Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Eymard, B."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Errance diagnostique dans les myopathies mitochondriales : étude de 12 patients thymectomisés
Autorzy :
Ben Yaou, R.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Misdiagnos of mitochondrial myopathies: a study of 12 thymectomized patients (English)
Źródło :
In Revue Neurologique 2006 162(3):339-346
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Syndromes myasthéniques congénitaux de l’enfant : stratégies thérapeutiques médicamenteuses
Autorzy :
de la Vaissière, S.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Congenital myasthenic syndromes in childhood: Drug therapeutic strategies (English)
Źródło :
In Archives de pédiatrie July 2015 22(7):724-728
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Results of Prolonged Follow-Up of Late-Onset Pompe Disease Treated with Alglucosidase Alfa (Myozyme ®)
Autorzy :
Laforêt, P.
Pokaż więcej
Źródło :
In Selected Proceedings From the 4th European Symposium: Steps Forward in Pompe Disease, Clinical Therapeutics 2011 33(6) Supplement:S34-S34
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Effets d'un entraînement en endurance sur des patients atteints de la maladie de McArdle
Autorzy :
Ollivier, K.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Effects of an endurance training on patients with McArdle’s disease (English)
Źródło :
In Science & Sports 2005 20(1):21-26
Czasopismo naukowe
Tytuł :
La dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante associée à des troubles de la conduction cardiaque (LGMD1B). Description de 8 nouvelles familles avec mutations du gène LMNA
Autorzy :
Ben Yaou, R.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy associated with conduction defects (LGMD1B): a description of 8 new families with the LMNA gene mutations (English)
Źródło :
In Revue Neurologique 2005 161(1):42-54
Czasopismo naukowe
Tytuł :
CONGENITAL MYOPATHIES: NEMALINE AND TITINOPATHIES: P.241Loss of sarcomeric scaffolding as a common baseline histopathologic lesion in titin-related myopathies
Autorzy :
Malfatti, E.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2018 28 Supplement 2:S104-S105
Czasopismo naukowe
Tytuł :
LGMD AUTOSOMAL RESSESSIVE AND DOMINANT: P.100BVES loss-of-function mutations in limb-girdle muscular dystrophy 2X with cardiac conduction disorders
Autorzy :
Nelson, I.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2018 28 Supplement 2:S59-S60
Czasopismo naukowe
Tytuł :
CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROMES AND MYASTHENIA: P.66Congenital myasthenic syndromes: how do clinicians face diagnostic complexity and long-term prognosis in 2018?
Autorzy :
Eymard, B.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2018 28 Supplement 2:S50-S50
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies