C.
Ozcan, H.
Birbamer, G.
Gerstenbrand, F.
Felber, S.
Luz, G.
Aichner, F.
Seidel, G.
Kaps, M.
Hutzelmann, A.
Gerriets, T.
Kruggel, F.
Martin, P. J.
Gaunt, M. E.
Abbot, R. J.
Naylor, A. R.
Meary, E.
Dilouya, A.
Meder, J. F.
De Recondo, J.
Lebtahi, R.
Neff, K. W.
Meairs, S.
Viola, S.
Matta, E.
Aquilone, L.
Rise, I. R.
Authier, F. J.
Kondo, H.
Ghnassia, R. T.
Degos, J. D.
Gherardi, R. K.
Bardoni A.
Ciafaloni E.
Comi G. P.
Bresolin N.
Robotti M.
Moggio M.
Rigoletto C.
Roses A.
Scarlato G.
Castelli, E.
Turconi, A.
Bresolin, N.
Perani, D.
Felisari, G.
Chariot, P.
de Pinieux, G.
Astier, A.
Jacotot, B.
Gherardi, R.
Fischer-Gagnepain, V.
Louboutin, J. P.
Crespo, F.
Florea-Strat, A.
Fromont, G.
Sabourin, J. -C.
Gonano, E. -F.
Moroni, I.
Prelle, A.
Iannaccone, S.
Quattrini, A.
deRino, F.
Sessa, M.
Golzi, V.
Smirne, S.
Nemni, R.
Turpin, J. C.
Lucotte, G.
Jacobs, S. C. J. M.
Willems, P. W. A.
Bootsma, A. L.
Lasa, A.
Calaf, M.
Baiget, M.
Gallano, B.
Fichter-Gagnepain, V.
Mazzucchelli, F.
D'Angelo, M. G.
Velicogna, M.
Bet, L.
Comi, G. P.
Bordoni, A.
Gonano, E. F.
Bazzi, P.
Rapuzzi, S.
Moggio, M.
Fagiolari, G.
Ciscato, P.
Messina, A.
Battistel, A.
Ryniewicz, B.
Sangla, I.
Desnuelle, C.
Paquis, V.
Cozzone, P. J.
Bendahan, D.
Sturenburg, H. J.
Kohncke, G.
Castellli, E.
Linssen, W.
Stegeman, D.
Binkhorst, R.
Notermans, S.
Jaspert, A.
Fahsold, R.
de Munain, A. Lopez
Cobo, A.
Martorell, L.
Poza, J. J.
Navarrete Palau, D.
Emparanza, J. I.
Sanchez-Roy, R.
Vilchez, J. J.
Hernandez, M.
Tena, J. Garcia
Perla, C.
Koutroumanidis, M.
Papathanasopoulos, P.
Papadimitriou, A.
Papapetropoulos, T. H.
Divari, R.
Hadjigeorgiou, G. M.
Anastasopoulos, I.
Sansone, V.
Rotondo, G.
Meola, G.
Rigoletto, C.
Messina, S.
Szwabowska-Orzeszko, E.
Jozwiak, S.
Michalowicz, R.
Szaplyko, W.
Petrella, M. A.
Della Marca, G.
Masullo, G.
Mennuni, G. F.
Kompf, D.
Wascher, E.
Verleger, R.
Kaido, M.
Soga, F.
Toyooka, H.
Bayon, C.
Rubio, J.
Carlomagno, S.
Parlato, V.
Santoro, A.
Lavarone, A.
Bonavita, V.
Pentore, R.
Venneri, A.
Pasquier, F.
Lebert, F.
Grymonprez, L.
Lefebvre, C.
Van der Linden, M.
Derouesné, C.
Renault, B.
Lacomblez, L.
Homeyer, P.
Ouss, L.
Neuman, E.
Malbezin, M.
Barrandon, S.
Guez, D.
Stevens, M.
van Swieten, J. C.
Franke, C. L.
Sanchez, A.
Castellvirel, S.
Mila, M.
Jimenez, D.
Pallesta, F.
Ruiz, P. J. Garcia
Barrio, A.
Barroso, T.
Benitez, J.
de Yebenes, J. Garcia
Manubens, J. M.
Martinez-Lage, J. M.
Larumbe, R.
Muruzabal, J.
Lacruz, F.
Quesada, Pedro
Gallego, J.
Ferini-Strambi, L.
Marcone, A.
Garancini, P.
Tedesi, B.
Jacob, B.
Rozewicz, L.
Langdon, D.
Davie, C.
Ron, M.
Thompson, A.
Koepp, M. J.
Hansen, M. L.
Guldin, B.
Pressler, R. M.
Ried, S.
Scholz, C.
Monaco, F.
Gianelli, M.
Schiavalla, M. P.
Naldi, P.
Cantello, R.
Torta, R.
Verze, L.
Mutani, R.
Knott, H.
Ferbert, A.
Schulze-Bonhage, A.
Aust, W.
Di Mascio, R.
Marchioli, R.
Vitullo, F.
Di Pasquale, A.
Sciulli, L.
Kramer, V.
Tognoni, G.
Santacruz, P.
Lopez, R.
Marti, M. J.
Charques, I.
Catafau, A.
Lomeila, F.
Peila, J.
Bertran, I.
Blesa, R.
Krendel, D. A.
Costiga, D. A.
Koeppen, S.
Korn, W. M.
Brugge, S.
Schmitz, D.
Scheulen, M. E.
King, R. H. M.
Robertson, A. M.
Thomas, P. K.
Kerkhofs, A.
Vermersch, P.
Dereeper, O.
Daems Monpeun, C.
Parent, M.
Deplanque, D.
Petit, H.
Campero, M.
Serra, J.
Ochoa, J. L.
Martinez-Matos, J. A.
Montero, J.
Olivé, M.
Rene, R.
Vidaller, A.
Gugenheim, M.
Gouider, R.
Le Guern, E.
Brice, A.
Agid, Y.
Bouche, P.
Grisold, W.
Ziflo, U.
Drlicek, M.
Budka, H.
Jellinger, K.
Zielinski, C. H.
Ginsberg, L.
King, R. H. M.
Workman, J.
Platts, A. D.
Thomas, P. K.
Gherardi, R. K.
Florea-Strat, A.
Poron, F.
Sabourin, J. -C.
Fazio, R.
Nemni, R.
Franceschi, M.
Lorenzetti, I.
Rinaldi, L.
Canal, N.
Weilbach, F. X.
Sennlaub, A.
Jung, S.
Gold, R.
Toyka, K. V.
Hartung, H. P.
Giegerich, G.
Ellie, E.
Vital, A.
Steck, A. J.
Vital, C.
Julien, J.
Doneda, P.
Pizzul, S.
Scarpini, E.
Chiodi, P.
Ramacci, M. T.
Livraghi, S.
Maimone, D.
Annunziata, P.
Salvadori, C.
Guazzi, G. C.
Arne-Bes, M. C.
Delisle, M. B.
Fabre, N.
Hurtevent, J. F.
Bes, A.
Baudoin-Martin, D.
Laborde, E.
Viallet, F.
Creisson, C.
Crespi, V.
Bogliun, G.
Marzorati, L.
Zincone, A.
D'Angelo, L.
Liberani, A.
Merlini, M.
Rivolta, R.
Creange, A.
Sabourin, J. -C.
Theodorou, I.
Gherardi, R. K.
Conti, A. M.
Malosio, M. L.
Baron, P. L.
Scarlato, G.
Chorao, R.
Rosas, M. J.
Leite, I.
Callea, L.
Donati, E.
Bargnani, C.
Bud, M.
Verdu, E.
Navarro, X.
Braun, S.
Einius, S.
Poindron, P.
Warier, J. M.
Bradley, J.
Bekkelund, S. I.
Torbergsen, T.
Mellgren, S. I.
Carlomagno, S.
Parlato, V.
Santoro, A.
Lavarone, A.
Boller, F.
Bonavita, V.
Engelhardt, A.
Lörler, H.
Robeck, S.
Kluglein, C.
Comi, G.
Avoledo, V.
Locatelli, T.
Leocani, L.
Galardi, G.
Magnani, G.
Medaglini, S.
Chkhikvishvili, T. S.
Zangaladze, A.
Bratoeva, M.
Kovachev, P.
Chavdarov, D.
Artemis, N.
Karacostas, D.
Milonas, I.
Arpa, J.
Lopez-Pajares, R.
Cruz-Matinez, A.
Sarria, J.
Palomo, F.
Alonso, M.
Rodriguez-Al-barino, A.
Lacasa, T.
Nos, J.
Barreiro, P.
Martinez, A. Cruz
Villoslada, C.
Alons, M.
Taghavy, A.
Hamer, H.
Kratzer, A.
Dethy, S.
Pauwels, T.
Monclus, M.
Luxen, A.
Goldman, S.
Ziegler, M.
Crambes, O.
Ragueneau, I.
Arnaud, F.
Zappia, M.
Montesanti, R.
Colao, R.
Palmieri, A.
Branca, D.
Nicoletti, G.
Rizzo, M.
Parlato, G.
Quattrone, A.
Vanacore, N.
Zuchegna, P.
Bonifati, V.
Meco, G.
Scholz, J.
Friedrich, H. -J.
Rohl, A.
Ulm, G.
Vieregge, P.
Savettieri, G.
Rocca, W. A.
Meneghini, F.
Grigoletto, F.
Morgante, L.
Reggio, A.
Salemi, G.
Di Pierri, R.
OzckmekÇi, S.
Ertan, S.
Yeni, N.
Apaydin, H.
Erkol, G.
Kiziltan, G.
Denktas, F.
Ranoux, D.
de Recondo, J.
Ostergaard, L.
Werdelin, L.
Odin, P.
Lindvall, O.
Dupont, E.
Christensen, P. B.
Boisen, E.
Jensen, N. B.
Schmiegelow, M.
Ingwersen, S. H.
Matias-Guiu, J.
Canet, T.
Falip, R.
Martin, R.
Galiano, L.
Voloshin, M. Y.
Burchinskaya, L. F.
Cabrera-Valdivia, F.
Jimenez-Jimenez, F. J.
Molina, J. A.
Fernandez-Calle, P.
Vazquez, A.
Canizares-Liebana, F.
Larumbe-Lobalde, S.
Ayuso-Peralta, L.
Rabasa, M.
Codoceo, R.
Arrieta, F. J.
Aguilar, M. V.
Jorge-Santamaria, A.
Martinez-Para, M. C.
Alarcon, J.
Mateo, D.
Gimenez-Roldan, S.
Gencheva, E.
Tzonev, T. z.
Georgiev, G.
Petkova, P.
Gasparini, M.
Vanacore, N.
Meco, N. G.
de la Sierra, G.
Aguado, F.
Revilla, M.
Varela, L.
Rico, H.
Feve, A.
N'Guyen, J. P.
Bathien, N.
Fenelon, G.
Veroust, J.
Cesaro, P.
Egersbach, G.
Hattig, H.
Schelosky, L.
Wissel, J.
Poewe, W.
Durif, F.
Albuisson, E.
Debilly, B.
Tournilhac, M.
Magnani, C.
Mocellini, C.
Soffietti, R.
Schiffer, D.
Cardozo, A.
Cruz-Sanchez, F. F.
Falip, L.
Potagas, G.
Ziegler, M.
Rondot, P.
Bonifati, V.
Fabrizio, E.
Meco, G.
Bostantjopoulou, S.
Katsarou, Z.
Kyriazis, G.
Baas, H.
Demisch, L.
Esser, A.
Zoeller, F.
Burklin, F.
Harder, S.
Fischer, P. A.
Arcusa, M. J.
Hermandez, S.
Claramonte, F. J.
Pascual, A. Pascual- Leone
Alonso, M. D.
Catata, M. D.
Alessandri, A.
Giustini, P.
Dufour, A.
Ciusani, E.
Nespolo, A.
Roelcke U.
Radu E. W.
von Ammon K.
Maguire R. P.
Leenders K. L.
Radionova, M.
Chavdarov, D.
Bratoeva, M.
Tzekov, Ch.
Pietrangeli, A.
Bove, L.
Pace, A.
Falqui, L.
Jandolo, B.
Potemkowski, A.
Muller B.
Reinhard I.
Krone A.
Warmuth M.
Brocker E. M.
Krauseneck P.
Meyding-Lamadé, U.
Krieger, D.
Sartor, K.
Hacke, W.
Maugard-Louboutin, C.
Fayet, G.
Sagan, C.
Martin, S.
Ménégalli, D.
Lajat, Y.
Resche, F.
Koriech, O. M.
Al Moutaery, K.
Yaqub, B.
Jochens, R.
Wolters, A.
Venz, S.
Cordes, M.
Hecht, B. K.
Chatel, M.
Gaudray, P.
Turc-Carel, C.
Gioanni, J.
Ayraud, N.
Hecht, F.
Rumbach, L.
Racadot, E.
Bataillard, M.
Billot, M.
Pariset, J.
Wijdenes, J.
Montalban, Rio J.
Tintoré, M.
Galan, I.
Acarin, N.
Rapaport, S.
Huberman, M.
Shechtcr, D.
Karabudak, R.
Kilinc, M.
Boyacigil, S.
Cila, A.
Polo, J. M.
Setien, S.
Sanchez, R.
Figols, J.
Zubimendi, A.
Nadareishvili, Z. G.
Massot, R.
Marés, R.
Gallecho, F.
Richart, C.
Hernandez, M. A.
Garcia, M. R.
Lorenzo, J. N.
Leon, C.
Muros, M.
Togores, J.
Kutluk, K.
Damlacik, G. A.
Tekinsoy, B.
Obuz, O.
Baklan, B.
Idiman, E.
Genc, K.
Zielasek, J.
Schmidt, B.
Liew, F. Y.
Gulay, Z.
Yulug, N.
Wong, K. S.
Wong, T. W.
Yu, T. S.
Kay, R.
Poupon, R.
Giral, P.
Roberti, C.
Zanette, E. M.
Chiarotti, F.
Brusa, L.
Cerbo, R.
Prusinski, A.
Pondal, M.
Canton, R.
Dominigo, Erodriguez J.
Pereira Monteino J. M.
Pereira Monteino X.
Pardo, J.
Carroacedo, A.
Barros, F.
Lema, M.
Castillo, J.
Melchor, A.
Montiel, I.
Guiu, J. Matias
Kloss, T. M.
Keidel, M.
Jacob, M.
Idiman, F.
Idman, E.
Ozturk, V.
Metin, E.
Yilmaz, M.
Gerard, J. M.
Bouton, R.
Decamps, D.
Herbaut, A. G.
Delecluse, F.
Cavenaile, M.
Divano, L.
Chazot, G.
Boureau, F.
Emile, J.
Bertin, L.
d'Allens, H.
Ferro, J. M.
Costa, I.
Carletto, F.
Catarci, T.
Padovani, A.
Iandolo, B.
Bartoli, M.
Bonamini, M.
Pulcinelli, F.
Pignatelli, P.
Russo, M.
Gazzaniga, P. P.
Barros, J.
Pinheiro, J.
Correia, A. P.
Monteiro, J. M. Pereira
Alvarez-Cermeno, J. C.
Avello, G.
Sastre, J. L.
Vecino, A.
Cesar, J. M.
Leone, M.
Stankov, B.
D'Amico, D.
Maltempo, C.
Moschian, F.
Fraschini, F.
Bussone, G.
Molto, J. M.
Fernandez, E.
Fernandez, A. Morento
Barreiro, A.
Siclia, J.
Castejon, P.
Mihout, B.
Malberin, M.
Salzman, V.
Bogousslavsky, J.
Meneghetti, G.
Baracchini, C.
Bozzato, G.
Marini, B.
Mendel, T.
Czlonkowska, A.
Pasierski, T.
Szwed, H.
Marta-Moreno, J.
Lopez-Delval, J.
Mostacero, E.
Morales, F.
Mahagne, M. H.
Rogopoulos, A.
Bertrand, F.
Bedoucha, P.
Lanteri-Minet, M.
Riva, D.
Zorzi, C.
Milani, N.
Vajsar, J.
Ronen, G.
Macgregor, D.
Becker, L.
Susseve, J.
Seidl, Z.
Faber, J.
Obenberger, J.
Springer, R.
Bax, R. T.
Eckardt, T.
Czettritz, G. V.
Emmrich, P.
Vlaski-Jekic, S.
Petrova, V.
Cherninkova, S.
Gudeva, T.
Tzekov, C.
Devoti, M.
Franceschetti, S.
Mientus, S.
Vienna, P.
Vashtang, Y.
Tazir, M.
Assami, S.
Oulbani, D.
Kaci Ahmed, M. Ait
Andersen, G.
Vestergaard, K.
Riis, J. O.
Chavdarov, D.
Corbo, M.
Previtali, S.
Allen, R. R.
McKay, W. C.
Rowbotham, M. C.
Castellvi-Pel, S.
Banchs, I.
Kruyer, H.
Corral, J.
Saugeir-Veber, P.
Munnich, A.
Bonneau, D.
Rozet, J. M.
Le Merrer, M.
Boespflug-Tanguy, O.
Gokyigit, A.
Oktem, O.
Demir, G.
Caliskan, A.
Gardiner, R. M.
Shorvon, Simon
Wieser, Heinz -Gregor
Hossmann, K. A.
Steinberg, A.
van Crevel, H.
Ducros, A.
Labauge, P.
Pinsard, N.
Ponsot, G.
Gouttiere, F.
Gastaut, J. L.
Delrieu, O.
BesanÇon, V.
Klopstock, T.
May, A.
Seibel, P.
Papagiannuli, E.
Reichmann, H.
Gurses, C.
Aykut, C.
Aktan, S.
De Vuono, G.
Fiacco, F.
Gazzaniga Pozzill, P. P.
Assuerus, V.
Jacomet, C.
Picard, O.
Rozenbaum, W.
Nueckel, M.
Osschmann, P.
Horning, C. R.
Caldarelli-Stefano, R.
Omodeo-Zorini, E.
Rivolta, G. E.
Maserati, R.
Cagni, A.
Ferrante, P.
Lamadé, W.
Heb, Th.
Gosztonyl, G.
Daral, G.
Fresquet, C.
Storch-Hagenlocher, B.
Wildemann, B.
Jager, G.
Fuhry, L.
Van Paesschen, W.
Grunewald, R. A.
Duncan, J. S.
Connelly, A.
Jackson, G. D.
Sisodiya, S.
Raymond, A. A.
Shorvon, S. D.
Fish, D. R.
Stevens, J. M.
Savic, I.
Pauli, S.
Thorell, J. O.
Browne, R. H.
Kornhuber, J.
Retz, W.
Riederer, P.
Boon, F.
Calliauw, L.
Hoksergen, I.
Thiery, E.
Caemert, J.
Decoo, D.
Desomer, A.
Chevalier, Y.
Grinspan, A.
Hirsch, E.
Moszkowski, J.
Marescaux, C.
Yaqub, B. A.
Valdueza, J. M.
Puchner, M. J. A.
Dammann, O.
Vortmeyer, A.
Herrmann, H. -D.
Peterson, W.
Prevett, M. C.
Cunningham, V.
Brooks, D. J.
Pomes, A.
Sunol, C.
Durwen, H. F.
Confavreux, Ch.
Grimaud, J.
Saddier, P.
Moreau, T.
Cortinovis-Tourniaire, P.
Aimard, G.
Adeleine, P.
Paty, D. W.
Wiles, C. M.
Midgard, R.
Riise, T.
Kvale, G.
Nyland, H.
Stodal, H.
Haase, A.
Lassmann, H.
Deeb, S. M. Al.
Bruyn, G. W.
Semana, G.
Teisserenc, H.
Alizadeh, M.
Loiseau, P.
Birebent, B.
Yaouanq, J.
Genetet, B.
Sabouraud, O.
Charron, D. J.
Shaw, C. E.
Stelmasiak, C.
Solski, J.
Nowicki, J.
Jakubowska, B.
Ryba, M.
Grieb, P.
Garcia-Merino, A.
Usuku, K.
Yunis, E.
Alper, C.
Hauser, S. L.
Betuel, H.
Gebuhrer, L.
Salier, J. P.
Kellar-Wood, H.
Govan, G. G.
Bromberg, J. E. C.
Rinkel, G. J. E.
Algra, A.
Moulin, T.
Stojkovic, T.
Chavrot, D.
Klotzsch, C.
Kaiser-Rub, K.
Nahser, H. C.
Klijn, C. J. M.
Tulleken, C. A. F.
Rappelle, L. J.
Daffertshofer, M.
Kother, J.
Hornig, C. R.
Rust, D. S.
Busse, O.
Laun, A.
Corabianu, O.
Berbinschi, A.
Chastang, C.
Cophignon, J.
Haguenau, M.
Ketelslegers, J. M.
Jander, S.
Kramer, M.
Schröter, M.
Witte, O. W.
Stoll, G.
Möbner, R.
Barak, V.
Sarova-Ponchas, I.
Holon
Le Coz, P.
Woimant, F.
George, B.
Merland, J. J.
Chleide, E.
Casademont, J.
Barrientos, A.
Cardellach, F.
Cervantes, F.
Grau, J. M.
Montoya, J.
Rozman, C.
Urbano-Marquez, A.
Nunes, V.
Lane, R. J. M.
Archard, L. C.
Schapira, A. H. V.
Cooper, J. M.
Barnes, P. R. J.
Kemp, G. J.
Taylor, D. J.
Toscano, A.
Garavaglia, B.
Vita, G.
Rodolico, C.
Aguennouz, M.
Messina, C.
Mariottu, C.
Uziel, G.
Carrara, F.
Mora, M.
Zeviani, M.
Mahe, B.
Milpied, N.
Bernasconi, P.
Torchiana, E.
Simoncini, O.
Dalakas, M. C.
Goebels, N.
Michaelis, D.
HÄcker, G.
Ptacek, L.
Gonzalez, A.
Sevilla, T.
Diaz, C.
Baggi, F.
Andreetta, F.
Bielicki, G.
Tanguy, A.
Zanca, M.
Renou, J. P.
De Deyn, P. P.
Marescau, B.
Pickut, B. A.
Cobo, A. M.
Emparanza, J. L.
Munain, A. Lopez de
Marti-Masso J. F.
Ciafalon, E.
Bardoni, A.
Fortunato, F.
Garghentino, R.
Roses, A.
Metz-Lutz, M. N.
Coquerel, A.
Pfaff, F.
Dussallant, M.
Gaudriault, G.
Zsurger, N.
Le Cam-Duchez, V.
Berod, A.
Vincent, J. P.
Tayot, J.
Rostene, W.
Giraud, G.
Minault, C.
Vallée, J.
Cailloux, F.
Law, L.
Paulson, O. B.
Britton, T. C.
Dones, I.
Servello, D.
Molteni, F.
Mariani, G.
Broggi, G.
Hassan, S. M.
Jennekens, F. G. I.
Wieneke, G.
Veldman, H.
Fritz, C.
Braune, H. -J.
Sullivan, E. P. O.
Jenkins, I. H.
Henderson, L.
Kennard, C.
Brunholzl, Ch.
Calvet, J. Pascual
Insa, Jm. Soler
Serradell, A. Pou
Coria, F.
Rubio, I.
Garcia, M. A.
Duarte, J.
Sempere, A. P.
Claveria, L. E.
Blanco, I.
Ferrarini, M.
Testa, D.
Cazzaniga, C.
Farinotti, M.
Filippini, G.
Hawkes, C. H.
Graham, A.
McDonald, A.
Chroni, E.
Heatley, F. W.
Spencer, G. T.
Moulard, B.
Camu, W.
Dhib, M.
Diaye, M. N.
Malafosse, A.
Meininger, V.
Billiard, M.
Baldy-Moulinier, M.
Léger, J. M.
Harpin, M. L.
Willison, H. J.
Veitch, J.
Herron, B.
AlMemar, A.
Reiners, K.
Michels, M.
Hughes, R. A. G.
Heidenreich, F.
Archelos, J. J.
Uchuya, M.
Graus, F.
Feltri, L.
Scherer, S. S.
Wrabetz, L.
van Schaik, I. N.
Vermeulen, M.
Brand, A.
Tekin, S.
Afsar, N.
Sarropoulos, A.
(née Schönbeck), S. Spuler
Schönhuber, R.
Espadaler, J. M.
Fardeau, M.
Pino, I. M.
Diez Tejedor, E.
Rio, F. Garcia
Prados, C.
Gomez, L.
Munoz, J.
Bouchard, C.
Barrett, M. J.
Coulton, G. R.
Casadevall, J.
Sala, R. Alvarez
Garcia, J. M. Pino
Dupuis, M. J. M.
Mezt, R.
Jean, D.
Maes, E.
Smits, R. C. F.
Emmen, H. H.
Kulig, B. M.
van Loenen, A. C.
de Waal, R.
van Diemen, H. A. M.
Koetsier, J. C.
Ince, D.
Ferri, R.
Durelli, L.
Bangioanni, M. R.
Ferrero, B.
Riva, A.
Bergaasco, B.
Stenager, E.
Stenager, E. N.
Jensen, K.
De Andres, C.
Anaya, F.
Dimova, V.
Hansen, A. W.
Norby, S.
Edal, A. L.
Rosenberg, T.
Thorpe, J. W.
Filippi, M.
Horsfleld, M. A.
Reganati, P.
Baratti, C.
Bressi, S.
Ozurk, V.
Yeil, S.
Rodegher, M.
Sirabian, G.
Alberoni, M.
Eoli, M.
La Mantia, L.
Manetti, E.
Zaffaroni, M.
Milanese, C.
Corsini, E.
de Castro, P.
Carreno, M.
Iriarte, J.
Heide, W.
Barado, J.
Echaniz, P.
Cuadrado, E.
Baykan-Kurt, B.
Oktem-Tanor, O.
Bahar, S.
Konyalioglu, R.
Tumac, A.
Gok, S.
Gurvit, H.
Gursoy, G.
Henderson, C. E.
Westarp, M. E.
Perron, H.
Hoff-Jörgensen, R.
Rasmussen, H.
Schraff, S.
Kornhuber, H. H.
Moseley, I. F.
Colangelo, A. M.
Fetoni, V.
Parati, E.
Austoni, L.
DiGiovanni, A.
Meucci, N.
Nobile-Orazio, E.
Scarlato, G.
Goi, G.
Lombardo, A.
Bairati, C.
Aversa, E.
Caputo, D.
Ferrarese, C.
Canafoglia, L.
Frigo, M.
Pecora, N.
Riva, R.
Frattola, L.
Carpo, M.
Gamba, M.
Meussi, N.
Barbieri, S.
Ostermeyer, B.
Patten, B. M.
Abeta, S.
Inoue, N.
Matsui, H.
Yoshino, Y.
Pizzi, C. Delli
Ragno, M.
Losseff, N. A.
Fletcher, N. A.
Thorpe, J.
Droogan, A. G.
Harper, R.
Hawkins, S. A.
Patterson, V. H.
Bell, P.
Soeterboek, A. A. J.
Koehler, P. J.
Urtasun, M.
Vilchez, J.
Castel-lvi-Rel, S.
Gine, R.
Villa, M.
Koehler, W.
Kumar, A. J.
Edwin, D.
Moser, H. W.
Guidetti, D.
Ferlini, A.
Motti, L.
Bondavalli, M.
Patrosso, M. C.
Ghidoni, E.
Alfaro, A.
Giros, M. L.
Barcelo, A.
Piqueras, A.
Martinez, V.
Rango, M.
Bamonti, F.
Greco, F.
Spagnoli, D.
Tomei, G.
Zetta, L.
Honczarenko, K.
Jezewski, T.
Kojder, I.
Verlooy, J.
Reempts, Jos V.
Deuren, B. V.
Borgers, M.
Gajda, J. U.
Ley-Pozo, J.
Louwen, P.
Happe, S.
Buschmann, H. C.
Ringelstein, E. B.
Yamawaki, T.
Takao, M.
Suzuki, N.
WeilBenborn, K.
Schellong, S.
Ehrenheim, C.
Wollenhaupt, J.
Goetz, C.
Lubach, D.
Vion-Dury, J.
Nicoli, F.
Confort-Gouny, S. O.
Dhiver, C. O.
Lamoureux, S.
Salvan, A. M.
Gastaut, J. -A.
Gastaut, J. -L.
Cozzone, P.
Ribalta, T.
Santamaria, J.
Drewes, A. M.
Taagholt, S. J.
van den Berg, J. S. P.
Limburg, M.
Valldeoriola, F.
Valls-Solé, J.
Marti, M. J.
Trenkwalder, C.
Stiasny, K.
Collado-Scidel, V.
Wetter, T.
Kazenwadel, J.
Kohnen, R.
Ramm, S.
Oertel, W. H.
Thajeb, P.
Starck, M.
Albrecht, H.
Pollmann, W.
Konic, N.
Split, W.
Sulkowski, W.
Kowalska, S.
Sawradewicz-Rybak, M.
Musior, M.
Scaioli, V.
Brock, S.
Ciano, C.
Palazzini, E.
Servan, J.
Aoba, S.
Yamaguchi, S.
Johkura, K.
Rosin, L.
Solimena, M.
De Camilli, P.
Meinck, H. -M.
Roquer, J.
Marti, N.
Cano, A.
Pou-Serradell, A.
Robeck, S.
Enqelhardt, A.
Kalden, J. R.
Dhaenens, G.
Tyrdal, S.
Broere, C. A. J.
Polman, L. J.
Gomez, R.
Alberdi, M.
Delgado, J. M.
Kansu, E.
Saribas, O.
Zileli, T.
Proust, F.
Freger, P.
Creissard, P.
Proano, J.
Patrignani, J.
Castro, J.
Ugarte, A.
Giros, Ma. L.
Pampols, Ta.
Sabev, C.
Gikova, S.
Antonova, N.
Georgieva, L.
Stanev, V.
Popova, G.
Kostadinova, S.
Pepeliarska, M.
Pierre-Jerome, C.
Bekkelund, S. I.
Husby, G.
Mellgren, S. I.
Attaccalite, A.
Guidi, M.
Passero, S.
Caruso, V.
HÄgele, J.
Lohmeyer, J.
Heilmann, M.
Ohly, A.
Ceballos-Baumann, A. O.
Joussen, K.
Sonka, K.
Chave, B.
Confort-Gouny, S.
Houallah, T.
Neundoerfer, B.
Tex, S.
Seeber, C.
Mokrusch, T.
Urdiain, T. X. Arbizu
Yelamos, S. M.
Villanueva, P.
Serra, J. Peres
Braghi, S.
Bonifacio, E.
Natali-Sora, M. G.
Debbink, Y. N.
Marra, T. R.
Mossman, S.
Timmings, P.
Seitz-Dertinger, S.
Solbach, W.
Mainz, A.
Manfredini, E.
Calabrese, E.
Allaria, S.
Mariani, C.
Sinaki, M.
Lynn, S.
Westerlind, K.
Ossege, L. M.
Voss, B.
Wiethege, Th.
Sindern, E.
Malin, J. p.
Le Doze, F.
Chapon, F.
de la Sayette, V.
Schaeffer, S.
Dary, M.
Lechevalier, B.
Viader, F.
de Pommery, J.
Weill-Fulazza, J.
Menetrey, M.
Lazzarino, L. G.
Nicolai, A.
Nappo, A.
Blin, J.
Mazetti, P.
Mazoyer, B.
Ayed, S. Ben
Rivaud, S.
Vidailhet, M.
Pierrot-Deseilligny, C.
Chase, T.
Jordan, K. G.
Gergaud, J. M.
Breux, J. P.
Roblot, P.
Grollier, G.
Giraudon, B. Becq
Dobato, J. L.
Gilabert, Y. Perez
Blanco, J. L. Munoz
de Kruijk, J.
Twijnstra, A.
Wilmink, J.
Leffers, P.
Iniguez, C.
Jimenez-Escrig, A.
Nocito, M.
Villar, M. L.
Gonzalez-Porque, P.
Gobernado, J. M.
Chandler, H. C.
Crockard, H. A.
Henderson, F.
Rossi, T.
Maidani, M.
Pujol, A.
Rimola, A.
Beltran, J.
Garcia-Valdecasas, J. C.
Navasa, M.
Grande, L.
Galofre, J.
Visa, J.
Rodes, J.
Ruiz, M.
Pampols, T.
Bruce, L.
Tanner, M. J. A.
Lefaucheur, J. P.
Verroust, J.
Taghavy, A.
Hamer, H.
Benomar, A.
Cancel, G.
Stevanin, G.
Durr, A.
Labaune, C.
Desnizza, V.
Widjaja-Cramer, B.
Schulze-Bonhage, A.
Kott, H.
Ferbert, A.
Sanz-Sebastian, C.
Pascual, L. F.
Alegria, F. Abad
Kushnir, M.
Groozman, G. B.
Korczyn, A. D.
Drory, Ve.
Korczyn, A.
Guggenheim, H.
Baykouchev, St.
Struppler, A.
Tchalucova, N.
Jotova, J.
Mokri, B.
Parisi, J. E.
Scheithauer, B. W.
Piepgras, D. G.
Miller, M.
Kornhuber, A. W.
Köhler, A.
Hülser, P. J.
Kriebel, J.
Alonso-Villaverde, C.
Castro, A.
Masana, L.
Urda, A. Martin
Fernandez, J.
Mares, R.
Torre, L.
Mayayo, E.
Lossos, A.
Gomori, M.
Libson, E.
Goldfarb, A.
Seigal, T.
de Louw, A.
Praamstra, P.
Horstink, M.
Cools, A.
Tarrats, E. Basart
Calopa, M.
Martinez, S.
Ballabrina, J.
Taussig, D.
Marion, M. -H.
Mallecourt, J.
Ranoux, D.
Gasser, T.
Kabus, C.
Ozelius, L.
Wenzel, R.
Breakefield, X. O.
Boot, H.
Poublon, R. M. L.
Bogaard, J. M.
GinaÏ, A. Z.
Cabezas, C.
Scholz, J.
Nitschke, N.
Vieregge, P.
Wirk, B.
Hochberg, F. H.
Hefter, H.
Kessler, K.
Wirrwar, A.
Stocklin, G.
Tournier-Lasserves, E.
Agundez, J. Garcia
Ruiz, E.
Li, X. P.
Hedlund, P. B.
Fuxe, K.
Kulisevsky, J.
Avila, A.
Berthier, M. L.
Gerard, J. -M.
Cambier, J.
Caucheteur, C.
Deuschl, G.
Köster, B.
Scheidt, C.
Lücking, C. H.
Mena, M. A.
Chedru, F.
Oubary, P.
Rondot, P.
Anagnostou, C. N.
Panagopoulos, C. P.
Ziogas, D. E.
Vermersch, P.
Robitaille, Y.
Gauvreau, D.
Destée, A.
Delacourte, A.
Ficola, U.
Marozzi, P.
Piccoli, F.
Janelidze, M.
Shakarishvili, R.
Gagoshidze, T.
Vashadze, T.
Tsiskaridze, A.
Djannelidze, M.
Trullen, J. M. Perez
Pardo, P. J. Modrego
Vazquez-Andre, M. L.
Bail, L.
Naccache, L.
Gauvrit, J. L.
Panisset, M.
Boller, A. F.
Giannini, M.
Zanette, E.
Di Cesare, S.
Altieri, M.
Maloteaux, J. M.
Delwaide, C.
Sciaky, M.
Newman, S. K.
Kennedy, A. M.
Frackowiack, R. S. J.
Warrington, E. K.
Rossor, M. N.
Martinez-Lage, Pablo
Martinez Lage, J. Manuel
Manubens, JosÇ M.
Lacruz, Francisco
Larumbe, Rosa
Muruzabal, Javier
Locatelli, T.
Cursi, M.
Mauri, M.
Liberati, D.
Fornada, C.
Iriarte, L. M.
Lopez, M.
Grilo, A.
Repeto, M.
Brasic, J. R.
Barnett, J. Y.
Sheitman, B. B.
Young, J. G.
Shalit, F.
Brodie, C.
Sredni, B.
Engelien, A.
Stern, E.
Huber, W.
Frith, C.
Miralles, F.
Albadalejo, M. D.
Antem, M.
Pastor, I.
Estelies, M. A.
Del Ser, T.
Ochoa, H. Severo
Munoz, D.
Hachinski, V.
Cucinotta, D.
Senin, U.
Girardello, R.
Crepaldi, G.
Croria, F.
Schens, D. B.
Vigo-Pelfrey, C.
SempereE, A. P.
Ortega, M. P.
Bava, L.
Magni, E.
Aronovich, B. D.
Treves, T. A.
Bornstein, N. M.
Van Blercom, N.
Blecic, S.
Violon, Ph.
Hildebrand, J.
Zamboni, M.
Ambrosoli, L.
Poli, A.
Kuehnen, J.
Tilgner, C.
Raltzig, M.
Moering, B.
Faiss, J.
Deeb, S. M. Al
Daif, A.
Sharif, H.
Tatay, J.
Caroeller, F.
Avendano, C.
Vinogradova, T.
Pinto, A. N.
Canhao, P.
Neau, J. -Ph.
Pacquereau, J.
Meurice, J. -C.
Schwab, M.
Bauer, R.
Deeb, M. AL
Tjan, T. J.
Aabed, M.
Berges, S.
Crepin-Leblond, T.
Chavot, D.
Cattin, F.
Snidaro, M. H.
Chopard, J. L.
Ley, C. Oliveras
Alameda, F.
Alfonso, S.
Podobnik-Sarkanji, S.
Pniewski, J.
Torbicki, A.
Mieszkowski, J.
Plaza, I.
Petrunjashev, V.
Velcheva, I.
Hadjiev, D.
Yancheva, S.
Petrov, L.
Karakaneva, S.
Petkov, A.
Nikolov, E.
Niehaus, L.
Sacchetti, M. L.
Toni, D.
Fiorelli, M.
Gori, C.
Argentino, C.
Lyrer, Ph.
Radu, E. W.
Gratzl, O.
Rondepierre, Ph.
Leclerc, X.
Marchau, Jr, M.
Scheltens, Ph.
Hamon, M.
Janssens, E.
Henon, H.
Lucas, C.
KuÇukoglu, H.
Baybas, S.
Dervis, A.
YalÇiner, B.
Yilmaz, N.
Ozturk, M.
Arpaci, B.
Navarro, J. A.
Arenas, J.
Perez-Sempere, A.
Egido, J. A.
Soriano-Soriano, C.
Beau, P.
Gergaud, J. -M.
Coudero, C.
Dierckx, R. A.
Dobbeleir, A.
Timmermans, E.
Vandevivere, J.
Lucas, C. H.
Gomez, M.
Aguirre, J.
Berenguer, A.
Duran, C.
Parrilla, J.
Gonzalez, F.
Gironell, A.
Rey, A.
Marti-Vilalta, J. L.
de Lecinana, M. Alonso
Federico, F.
Conte, C.
Simone, I. L.
Giannini, P.
Liguori, M.
Lucivero, V.
Picciola, E.
Tortorella, C.
Drislane, F.
Wang, A. Ming
Di Mascio, R.
Marchioli, R.
Vitullo, F.
Di Pasquale, A.
Sciulli, L.
Kramer, V.
Tognoni, G.
Levivier, M.
del Olmo, A.
Caballero, E.
Degaey, I.
de Bruijn, S. F. T. M.
Tchaoussoglou, I.
Bastianello, S.
Pozzilli, C.
Cervello, A.
Catala, N.
Koskas, F.
Kieffer, E.
Botia, E.
Vivancos, J.
Leon, T.
Segura, T.
Ramo, C.
Lopez, F.
Karepov, V. G.
Gur, A. J.
Berlanga, B.
Gracia, V.
Fiol, C.
Kurtel, H.
Ozkutlu, U.
Yegen, B.
Grau, A. J.
Buggle, F.
Heindle, S.
Steichen-Wiehn, C.
Banerjee, T.
Maiwald, M.
Becher, H.
Villafana, W.
Medina, F.
Fernandez-Real, J. M.
Soler, S.
Planas, E.
Iceman, E.
Doganer, I.
Badlan, G.
Genc, B.
Yulug, K.
Ideman, E.
Dural, H.
Kutlul, K.
Damalik, G.
Baklan, Y.
Metin, B.
Tekinsoy, E.
Iriarte, I.
Subira, M. L.
Crockar, A. D.
Treacy, M.
McNell, T. A.
Grazzi, L.
Ediboglu, N.
Bilgin, H.
Ertas, S.
Goument, J. -P.
Basset, C.
Campos, Y.
Garcia-Silva, T.
Cabello, A.
Bussaglia, E.
Tizzano, E.
Colomer, J.
Gimbergues, P.
Campagne, D.
Bommelaer, C.
Delaguillaume, B.
Ramtami, H.
Ait-Kaci-Ahmed, M.
Pascual L. F.
Fernandez T.
Hortells M.
Sanz C.
Morales F.
Lauritzen, L.
Picard, F.
Sellal, F.
Collard, M.
Avramidis, T.
Alexiou, E.
Anastopoulos, T.
Frongillo, D.
Delfino, F. A.
Cannata, M.
Calo, L.
Vichi, R.
Antonini, G.
Fragola, V.
Cannata, D.
Salas, M.
Ruiz, C.
Angelard, B.
Lacau, J.
Guily, St.
Sendtner, M.
Goadsby, Peter J.
Quin, N. P.
Gadian, D. G.
Roland, P. E.
Seitz, Rudiger J.
Frackowiak, Richard S. J.
Becker, G.
Krone, A.
Schmidt, K.
Hofmann, E.
Bogdahn, U.
Rosenfeld, M. R.
Meneses, P.
Kaplitt, M. G.
Dalmau, J.
Posner, J.
Cordon-Cardon, C.
Hoang-Xuan, K.
Vega, F.
Nishisho, I.
Moisan, J. P.
Theillet, C.
Delattre, O.
Zhu, Jiahong
Walther, W.
Posner, J. B.
Roelcke, U.
von Ammon, K.
Pellikka, R.
Lucking, C. H.
Walon, C.
Boucquey, D.
-Van Rijckevorsel, K. Harmant
Lannoy, N.
Verellen-Dunoulin, Ch.
Liszka, U.
Cavaletti, G.
Casati, B.
Kolig, C.
Bogliun, G.
Marzorati, L.
Johannsen, L.
Chio, A.
Ruda, R.
Vigliani, M. C.
Sciolla, R.
Seliak, D.
Hoang-Xuang, K.
Villanueva, J. A.
Montalban, X.
Arboix, A.
Colosimo, C.
Albanese, A.
Hughes, A. J.
de Bruin, V.
Lees, A. J.
Kowalski, J. W.
Banfi, S.
Santoro, L.
Perretti, A.
Castaldo, I.
Barbieri, F.
Campanella, G.
Bhatia, K. P.
Mardsen, C. D.
de Bruin, V. S.
Machedo, C.
Ceballos-Baumann, D.
Marsden, C. D.
Brooks, D. B. J.
Wennlng, G. K.
Quinn, N.
McDonald, W. l.
Warner, T. T.
Bain, P. C.
Davis, M. B.
Conway, D.
Shaunak, S.
O'Sullivan, E.
Crawford, T.
Lawden, M.
Blunt, S.
Rapoport, A.
Sarova-Pinchas, I.
de Beyl, D. Zegers
Mavroudakis, N.
Blanc, S.
Godinot, C.
Lenoir, G.
Barkhof, M. S. F.
Tas, M. W.
Baron, P. L.
Constantin, C.
Cassatella, M. A.
Langdon, D. W.
Webb, S.
Gasparini, P.
Zeviani, A.
Kidd, D.
Mammi, S.
Cahalon, L.
Hershkoviz, R.
Lahat, N.
Wallach, D.
Annunziata, P.
Martino, T.
Maimone, D.
Guazzi, G. C.
Porrini, A. M.
Dell'Arciprete, L.
Rothwell, P. M.
Stewart, R. R. C.
Cull, R. E.
Willmes, K.
Poeck, K.
Russell, D.
Braekken, S. K.
Brucher, R.
Svennevig, J.
Hermesl, M.
Bruckmann, H.
Biraben, A.
Sliwka, U.
Meyer, B.
Schondube, F.
Noth, J.
Lavenu, I.
Lammers, C.
Waldecker, B.
Haberbosch, W.
Stam, J.
Schneider, R.
Gautier, J. C.
Berlit, T. P.
Fauser, B.
Kuhne, D.
Geraud, G.
Danielli, A.
Larrue, V.
Bes, A.
Timmerman, E.
Bono, F.
Bruni, A. C.
Valalentino, P.
Montesi, M. P.
Talerico, G.
Zappia, M.
Sabatelli, M.
Quattrone, A.
Pareyson, D.
Lorenzetti, D.
Sghirlanzoni, A.
Castellotti, B.
Lupski, J. R.
Archidiacono, N.
Antonacci, R.
Marzella, R.
Rocchi, M.
Samuel, D.
Goulon-Goeau, C.
Costa, P. P.
Bismuth, H.
Said, G.
De Jongh P.
Lofgren A.
Timmerman V.
Vance J. M.
Van Broeckhoven C.
Martin J. -J.
Martinez, A. Cruz
Bort, S.
Arpa, J.
Misra, P.
King, R. H. M.
Badhia, K.
Anderson, M.
Caballo, A.
Vichez, J.
Gabriel, J. M.
Erne, B.
Miescher, G. C.
Ulrich, J.
Vital, A.
Vital, C.
Steck, A.
Petry, K.
Labatut, I.
Hilmi, S.
Ellie, E.
Ferrini-Strambi, L.
Zucconl, M.
Marchettini, P.
Palazzi, S.
Oehlschlager, M.
Pepinsky, R. B.
Gemignani, F.
Marbini, A.
Pavesi, G.
Di Vittorio, S.
Manganelli, P.
Mancia, D.
Vermersh, P.
Roche, J.
Durocher, A. M.
Dewailly, Ph.
Dettmers, C.
Fink, G.
Lemon, R.
Stephan, K.
Passingham, D.
Weder, B.
Knorr, U.
Huang, Y.
Butterfield, D. A.
Peris, M. L.
Peiro, C.
Pascual, A. Pascual-Leone
Bottini, G.
Folnegovic-Smalc, V.
Knezevic, S.
Bokonjic, R.
Ersmark, B.
Torres, M. Gonzalez
Guiraud-Chaumeil, B.
Haugaard, K.
Jovicic, A.
Chr, Lang
Levic, Z.
Parra, C. Martinez
Ochoa, J. Patrignani
Titlbach, O.
Wikkelso, C.
Caparros-Lefevre, D.
Debachy, B.
Verier, A.
Cantinho, G.
Santos, A. I.
Godinho, F.
Bagunya, J.
Roig, T.
Ensenyat, A.
Santiag, O.
Trabucchi, H.
De Leo, D.
Koch, Ch.
Zeumer, H.
Matkovic, Z.
Morris, P.
Donaghy, M.
Köhler, W.
Kammer, T.
Röther, J.
Navon, R.
Fontaine, B.
Wu, Y.
Capdevila, A.
Guardiola, M. J.
van Dijk, G. W.
Notermans, N. C.
Kruize, A. A.
Kater, L.
Bertelt, C.
Hesse, S.
Friedrich, H.
Mauritz, K. -H.
Giron, L. T.
Watanabe, I. S.
Ewing, D.
Koepp, M.
Lempert, T.
Sander, B.
Kauerz, U.
Mehdorn, H. M.
Hezel, J.
Eickhoff, W.
Kryst, T.
Timsit, S.
Gardeur, D.
Reis, Mitermayer Galvao dos
Secor, E.
Filho, A. Andrade
Silva, M. Cardoso
Santos, S. R. Silveira
Vasilaski, G.
Reis, E. A. dos
Velupillai, P.
Harn, D. A.
Tigera, J. Garcia
Dreke, R. Martinez
Crespo, R. Piedra
Besses, C.
Acin, P.
Massons, J.
Florensa, L.
Oliveres, M.
Sans-Sabrafen, J.
Wicklein, E. M.
Pleiffer, G.
Kunre, K.
Dieterich, M.
Brandt, Th.
Guarino, M.
Stracciari, A.
Pazzaglia, P.
D'Alessandro, R.
Santilli, I.
Donato, M.
The European Velnacrine Study Group
The Dutch Guillain-Barré study group
The COP-1 Multicenter Clinical and Research Group Study
European Study Group

Pokaż więcej

Źródło:

Journal of Neurology. June 1994 241(1):1-164

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 61.

Tytuł:

A recurrent RYR1 mutation associated with early-onset hypotonia and benign disease course.

Autorzy:

Biancalana V; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Inserm U 1258, CNRS UMR 7104, Université de Strasbourg, Illkirch, France. .; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Faculté de Médecine, CHRU, Strasbourg, France. .
Rendu J; Laboratoire de Biochimie et Génétique Moléculaire, Pôle de Biologie, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France. .; Univ. Grenoble Alpes, Inserm, U1216, CHU Grenoble Alpes, Grenoble Institut Neurosciences, Grenoble, France. .
Chaussenot A; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence des Maladies Mitochondriales, Hôpital de l'Archet 2, Nice, France.
Mecili H; Neurologie Pédiatrique, Centre de Référence des Pathologies Neuromusculaires Nord-Est-Ile de France, Hôpital d'Enfants, CHRU Vandoeuvre-lès-Nancy, France.
Bieth E; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.
Fradin M; Service de Génétique Clinique, CHU Rennes, CLAD Ouest, CCNM, Rennes, France.
Mercier S; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Rares AOC, Filnemus, ERN Euro-NMD, Nantes, France.
Michaud M; Service de Neurologie, Centre de Référence des Pathologies Neuromusculaires Nord-Est-Ile de France, CHU Central Nancy, Nancy, France.
Nougues MC; Pediatric Neurology Department, Centre de Référence des Pathologies Neuromusculaires Nord-Est-Ile de France, Armand Trousseau Hospital, APHP, Paris, France.
Pasquier L; Service de Génétique Clinique, CHU Rennes, Rennes, France.; Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN ITHACA, Hôpital Sud, Rennes, France.
Sacconi S; Peripheral Nervous System and Muscle Department, CHU Nice, Université Côte d'Azur, Nice, France.
Romero NB; Neuromuscular Morphology Unit, Myology Institute, GHU Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Marcorelles P; Department of Pathology, Brest University Hospital, Brest, France.; Laboratory of Neurosciences of Brest, Faculté de Médecine et des Sciences de la Santé, Université de Bretagne Occidentale, Brest, France.
Authier FJ; Service d'histologie, Centre de Référence des Pathologies Neuromusculaires Nord-Est-Ile de France, Hôpital Mondor, UnivParis Est Créteil, Créteil, France.
Gelot Bernabe A; Pathology Department, Armand Trousseau Hospital, AP-HP, Paris, France.; Institut de Neurobiologie de la Méditerranée, INSERM UMR1249, Marseille, France.
Uro-Coste E; Department of Pathology, Toulouse University Hospital, Toulouse, France.
Cances C; AOC (Atlantique-Occitanie-Caraïbe) Reference Centre for Neuromuscular Disorders, CHU, Toulouse, France.
Isidor B; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Rares AOC, Filnemus, ERN Euro-NMD, Nantes, France.
Magot A; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Rares AOC, Filnemus, ERN Euro-NMD, Nantes, France.; Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles, CHU Nantes, Nantes, France.
Minot-Myhie MC; Service de Génétique Clinique, CHU Rennes, CLAD Ouest, CCNM, Rennes, France.; Service de Neurologie, CHU Pontchaillou, Rennes, France.
Péréon Y; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Rares AOC, Filnemus, ERN Euro-NMD, Nantes, France.; Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles, CHU Nantes, Nantes, France.
Perrier-Boeswillwald J; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Rares AOC, Filnemus, ERN Euro-NMD, Nantes, France.
Bretaudeau G; Paediatrics department, Centre d'Action Médico-Sociale Précoce, CHU Pontchaillou, Rennes, France.
Dondaine N; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Faculté de Médecine, CHRU, Strasbourg, France.
Bouzenard A; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Inserm U 1258, CNRS UMR 7104, Université de Strasbourg, Illkirch, France.
Pizzimenti M; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Inserm U 1258, CNRS UMR 7104, Université de Strasbourg, Illkirch, France.
Eymard B; APHP, Centre de Référence des Pathologies Neuromusculaires Nord-Est-Ile de France, Institut de Myologie, GHU Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Ferreiro A; APHP, Centre de Référence des Pathologies Neuromusculaires Nord-Est-Ile de France, Institut de Myologie, GHU Pitié-Salpêtrière, Paris, France.; Basic and Translational Myology laboratory, Université de Paris BFA, UMR 8251, CNRS, Paris, France.
Laporte J; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Inserm U 1258, CNRS UMR 7104, Université de Strasbourg, Illkirch, France.
Fauré J; Laboratoire de Biochimie et Génétique Moléculaire, Pôle de Biologie, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Univ. Grenoble Alpes, Inserm, U1216, CHU Grenoble Alpes, Grenoble Institut Neurosciences, Grenoble, France.
Böhm J; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Inserm U 1258, CNRS UMR 7104, Université de Strasbourg, Illkirch, France.

Pokaż więcej

Źródło:

Acta neuropathologica communications [Acta Neuropathol Commun] 2021 Sep 17; Vol. 9 (1), pp. 155. Date of Electronic Publication: 2021 Sep 17.

Typ publikacji:

Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't

MeSH Terms:

Disease Progression*
Muscle Hypotonia/*diagnosis
Muscle Hypotonia/*genetics
Ryanodine Receptor Calcium Release Channel/*genetics
Adolescent ; Adult ; Age of Onset ; Aged ; Child, Preschool ; Female ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Pedigree ; Young Adult

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 62.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 63.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 64.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 65.

Tytuł:

A high prevalence of hypertension inpatients presenting with mitochondrial diseases

Autorzy:

Chong-Nguyen, C.
Laforêt, P.
Goursot, Y.
Bougoin, W.
Behin, A.
Stojkovic, T.
Becane, H.M.
Jardel, C.
Berber, N.
Mochel, F.
Lombes, A.
Eymard, B.
Duboc, D.
Wahbi, K.

Pokaż więcej

Źródło:

In Archives of Cardiovascular Diseases Supplements January 2018 10(1):35-36

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 66.

Tytuł:

Incidence and predictors of venous thromboembolism in inherited myopathies: A higher risk in myotonic dystrophy

Autorzy:

Sochala, M.
Porcher, R.
Laforet, P.
Fayssoil, A.
Becane, H.M.
Lazarus, A.
Stojkovic, T.
Behin, A.
Leonard-Louis, S.
Arnaud, P.
Furling, D.
Bassez, G.
Eymard, B.
Duboc, D.
Wahbi, K.

Pokaż więcej

Źródło:

In Archives of Cardiovascular Diseases Supplements January 2018 10(1):32-33

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 67.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 68.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 69.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 70.

Tytuł:

P.364 - Autophagy impairment in muscle biopsies from debranching enzyme deficiency (GSDIII) patients: pinpointing novel therapeutic perspectives

Autorzy:

Malfatti, E.
Goillot, E.
Streichenberger, N.
Leonard-Louis, S.
Brochier, G.
Madelaine, A.
Labasse, C.
Nadaj-Pakleza, A.
Sacconi, S.
Schoser, B.
Oldfors, A.
Eymard, B.
Romero, N.
Vissing, J.
Laforêt, P.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S205-S206

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 71.

Tytuł:

P.327 - Integrated analysis of the large-scale sequencing project “Myocapture” to identify novel genes for myopathies

Autorzy:

Böhm, J.
Schneider, R.
Malfatti, E.
Schartner, V.
Lornage, X.
Nelson, I.
Bonne, G.
Eymard, B.
Nectoux, J.
Leturcq, F.
Bartoli, M.
Krahn, M.
Saker, S.
Richard, I.
Boland, A.
Deleuze, J.
Biancalana, V.
Thompson, J.
Romero, N.
Laporte, J.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S195-S195

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 72.

Tytuł:

P.291 - Recessive myopalladin mutations cause congenital cap myopathy with unusual rods

Autorzy:

Malfatti, E.
Lornage, X.
Chéraud, C.
Schneider, R.
Biancalana, V.
Cuisset, J.
Garibaldi, M.
Eymard, B.
Fardeau, M.
Boland, A.
Deleuze, J.
Thompson, J.
Böhm, J.
Romero, N.
Laporte, J.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S185-S185

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 73.

Tytuł:

P.286 - Further insights in nemaline myopathy (NM) with hyaline masses

Autorzy:

Bevilacqua, J.
Malfatti, E.
Labasse, C.
Brochier, G.
Madelaine, A.
Lacene, E.
Rendu, J.
Doray, B.
de Monredon, J.
Laforêt, P.
Eymard, B.
Fardeau, M.
Romero, N.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S183-S184

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 74.

Tytuł:

P.270 - Survival in myotonic dystrophy type 1 predicted by the new DM1 survival risk score

Autorzy:

Wahbi, K.
Porcher, R.
Laforêt, P.
Fayssoil, A.
Stojkovic, T.
Leonard Louis, S.
Behin, A.
Furling, D.
Arnaud, P.
Sochala, M.
Probst, V.
Babuty, D.
Pellieux, S.
Bassez, G.
Pereon, Y.
Eymard, B.
Duboc, D.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S179-S179

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 75.

Tytuł:

P.269 - Association between mutation size and cardiac involvement in myotonic dystrophy type 1: an analysis of the DM1-heart registry

Autorzy:

Wahbi, K.
Chong-Nguyen, C.
Algalarrondo, V.
Becane, H.
Arnaud, P.
Furling, D.
Bassez, G.
Behin, A.
Fayssoil, A.
Laforêt, P.
Stojkovic, T.
Eymard, B.
Duboc, D.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S178-S179

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 76.

Tytuł:

P.271 - Venous thromboembolism in adult patients with inherited myopathies: a high-risk in myotonic dystrophy

Autorzy:

Wahbi, K.
Sochala, M.
Porcher, R.
Stojkovic, T.
Behin, A.
Leonard Louis, S.
Laforêt, P.
Bassez, G.
Eymard, B.
Duboc, D.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S179-S179

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 77.

Tytuł:

NG.O.9 - Dihydropyridine receptor (DHPR, CACNA1S) congenital myopathy

Autorzy:

Schartner, V.
Romero, N.
Donkervoort, S.
Treves, S.
Munot, P.
Pierson, T.
Dabaj, I.
Malfatti, E.
Zaharieva, I.
Zorzato, F.
Eymard, B.
Taratuto, A.
Boland, A.
Deleuze, J.
Biancalana, V.
Quijano-Roy, S.
Muntoni, F.
Bönnemann, C.
Laporte, J.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S175-S176

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 78.

Tytuł:

P.227 - The Brody disease cohort study: clarification of the phenotype

Autorzy:

Molenaar, J.
Verhoeven, J.
Voermans, N.
Mathieu, J.
Vattemi, G.
Franques, J.
Kuntzer, T.
Guyant-Marechal, L.
Vicart, S.
Behin, A.
Erasmus, C.
Brandom, B.
Matthews, E.
Suetterlin, K.
van Engelen, B.
Sternberg, D.
Eymard, B.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S164-S164

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 79.

Tytuł:

P.175 - Genetic characterization of a French cohort of GNE-mutation negative inclusion body myopathy patients using exome sequencing

Autorzy:

Cerino, M.
Gorokhova, S.
Laforêt, P.
Ben Yaou, R.
Salort-Campana, E.
Pouget, J.
Attarian, S.
Eymard, B.
Deleuze, J.
Boland, A.
Behin, A.
Stojkovic, T.
Bonne, G.
Lévy, N.
Bartoli, M.
Krahn, M.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S149-S149

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 80.

Tytuł:

P.172 - Homozygous p.R707W MFN2 mutation is associated with neuropathy, lipomatosis, peripheral lipoatrophy and metabolic alterations

Autorzy:

Masingue, M.
Vatier, C.
Jéru, I.
Latour, P.
Jardel, C.
Laforêt, P.
Eymard, B.
Vigouroux, C.
Stojkovic, T.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S148-S148

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 81.

Tytuł:

P.159 - The 107 kD ANO5 protein is decreased in anoctaminopathy patients

Autorzy:

Vihola, A.
Luque, H.
Savarese, M.
Penttilä, S.
Lindfors, M.
Leturcq, F.
Eymard, B.
Tasca, G.
Brais, B.
Conte, T.
Charton, K.
Richard, I.
Udd, B.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S144-S145

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 82.

Tytuł:

P.142 - Novel recessive splice site mutation in POPDC1 (BVES) is associated with first-degree atrioventricular block and muscular dystrophy

Autorzy:

Nelson, I.
Beuvin, M.
Ben-Yaou, R.
Masson, C.
Boland, A.
Schindler, R.
Brand, T.
Eymard, B.
Bonne, G.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S139-S140

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 83.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 84.

Tytuł:

P.376 - EMG diagnosis of McArdle disease with long exercise test

Autorzy:

Semplicini, C.
Arzel-Hézode, M.
Stojkovic, T.
Béhin, A.
Leonard-Louis, S.
Eymard, B.
Laforêt, P.
Fournier, E.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S198-S198

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 85.

Tytuł:

P.362 - Correlation between mutation size and cardiac involvement in myotonic dystrophy type 1: An analysis of the DM1-heart registry

Autorzy:

Wahbi, K.
Chong-Nguyen, C.
Algalarrondo, V.
Laforet, P.
Furling, D.
Stojkovic, T.
Bassez, G.
Behin, A.
Eymard, B.
Duboc, D.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S194-S194

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 86.

Tytuł:

P.271 - GNE myopathy: Characteristics of affected patients diagnosed in mainland France

Autorzy:

Behin, A.
Krahn, M.
Maisonobe, T.
Laforet, P.
Stojkovic, T.
Juntas Morales, R.
Nadaj Pakleza, A.
Campana-Salort, E.
Attarian, S.
Pouget, J.
Ferrer, X.
Urtizberea, A.
Sacconi, S.
Romero, N.
Eymard, B.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S169-S169

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 87.

Tytuł:

P.170 - OPALE: A patient registry for laminopathies and emerinopathies in France

Autorzy:

Yaou, R. Ben
Vigouroux, C.
Quijano-Roy, S.
Campanna-Salort, E.
Cintas, P.
Cuisset, J.
Juntas-Morales, R.
Labombarda, F.
Nadaj-Pakleza, A.
Pereon, Y.
Sole, G.
Vantyghem, M.
Richard, P.
Leturcq, F.
De Sandre-Giovannol, A.
Duboc, D.
Wahbi, K.
Eymard, B.
Bonne, G.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S138-S138

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 88.

Tytuł:

P.152 - ACTA1-related nemaline myopathy: Reappraisal of the histopathological findings

Autorzy:

Malfatti, E.
Monges, S.
Lornage, X.
Abath-Neto, O.
Bohm, J.
Joureau, B.
De Winter, J.
Rendu, J.
Quijano-Roy, S.
Brochier, G.
Lubieniecki, F.
Madelaine, A.
Chanut, A.
Estournet, B.
Eymard, B.
Ottenheijm, C.
Taratuto, A.
Laporte, J.
Fardeau, M.
Romero, N.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S133-S133

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 89.

Tytuł:

P.73 - JC-virus-related progressive multifocal leukoencephalopathy in a myasthenic patient treated by rituximab

Autorzy:

Eymard, B.
Rigolet, A.
Nguyen, L.
Rozenberg, F.
Afanasief, V.
Duyckaerts, C.
Benveniste, O.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S111-S111

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 90.

Tytuł:

P.67 - Effect of enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa (Myozyme®) in 12 patients with advanced late-onset Pompe disease

Autorzy:

Papadopoulos, C.
Orlikowski, D.
Prigent, H.
Perniconi, B.
Taouagh, N.
Lacour, A.
Tard, C.
Furby, A.
Praline, J.
Solé, G.
Semplicini, C.
Kaminsky, P.
Eymard, B.
Hamroun, D.
Laforêt, P.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S109-S110

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 91.

Tytuł:

P.11 - A novel DNAJB6 mutation causing variable phenotypic expression: From distal myopathy to limb girdle muscular dystrophy

Autorzy:

Stojkovic, T.
Bedat-Millet, A.
Chapon, F.
Malfatti, E.
Romero, N.
Brochier, G.
Laquerriere, A.
Penttila, S.
Jonson, P.
Palmio, J.
Hackman, P.
Udd, B.
Eymard, B.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S93-S94

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 92.

Tytuł:

P.9 - HyperCKemia and myalgia are the most common presentation of anoctamin-5 (ANO5) related myopathy in French patients

Autorzy:

Papadopoulos, C.
Laforêt, P.
Nectoux, J.
Stojkovic, T.
Wahbi, K.
Carlier, R.
Carlier, P.
Leonard-Louis, S.
Leturcq, F.
Eymard, B.
Behin, A.

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S93-S93

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 93.

Tytuł:

Defining clinical endpoints in limb girdle muscular dystrophy: a GRASP-LGMD study.

Autorzy:

Doody, Amy (AUTHOR)
Alfano, Lindsay (AUTHOR)
Diaz-Manera, Jordi (AUTHOR)
Lowes, Linda (AUTHOR)
Mozaffar, Tahseen (AUTHOR)
Mathews, Katherine D. (AUTHOR)
Weihl, Conrad C. (AUTHOR)
Wicklund, Matthew (AUTHOR)
Hung, Man (AUTHOR)
Statland, Jeffrey (AUTHOR)
Johnson, Nicholas E. (AUTHOR)
Mathews, Kathy (AUTHOR)
Leung, Doris (AUTHOR)
Kang, Peter (AUTHOR)
Desai, Urvi (AUTHOR)
Vissing, John (AUTHOR)
Zingariello, Carla (AUTHOR)
Dixon, Stacy (AUTHOR)

Pokaż więcej

Źródło:

BMC Neurology. 3/15/2024, Vol. 24 Issue 1, p1-13. 13p.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 94.

Tytuł:

Disruption of Neuromuscular Junction Following Spinal Cord Injury and Motor Neuron Diseases.

Autorzy:

Nemeth, Colin (AUTHOR)
Banik, Naren L. (AUTHOR)
Haque, Azizul (AUTHOR)

Pokaż więcej

Źródło:

International Journal of Molecular Sciences. Mar2024, Vol. 25 Issue 6, p3520. 16p.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 95.

Tytuł:

SOX‐1 antibodies positive Lambert–Eaton myasthenic syndrome with occult small cell lung cancer: A case report.

Autorzy:

Zhao, Liming (AUTHOR)
He, Hongyan (AUTHOR)
Han, Weixin (AUTHOR)
Meng, Yizhe (AUTHOR)
Kang, Lifei (AUTHOR)
Chen, Yanqiang (AUTHOR)

Pokaż więcej

Źródło:

Clinical Respiratory Journal. Mar2024, Vol. 18 Issue 3, p1-4. 4p.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 96.

Tytuł:

Sporadic Inclusion Body Myositis at the Crossroads between Muscle Degeneration, Inflammation, and Aging.

Autorzy:

Guglielmi, Valeria (AUTHOR)
Cheli, Marta (AUTHOR)
Tonin, Paola (AUTHOR)
Vattemi, Gaetano (AUTHOR)

Pokaż więcej

Źródło:

International Journal of Molecular Sciences. Mar2024, Vol. 25 Issue 5, p2742. 32p.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 97.

Tytuł:

Enhanced Diaphragm Muscle Function upon Satellite Cell Transplantation in Dystrophic Mice.

Autorzy:

Azzag, Karim (AUTHOR)
Gransee, Heather M. (AUTHOR)
Magli, Alessandro (AUTHOR)
Yamashita, Aline M. S. (AUTHOR)
Tungtur, Sudheer (AUTHOR)
Ahlquist, Aaron (AUTHOR)
Zhan, Wen-Zhi (AUTHOR)
Onyebu, Chiemelie (AUTHOR)
Greising, Sarah M. (AUTHOR)
Mantilla, Carlos B. (AUTHOR)
Perlingeiro, Rita C. R. (AUTHOR)

Pokaż więcej

Źródło:

International Journal of Molecular Sciences. Mar2024, Vol. 25 Issue 5, p2503. 14p.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 98.

Tytuł:

Preimplantation genetic testing as a means of preventing hereditary congenital myasthenic syndrome caused by RAPSN.

Autorzy:

Zhang, Zhiping (AUTHOR)
Zhang, Xueluo (AUTHOR)
Xue, Huiqin (AUTHOR)
Chu, Liming (AUTHOR)
Hu, Lina (AUTHOR)
Bi, Xingyu (AUTHOR)
Zhu, Pengfei (AUTHOR)
Zhang, Dongdong (AUTHOR)
Chen, Jiayao (AUTHOR)
Cui, Xiangrong (AUTHOR)
Kong, Lingyin (AUTHOR)
Liang, Bo (AUTHOR)
Wu, Xueqing (AUTHOR)

Pokaż więcej

Źródło:

Molecular Genetics & Genomic Medicine. Mar2024, Vol. 12 Issue 3, p1-13. 13p.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 99.

Tytuł:

Immune-Mediated Necrotizing Myopathy (IMNM): A Story of Antibodies.

Autorzy:

Julien, Sarah (AUTHOR)
Challier, Inès (AUTHOR)
Malleter, Marine (AUTHOR)
Jouen, Fabienne (AUTHOR)
Drouot, Laurent (AUTHOR)
Boyer, Olivier (AUTHOR)

Pokaż więcej

Źródło:

Antibodies (2073-4468). Mar2024, Vol. 13 Issue 1, p12. 15p.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 100.

Tytuł:

Transient Neonatal Myasthenia Gravis as a Common Complication of a Rare Disease: A Systematic Review.

Autorzy:

Lindroos, Jenny Linnea Victoria (AUTHOR)
Bjørk, Marte-Helene (AUTHOR)
Gilhus, Nils Erik (AUTHOR)

Pokaż więcej

Źródło:

Journal of Clinical Medicine. Feb2024, Vol. 13 Issue 4, p1136. 20p.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły