Autor: "Fagiolari, Gigliola" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Mitochondria: Muscle Morphology
Autorzy:: Sciacco, Monica
Fagiolari, Gigliola
Tironi, Roberto
Peverelli, Lorenzo
Moggio, Maurizio; Pokaż więcej
Źródło:: Diagnosis and Management of Mitochondrial Disorders. :19-40

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Common and Novel TMEM70 Mutations in a Cohort of Italian Patients with Mitochondrial Encephalocardiomyopathy
Autorzy:: Diodato, Daria
Invernizzi, Federica
Lamantea, Eleonora
Fagiolari, Gigliola
Parini, Rossella
Menni, Francesca
Parenti, Giancarlo
Bollani, Lina
Pasquini, Elisabetta
Donati, Maria A.
Cassandrini, Denise
Santorelli, Filippo M.
Haack, Tobias B.Aff16, Aff17
Prokisch, HolgerAff16, Aff17
Ghezzi, Daniele
Lamperti, Costanza
Zeviani, MassimoAff8, Aff18; Pokaż więcej
Źródło:: JIMD Reports, Volume 15. 15:71-78

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: In Vivo Correction of COX Deficiency by Activation of the AMPK/PGC-1α Axis
Autorzy:: Viscomi, Carlo
Bottani, Emanuela
Civiletto, Gabriele
Cerutti, Raffaele
Moggio, Maurizio
Fagiolari, Gigliola
Schon, Eric A.
Lamperti, Costanza
Zeviani, Massimo; Pokaż więcej
Źródło:: In Cell Metabolism 6 July 2011 14(1):80-90

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Inclusion body myopathy and frontotemporal dementia caused by a novel VCP mutation
Autorzy:: Bersano, Anna
Del Bo, Roberto
Lamperti, Costanza
Ghezzi, Serena
Fagiolari, Gigliola
Fortunato, Francesco
Ballabio, Elena
Moggio, Maurizio
Candelise, Livia
Galimberti, Daniela
Virgilio, Roberta
Lanfranconi, Silvia
Torrente, Yvan
Carpo, Marinella
Bresolin, Nereo
Comi, Giacomo P.
Corti, Stefania; Pokaż więcej
Źródło:: In Neurobiology of Aging 2009 30(5):752-758

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Congenital muscular dystrophy with muscle inflammation alpha dystroglycan glycosylation defect and no mutation in FKRP gene
Autorzy:: Lamperti, Costanza
Cagliani, Rachele
Ciscato, Patrizia
Moroni, Isabella
Viri, Maurizio
Romeo, Antonio
Fagiolari, Gigliola
Prelle, Alessandro
Comi, Giacomo Pietro
Bresolin, Nereo
Moggio, Maurizio; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of the Neurological Sciences 2006 243(1):47-51

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: A case of CPT deficiency, homoplasmic mtDNA mutation and ragged red fibers at muscle biopsy
Autorzy:: Sciacco, Monica
Prelle, Alessandro
Fagiolari, Gigliola
Bordoni, Andreina
Crimi, Marco
Di Fonzo, Alessio
Ciscato, Patrizia
Lamperti, Costanza
D'Adda, Elisabetta
Jann, Stefano
Bresolin, Nereo
Comi, Giacomo P.
Moggio, Maurizio; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of the Neurological Sciences 2005 239(1):21-24

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Retrospective study of a large population of patients affected with mitochondrial disorders: clinical, morphological and molecular genetic evaluation
Autorzy:: Sciacco, Monica
Prelle, Alessandro
Comi, Giacomo P.
Napoli, Laura
Battistel, Alessandro
Bresolin, Nereo
Tancredi, Lucia
Lamperti, Costanza
Bordoni, Adreina
Fagiolari, Gigliola
Ciscato, Patrizia
Chiveri, Luca
Perini, Maria Paola
Fortunato, Francesco
Adobbati, Laura
Messina, Stefano
Toscano, Antonio
Martinelli-Boneschi, Filippo
Papadimitriou, Alex
Scarlato, Guglielmo
Moggio, Maurizio; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. September 2001 248(9):778-788

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Transcriptomic profiling of TK2 deficient human skeletal muscle suggests a role for the p53 signalling pathway and identifies growth and differentiation factor-15 as a potential novel biomarker for mitochondrial myopathies.
Autorzy:: Kalko, Susana Graciela
Paco, Sonia
Jou, Cristina
Rodríguez, Maria Angels
Meznaric, Marija
Rogac, Mihael
Jekovec-Vrhovsek, Maja
Sciacco, Monica
Moggio, Maurizio
Fagiolari, Gigliola
De Paepe, Boel
De Meirleir, Linda
Ferrer, Isidre
Roig-Quilis, Manel
Munell, Francina
Montoya, Julio
López-Gallardo, Eduardo
Ruiz-Pesini, Eduardo
Artuch, Rafael
Montero, Raquel; Pokaż więcej
Temat:: DNA fingerprinting
MUSCLES
MITOCHONDRIAL myopathy
GENETIC mutation
BIOMARKERS
GENE expression
GENETICS
Źródło:: BMC Genomics; 2014, Vol. 15 Issue 1, p1-48, 48p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Fagiolari, Gigliola"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji