Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Eymard, B."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Dunnigan lipodystrophy syndrome: French National Diagnosis and Care Protocol (PNDS; Protocole National de Diagnostic et de Soins)
Autorzy:
Mosbah, H.Aff1, Aff2
Donadille, B.
Vatier, C.Aff1, Aff2
Janmaat, S.Aff1, Aff2
Atlan, M.Aff2, Aff3
Badens, C.
Barat, P.
Béliard, S.
Beltrand, J.
Ben Yaou, R.
Bismuth, E.
Boccara, F.
Cariou, B.
Chaouat, M.
Charriot, G.
Christin-Maitre, S.Aff1, Aff2, Aff14
De Kerdanet, M.
Delemer, B.
Disse, E.
Dubois, N.
Eymard, B.
Fève, B.Aff1, Aff2
Lascols, O.Aff2, Aff18
Mathurin, P.
Nobécourt, E.
Poujol-Robert, A.
Prevost, G.
Richard, P.
Sellam, J.Aff2, Aff24
Tauveron, I.
Treboz, D.
Vergès, B.
Vermot-Desroches, V.
Wahbi, K.
Jéru, I.Aff2, Aff18
Vantyghem, M. C.
Vigouroux, C.Aff1, Aff2, Aff18, IDs13023022023087_cor37
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 17(Suppl 1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Myofibrillar myopathies: State of the art, present and future challenges
Autorzy:
Béhin, A.
Salort-Campana, E.
Wahbi, K.
Richard, P.
Carlier, R.-Y.
Carlier, P.
Laforêt, P.
Stojkovic, T.
Maisonobe, T.
Verschueren, A.
Franques, J.
Attarian, S.
Maues de Paula, A.
Figarella-Branger, D.
Bécane, H.-M.
Nelson, I.
Duboc, D.
Bonne, G.
Vicart, P.
Udd, B.
Romero, N.
Pouget, J.
Eymard, B.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Myopathies myofibrillaires : connaissances acquises, défis présents et futurs (French)
Źródło:
In Revue Neurologique October 2015 171(10):715-729
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Forme infantile de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et troubles du spectre autistique (TSA) : existe-t-il une comorbidité ?
Autorzy:
Huerta, E.
Jacquette, A.
Cohen, D.
Gargiulo, M.
Servais, L.
Eymard, B.
Héron, D.
Angeard, N.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Childhood form of myotonic dystrophy type 1 and autism spectrum disorders: Is there a comorbidity? (English)
Źródło:
In Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence March 2015 63(2):91-98
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The French Pompe registry. Baseline characteristics of a cohort of 126 patients with adult Pompe disease
Autorzy:
Laforêt, P.
Laloui, K.
Granger, B.
Hamroun, D.
Taouagh, N.
Hogrel, J.-Y.
Orlikowski, D.
Bouhour, F.
Lacour, A.
Salort-Campana, E.
Penisson-Besnier, I.
Sacconi, S.
Zagnoli, F.
Chapon, F.
Eymard, B.
Desnuelle, C.
Pouget, J.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Registre Français de la maladie de Pompe. Caractérisation d’une cohorte de 126 patients adultes (French)
Źródło:
In Revue Neurologique August-September 2013 169(8-9):595-602
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Attitudes and expectations of patients with neuromuscular diseases about their participation in a clinical trial
Autorzy:
Gargiulo, M.
Herson, A.
Michon, C.C.
Hogrel, J.Y.
Doppler, V.
Laloui, K.
Herson, S.
Payan, C.
Eymard, B.
Laforêt, P.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Attitudes et attentes des patients atteints de maladies neuromusculaires, inclus dans un essai clinique (French)
Źródło:
In Revue Neurologique August-September 2013 169(8-9):670-676
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Syndromes myasthéniques congénitaux : difficultés diagnostiques, évolution et pronostic, thérapeutique L’expérience du réseau national « Syndromes Myasthéniques Congénitaux »
Autorzy:
Eymard, B.
Stojkovic, T.
Sternberg, D.
Richard, P.
Nicole, S.
Fournier, E.
Béhin, A.
Laforêt, P.
Servais, L.
Romero, N.
Fardeau, M.
Hantaï, D.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Congenital myasthenic syndromes: difficulties in the diagnosis, course and prognosis, and therapy - The French national Congenital Myasthenic Syndrome network experience (English)
Źródło:
In Revue Neurologique February 2013 169 Supplement 1:S45-S55
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies