Autor: "Fanis, Pavlos" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Salt-wasting congenital adrenal hyperplasia phenotype as a result of the TNXA/TNXB chimera 1 (CAH-X CH-1) and the pathogenic IVS2-13A/C > G in CYP21A2 gene
Autorzy:: Fanis, Pavlos
Skordis, NicosAff1, Aff2, Aff3
Phylactou, Leonidas A.Aff1, IDs4200002200410w_cor3
Neocleous, Vassos; Pokaż więcej
Źródło:: Hormones: International Journal of Endocrinology and Metabolism. 22(1):71-77

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor (GnRHR) and Hypogonadotropic Hypogonadism.
Autorzy:: Fanis, Pavlos (AUTHOR)
Neocleous, Vassos (AUTHOR)
Papapetrou, Irene (AUTHOR)
Phylactou, Leonidas A. (AUTHOR)
Skordis, Nicos (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences. Nov2023, Vol. 24 Issue 21, p15965. 23p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: RET Proto-Oncogene Variants in Patients with Medullary Thyroid Carcinoma from the Mediterranean Basin: A Brief Report.
Autorzy:: Neocleous, Vassos (AUTHOR)
Fanis, Pavlos (AUTHOR)
Frangos, Savvas (AUTHOR)
Skordis, Nicos (AUTHOR)
Phylactou, Leonidas A. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Life (2075-1729). Jun2023, Vol. 13 Issue 6, p1332. 9p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Audiological features in Serbian patients with hearing impairment identified with c.35delG in the GJB2 gene
Autorzy:: Dobrić Bojana
Radivojević Danijela
Ječmenica Jovana
Neocleous Vassos
Fanis Pavlos
Phylactou Leonidas A.
Đurišić Marina; Pokaż więcej
Temat:: hearing impairment
gjb2 gene
c.35delg variant
audiological features
Medicine
Źródło:: Srpski Arhiv za Celokupno Lekarstvo, Vol 149, Iss 11-12, Pp 685-690 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/0370-8179; https://doaj.org/toc/2406-0895
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/dcb9e38976104d9fa4c0f6966a493656 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Demographic characteristics, clinical and laboratory features, and the distribution of pathogenic variants in the CFTR gene in the Cypriot cystic fibrosis (CF) population demonstrate the utility of a national CF patient registry
Autorzy:: Yiallouros, Panayiotis K.Aff1, Aff2, IDs1302302102049z_cor1
Matthaiou, Andreas Μ.
Anagnostopoulou, PinelopiAff1, Aff2
Kouis, Panayiotis
Libik, Malgorzata
Adamidi, Tonia
Eleftheriou, Adonis
Demetriou, Artemios
Ioannou, Phivos
Tanteles, George A.Aff8, Aff7
Costi, Constantina
Fanis, PavlosAff6, Aff7
Macek, Milan
Neocleous, VassosAff6, Aff7
Phylactou, Leonidas A.Aff6, Aff7; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 16(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: 46,XY complete gonadal dysgenesis in a familial case with a rare mutation in the desert hedgehog (DHH) gene
Autorzy:: Neocleous, VassosAff1, Aff2
Fanis, PavlosAff1, Aff2
Cinarli, FerideAff1, Aff2
Kokotsis, Vasilis
Oulas, AnastasiosAff2, Aff4
Toumba, MeropiAff5, Aff1
Spyrou, George M.Aff2, Aff4
Phylactou, Leonidas A.Aff1, Aff2
Skordis, NicosAff6, Aff7, Aff1; Pokaż więcej
Źródło:: Hormones: International Journal of Endocrinology and Metabolism. 18(3):315-320

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Proximal Regulatory Elements with Emphasis on CpG Rich Regions
Autorzy:: Fanis, Pavlos; Pokaż więcej
Źródło:: Genomic Elements in Health, Disease and Evolution : Junk DNA. :285-296
Degree:: B.Sc., Ph.D.

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Molecular epidemiology of SARS-CoV-2 in Cyprus.
Autorzy:: Richter, Jan (AUTHOR)
Fanis, Pavlos (AUTHOR)
Tryfonos, Christina (AUTHOR)
Koptides, Dana (AUTHOR)
Krashias, George (AUTHOR)
Bashiardes, Stavros (AUTHOR)
Hadjisavvas, Andreas (AUTHOR)
Loizidou, Maria (AUTHOR)
Oulas, Anastasis (AUTHOR)
Alexandrou, Denise (AUTHOR)
Kalakouta, Olga (AUTHOR)
Panayiotidis, Mihalis I. (AUTHOR)
Spyrou, George M. (AUTHOR)
Christodoulou, Christina (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: PLoS ONE. 7/21/2021, Vol. 16 Issue 7, p1-12. 12p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: GnRH-dependent precocious puberty manifested at the age of 14 months in a girl with 47,XXX karyotype
Autorzy:: Skordis, NicosAff1, Aff2, Aff3
Ferrari, Eleana
Antoniadou, Aria
Phylactou, Leonidas A.
Fanis, Pavlos
Neocleous, Vassos; Pokaż więcej
Źródło:: Hormones: International Journal of Endocrinology and Metabolism. 16(3):318-321

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: A novel MKRN3 nonsense mutation causing familial central precocious puberty
Autorzy:: Christoforidis, Athanasios
Skordis, NicosAff2, Aff3, Aff4
Fanis, Pavlos
Dimitriadou, Meropi
Sevastidou, Maria
Phelan, Marie M.
Neocleous, Vassos
Phylactou, Leonidas A.; Pokaż więcej
Źródło:: Endocrine: International Journal of Basic and Clinical Endocrinology. 56(2):446-449

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: A novel MC4R deletion coexisting with FTO and MC1R gene variants, causes severe early onset obesity
Autorzy:: Neocleous, Vassos
Shammas, Christos
Phelan, Marie M.
Fanis, Pavlos
Pantelidou, Maria
Skordis, NicosAff1, Aff4, Aff5
Mantzoros, Christos
Phylactou, Leonidas A.
Toumba, MeropiAff7, Aff1; Pokaż więcej
Źródło:: Hormones: International Journal of Endocrinology and Metabolism. 15(3):445-452

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: PREVALENCE OF VARIANTS IN DFNB1 LOCUS IN SERBIAN PATIENTS WITH AUTOSOMAL RECESSIVE NON-SYNDROMIC HEARING LOSS.
Autorzy:: DOBRIC, Bojana
RADIVOJEVIC, Danijela
JECMENICA, Jovana
FANIS, Pavlos
NEOCLEOUS, Vassos
PHYLACTOU, Leonidas A.
DJURISIC, Marina; Pokaż więcej
Temat:: RECESSIVE genes
HEARING disorders
LOCUS (Genetics)
GENETIC counseling
GENETIC variation
GENE frequency
Alternatywny tytuł:: DETEKCIJA I UČESTALOST VARIJNTI DFNB1 LOKUSA KOD PACIJENATA SA AUTOZOMNO-RECESIVNIM NESINDROMSKIM OŠTEĆENJEM SLUHA IZ SRBIJE. (Bosnian)
Źródło:: Genetika (0534-0012); 2022, Vol. 54 Issue 1, p447-456, 10p
Terminy geograficzne:: SERBIA

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Fanis, Pavlos"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji