La dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante associée à des troubles de la conduction cardiaque (LGMD1B). Description de 8 nouvelles familles avec mutations du gène LMNA
Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy associated with conduction defects (LGMD1B): a description of 8 new families with the LMNA gene mutations (English)
CONGENITAL MYOPATHIES: NEMALINE AND TITINOPATHIES: P.241Loss of sarcomeric scaffolding as a common baseline histopathologic lesion in titin-related myopathies
CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROMES AND MYASTHENIA: P.66Congenital myasthenic syndromes: how do clinicians face diagnostic complexity and long-term prognosis in 2018?
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies
W koszyku znajdują się zamówienia
W koszyku znajdują się zamówienia do wysłania. Czy chcesz wysłać je do realizacji?
